Heterozigose Composta no Gene SCN5A em Criança - Há Associação com Gravidade da Doença?

Resumo

A heterozigose composta é descrita em arritmias hereditárias, geralmente associada a um fenótipo mais grave. Relatos dessa ocorrência em pacientes com síndrome de Brugada ainda são raros. Neste estudo, descrevemos o caso de uma criança com a combinação de duas novas variantes distintas no gene SCN5A, apresentando disfunção do nó sinusal, flutter e fibrilação atrial, intervalo HV prolongado, padrão tipo 1 espontâneo de Brugada na idade pré-puberal e história familiar de morte súbita.

Palavras-chave:
Síndrome de Brugada; Nó Sinoatrial / anormalidades; Arritmias Cardíacas; Testes Genéticos; Hereditariedade

Abstract

Compound heterozygosity has been described in inherited arrhythmias, and usually associated with a more severe phenotype. Reports of this occurrence in Brugada syndrome patients are still rare. We report a study of genotype-phenotype correlation after the identification of new variants by genetic testing. We describe the case of an affected child with a combination of two different likely pathogenic SCN5A variants, presenting sinus node dysfunction, flutter and atrial fibrillation, prolonged HV interval, spontaneous type 1 Brugada pattern in the prepubescent age and familiar history of sudden death.

Keywords:
Brugada Syndrome; Sinoatrial Node / abnormalities; Arrhythmias, Cardiac; Genetic Testing; Heredity

Introdução

A Síndrome de Brugada é uma canalopatia potencialmente letal. O diagnóstico se baseia principalmente na histórica clínica e no eletrocardiograma, podendo ser complexo devido ao padrão dinâmico das manifestações eletrocardiográficas. A doença é geralmente diagnosticada na fase adulta e raramente na infância.¹

Mais de 300 mutações distintas associadas à síndrome de Brugada² foram descritas no gene SCN5A, que codifica o canal de sódio cardíaco. Cerca de 20 a 30% dos pacientes com síndrome de Brugada são portadores de uma mutação nesse gene, que supostamente causam a doença.³ A subunidade alfa do canal de sódio está associada com a despolarização cardíaca e, portanto, com a excitabilidade atrial e ventricular. Apesar da relação causal existente entre mutações no gene SCN5A e o fenótipo da Síndrome Brugada, existem manifestaçãoes clínicas atípicas que incluem, além do conjunto de sinais e sintomas da síndrome de Brugada, fibrilação atrial, disfunção do nó sinusal, síndrome do QT longo, cardiomiopatia dilatada e uma gama de manifestações sobrepostas.^4,5

Embora a heterozigose composta seja descrita em doenças cardíacas monogênicas, incluindo arritmias hereditárias e esteja associada a um fenótipo mais grave, a sua ocorrência na Síndrome de Brugada permanece pouco elucidada. Neste artigo, descrevemos o caso de uma criança apresentando a combinação de duas variantes possivelmente patogênicas no gene SCN5A.

Estudo da família

Criança de 4 anos, sexo masculino, apresentou palpitações e síncope por taquicardia com QRS alargado (Figura 1, A). O ecocardiograma e a ressonância magnética cardíaca não detectaram doença cardíaca estrutural. O estudo eletrofisiológico revelou aumento do intervalo HV (62 ms), sem indução de arritmias ventriculares. O paciente foi tratado com quinidina oral, por seu efeito vagolítico, antes da suspeita de síndrome de Brugada. O monitor de eventos (loop recorder) documentou flutter atrial paroxístico com condução ventricular 2:1, associado ao sintoma de diaforese, além de pausas sinusais de 3,2 a 4,6 segundos, não relacionado ao flutter atrial (Figura 1, B). Foi optado pelo implante de marca-passo atrioventricular. A criança permaneceu assintomática nos três anos seguintes. Aos 8 anos, apresentou um padrão de Brugada tipo 1 ao eletrocardiograma (ECG) (Figura 1, C) e vários episódios de fibrilação atrial sem arritmia ventricular espontânea.

Figura 1
A) Taquicardia com complexo QRS largo aos 4 anos de idade; B) pausas sinusais; C) eletrocardiograma do probando com derivações precordiais direitas em posição superior (V1 e V2 nos segundo, terceiro e quarto espaços intercostais) após 3 anos de seguimento, aos 8 anos de idade; D) teste de (mãe); E) teste de ajmalina (pai).

O tio paterno apresentava fibrilação atrial e teve morte súbita aos 34 anos de idade, após a refeição. Os pais apresentavam ECG normal ao repouso. Realizado teste de ajmalina, que demonstrou padrão eletrocardiográfico de Brugada tipo 1 (Figura 1, D e E).

