Coma hiperosmolar associado ao transplante de fígado

Hyperosmolar coma associated with liver transplantation

RELATO DE CASO

Coma hiperosmolar associado ao transplante de fígado

Hyperosmolar coma associated with liver transplantation

Olival Cirilo Lucena da Fonseca-Neto; Cláudio Moura Lacerda

^{Correspondência}

RESUMO

INTRODUÇÃO: O diagnóstico diferencial dos pacientes inconscientes sempre inclui o coma hiperosmolar hiperglicêmico não-cetótico.

RELATO DE CASO: Paciente do sexo feminino, 22 anos, tipo sangüíneo O+, branca, natural e procedente do Recife - PE com queixa de icterícia e astenia há um mês. Ao exame físico, havia icterícia 3+/4+, desnutrição leve (IMC 17,5) e asterixis. Os exames laboratoriais sugeriram hepatite fulminante. Após 12 horas da inclusão na lista de espera pelo transplante, recebeu enxerto de fígado de doador cadáver, mediante o uso de técnica de piggback sem intercorrências. No 10º dia pós-operatório evoluiu com trombose de artéria hepática (TAH), diagnosticada por ultra-som com doppler de artéria hepática. Após 48 horas foi retransplantada sem intercorrências. A partir do 13º dia de pós-operatório, evoluiu com hiperglicemia grave (> 600 mg/dl) e alteração do nível de consciência (9 pontos na escala de coma de Glasgow). Osmolaridade sérica nesse momento igual a 309 mOsm/kgH2O. O nível sérico de tacrolimus nesse dia foi de 11 ng/dl. Coma hiperosmolar hiperglicêmico não-cetótico foi tratado clinicamente por 48 horas. Recebeu alta no 30º dia de pós-operatório do retransplante, sem diabete mellitus.

CONCLUSÃO: O coma hiperosmolar é um evento raro no pós-operatório de transplante de fígado e pode modificar a evolução do paciente.

Descritores: Transplante de fígado. Coma hiperosmolar. Hiperglicêmico.

ABSTRACT

BACKGROUND: The literature described an increased incidence of gastrointestinal stromal tumors (GISTs) in patients with neurofibromatosis type 1. These tumors typically occur in the small intestine, and frequently are multiple. Often the behavior of the tumor in this association is more favorable than in sporadic cases.

CASE REPORT: Incidental diagnosis of GIST was done in a patient with neurofibromatosis type 1 during treatment for acute abdomen. Trans-operatively was identified a retrocecal perforated appendicitis and a neoplastic mass in the proximal jejunum. The lesion occupied approximately 70% of the circumference of the organ and had no invasion of adjacent structures. Moreover, there were dozens of small nodules scattered throughout the length of the jejunum and ileum. The pathology revealed malignancy consistent with GIST, with moderate degree of atypia, low mitotic index (<5 / 50) and absence of necrosis. In immunohistochemical analysis, the neoplastic cells were positive for CD-34 and CD-117 (c-KIT), and negative for desmin. After surgery, the use of Imatinib chemotherapy was indicated. After a follow-up period of 12 months, the patient showed no signs of recurrence.

CONCLUSION: GISTs should be considered in the presence of abdominal mass and neurofibromatosis type 1, affecting mainly small bowel. Sometimes Imatinib can be administered with good results in the control of the disease.

Headings: Neurofibromatosis. Gastrointestinal stromal tumors. Acute abdomen.

INTRODUÇÃO

A hiperglicemia é evento comum no pós-operatório precoce de transplante hepático, em razão de vários fatores, inclusive as profundas alterações no ambiente hormonal do organismo. Altos valores de glicemia podem ser causados por infecção, complicações de imunossupressão ou nutrição parenteral. O estado de coma hiperglicêmico hiperosmolar não-cetótico (CHHNC) é uma grave complicação do metabolismo da glicose, e é raramente descrito no pós-operatório de transplante de fígado. Os autores descrevem caso de CHHNC no pós-operatório precoce de transplante de fígado, em paciente não diabética, e com evolução favorável após o início do tratamento.