O sequenciamento bidirecional do SCN5A pelo método de Sanger revelou a presença de duas variantes em heterozigose, uma herdada do pai (NM_001099404:c. 1198 G>A, p.G400R) e a outra da mãe (NM_001099404: c.4382 C>G, p.T1461S). Ambas as variantes eram possivelmente patogênicas (likely pathogenic), de acordo com as diretrizes do American College of Medical Genetics and Genomics para interpretação das variantes genéticas.⁶ A história familiar e os resultados genéticos estão resumidos na Figura 2.

Figura 2
Heredograma. B1: padrão de Brugada tipo 1.

Discussão

Neste artigo, descrevemos um caso incomum de uma criança com disfunção do nó sinusal, flutter e fibrilação atrial, bloqueio atrioventricular, intervalo HV prolongado e história familiar de morte súbita, provavelmente por mutação no gene SCN5A, que levou a perda de função dos canais de sódio, nesse caso, por heterozigosidade composta (p.G400R e p.T1461S).

Este relato é original por apresentar um caso de um paciente pré-adolescente com um quadro clínico peculiar - uma combinação de distúrbios do sistema de condução, taquiarritmias atriais, padrão eletrocardiográfico de Brugada, associados a duas novas variantes genéticas.

É interessante mencionar que os ECGs iniciais de repouso do caso índice e familiares eram normais (exceto pelo bloqueio atrioventricular de primeiro grau do pai). No entanto, o teste provocativo revelou o padrão eletrocardiográfico de Brugada tipo 1.

Nossa hipótese é que, neste caso, o fenótipo grave que esteve presente desde a infância, pode ser resultante da combinação de ambas as mutações. O caso índice apresentou uma síndrome de sobreposição (ou overlap syndrome), com manifestação eletrocardiográfica de Brugada tipo 1 espontâneo, identificada ainda na idade pré-puberal, o que é um fenômeno incomum.¹ A apresentação familiar sugere uma penetrância incompleta e expressividade variável das mutações.⁷

A presença de mais de uma mutação no mesmo gene é uma condição rara.^8-10 Medeiros-Domingos et al.⁸ descreveram um caso de uma criança com distúrbio de condução cardíaca progressivo, taquicardia ventricular monomórfica durante estado febril, por mutação herdada da mãe (gene SCN5A, mutação p.R34fs/60) e intervalo QT prolongado, herdado do pai (gene SCN5A, mutação R1195H), explorado por análise funcional. Robyns et al.⁹ também demonstraram mais de uma mutação no gene SCN5A, na realidade uma combinação de uma mutação e uma nova variante que pareceu ter gerado um fenótipo grave, incluindo taquiarritmia atrial espontânea em idade jovem.

De acordo com nosso estudo, a p.G400R e a p.T1461S são variantes novas. A ausência dessas variantes no Exome Agregation Consortium, além da análise in silico dessas variantes por programas de predição de patogenicidade (Mutation Taster, Provean, SIFT e Polyphen 2) e a co-segregação familiar da doença (incluindo a resposta ao teste com ajmalina) levaram a classificação de "possivelmente patogênicas" (likely pathogenic).⁶ Além disso, um estudo prévio relatou que a substituição de outro aminoácido no gene SCN5A no mesmo resíduo (p.G400A) causou tempestade elétrica em um paciente, após infarto do miocárdio. Apesar de as diretrizes do American College of Medical Genetics fornecerem boa evidência do status de patogenicidade de cada variante, seria útil a realização de estudos funcionais que avaliassem os efeitos combinados das mesmas.

Conclusão

A ampla expressão fenotípica da mutação no SCN5A ainda representa um desafio clínico. A complexidade genética pode ser uma das explicações da baixa penetrância e expressão variável da doença. Nós descrevemos as variantes e também suas respostas ao teste com ajmalina, que podem indicar seu papel patogênico.

As mutações compostas no gene SCN5A parecem levar a manifestações eletrocardiográficas e clínicas mais graves. No entanto, mais estudos são necessários para descrever as consequências a longo prazo da coexistência das mutações no gene SCN5A

• Fontes de financiamento
  O presente estudo não teve fontes de financiamento externas.
• Vinculação acadêmica
  Não há vinculação deste estudo a programas de pós-graduação.

References

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  Jan 2017

Histórico

• Recebido
  19 Jul 2016
• Revisado
  19 Jul 2016
• Aceito
  10 Out 2016