RELATO DE CASO

Paciente do sexo feminino, 22 anos, tipo sangüíneo O+, branca, natural e procedente do Recife - PE. Encaminhada ao Serviço de Cirurgia Geral e Transplante de Fígado do Hospital Universitário Oswaldo Cruz em julho de 2004 com queixa de icterícia e astenia há um mês. Ao exame físico, havia icterícia 3+/4+, desnutrição leve (IMC 17,5) e asterixis. Os exames laboratoriais constam da tabela 1. A paciente recebeu o diagnóstico de hepatite fulminante que mais tarde foi confirmada ser secundária a Doença de Wilson. Após 12 horas da inclusão na lista de espera pelo transplante, recebeu enxerto de fígado de doador cadáver, mediante o uso de técnica de piggback sem intercorrências. Apresentou pós-operatório imediato sem grandes alterações. No 10º dia pós-operatório evoluiu com trombose de artéria hepática (TAH), diagnosticada por ultra-som com doppler de artéria hepática. A paciente apresentou piora progressiva do quadro clínico e após 48 horas do diagnóstico, recebeu novo enxerto de fígado proveniente de doador cadáver, procedimento realizado segundo técnica piggyback. A partir do 13º dia de pós-operatório, evoluiu com hiperglicemia grave (> 600 mg/dl) e alteração do nível de consciência (9 pontos na escala de coma de Glasgow). Osmolaridade sérica nesse momento igual a 309 mOsm/kgH2O. O nível sérico de tacrolimus nesse dia foi de 11 ng/dl. Hemoculturas, culturas de urina e ponta de cateter foram negativas. Correção dos distúrbios hidrossalinos, diminuição da imunossupressão e de diuréticos, reajuste da alimentação enteral e introdução de antimicrobianos foram os meios utilizados para o tratamento da síndrome metabólica. Não houve necessidade de intubação orotraqueal. Após 48 horas, a paciente evoluiu com melhora clínica e laboratorial. Recebeu alta no 30º dia de pós-operatório do retransplante, sem diabete mellitus.

DISCUSSÃO

A síndrome do coma hiporosmolar hiperglicêmico não-cetótico (CHHNC) foi descrita por Sament e Schwartz em 1957 em paciente diabético³. Consiste em grave desequilíbrio do estado hidrossalino e osmolar. Se não precocemente diagnosticado, pode ter má evolução. O CHHNC é complicação pouco freqüente em pacientes não-diabéticos. As complicações metabólicas após transplante ortotópico de fígado (TOF) apresentam incidências semelhantes a do transplante renal, e são diretamente associadas a imunossupressão¹. Em pacientes transplantados renais, a incidência de CHHNC em paciente não diabético é de 1.1/1000 pacientes/ano. O fígado é o principal órgão responsável pelo metabolismo da glicose e alterações do metabolismo da glicose em pacientes submetidos a ressecções hepáticas e TOF são esperadas. Nos primeiros pacientes submetidos transplantes de fígado, alguns casos de hiperglicemia grave (>1200 mg/dl) foram observados⁴. No entanto, esses valores estavam ligados ao tratamento metabólico adotado. CHHNC foi relatado em paciente de 11anos de idade, após transplante de fígado². Ele apresentou CHHNC (glicemia em torno de 630 mg/dl) e evoluiu para o óbito. Várias causas estão associadas ao aparecimento da síndrome: altas doses de corticóides, níveis séricos elevados de tacrolimus, infecção, uso excessivo de diuréticos, hiperalimentação venosa, nutrição enteral hiperprotéica e hiperosmolar. A mortalidade pode ser tão alta quanto 50% dos casos, e é mais alta se choque séptico também estiver presente. Consiste em grave evento, associado ao aumento da mortalidade dos pacientes transplantados⁵. O tratamento baseia-se na hidratação criteriosa, uso de insulina, correção dos distúrbios iônicos e busca de infecção em paciente imunossuprimido. O diagnóstico precoce, e o tratamento adequado podem mudar o prognóstico do quadro clínico.

CONCLUSÃO

O coma hiperglicêmico hiperosmolar não-cetótico é uma complicação metabólica não usual em receptores de transplante hepático e que pode levar ao óbito.

Fonte de financiamento: não há

Conflito de interesse: não há

Recebido para publicação: 08/08/2008

Aceito para publicação: 14/12/2008

Trabalho realizado no Serviço de Cirurgia Geral e Transplante de Fígado do Hospital Universitário Oswaldo Cruz, Universidade de Pernambuco.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  21 Set 2010
• Data do Fascículo
  Mar 2009

Histórico

• Recebido
  08 Ago 2008
• Aceito
  14 Dez 2008