[Avaliação das atividades antibacteriana e antioxidante do óleo essencial do araçá-roxo (Psidium rufum, Myrtaceae)]

Branco, L.A.; Laginestra, B.F.A.; Marçal, M.B.; Gazim, Z.C.; Rahal, I.L.; Herrig, S.P.R.; Nunes, M.G.I.F.; Simões, J.V.M.; Gonçalves, D.D.; Piau Junior, R.

Acessibilidade / Reportar erro

Brasil

Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia

Español English

Brasil

Español English

sumário « anterior atual seguinte »

Sumário

Veterinary Medicine and Technology and Inspection of Animal Products • Arq. Bras. Med. Vet. Zootec. 75 (4) • Jul-Aug 2023 • https://doi.org/10.1590/1678-4162-12836 copiar

[Avaliação das atividades antibacteriana e antioxidante do óleo essencial do araçá-roxo (Psidium rufum, Myrtaceae)]

Autoria SCIMAGO INSTITUTIONS RANKINGS

RESUMO

O objetivo deste estudo foi avaliar as atividades antibacteriana e antioxidante do óleo essencial (OE) das folhas frescas de Psidium rufum. O OE foi extraído por hidrodestilação e identificado por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas. Foi avaliada a atividade antibacteriana, determinando-se a concentração inibitória mínima (CIM) e a concentração bactericida mínima (CBM). A atividade antioxidante foi determinada pelo sistema de co-oxidação β-caroteno/ácido linoleico, pelos métodos de sequestro do radical 2,2-difenil-1-picrilhidrazil e de redução do ferro. Sesquiterpenos hidrocarbonetos foram a classe predominante, indicando 1,8 cineol, α-longipineno como majoritário. O OE foi testado contra as bactérias Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa (CIM = 2,500µg/mL e CBM = 20.000µg/mL); Enterococcus faecalis (CIM=2,500µg/mL e CBM > 20.000µg/mL) e Escherichia coli (CIM > 20.000µg/mL e CBM > 20.000µg/mL). O OE apresentou potencial antioxidante pelo sistema co-oxidação β-caroteno/ácido linoleico com 76,63% de inibição da oxidação (1,0mg/mL) e pelo poder de redução de ferro (5,38 μmol Fe²⁺/mg amostra). Os resultados são promissores em indicar essa espécie para o desenvolvimento de produtos alimentícios, cosméticos e farmacêuticos.

Palavras-chave:
Enterococcus faecalis; Pseudomonas aeruginosa; 1,8 cineol; α-longipineno

Peak	^A Compound	^a calculated RI	^b Relative area %	Identification Methods
	Hydrocarbon monoterpenes
1	Sabinene	967	t	a, b, c
2	β-pinene	980	0.61	a, b, c
3	β-felandrene	1008	1.29	a, b, c
	Oxygenated monoterpenes
4	1,8-cineole	1018	19.36	a, b, c
5	Cis-sabinene hydrate	1029	0.71	a, b, c
6	Trans-sabinene hydrate	1044	0.92	a, b, c
7	Camphene hydrate	1050	0.34	a, b, c
8	α-terpineol	1086	1.91	a, b, c
9	Fragranol	1146	t	a, b, c
10	Trans-geraniol	1160	0.96	a, b, c
11	Geraniol	1176	3.90	a, b, c
	Hydrocarbon sesquiterpenes
12	γ-elemene	1247	0.35	a, b, c
13	α-cubebene	1436	1.78	a, b, c
14	α-longipinene	1500	19.00	a, b, c
15	α-ylangene	1505	t	a, b, c
16	α-copaene	1515	t	a, b, c
17	Isoledene	1531	1.41	a, b, c
18	β-patchouli	1539	0.32	a, b, c
19	β-elemene	1557	2.57	a, b, c
20	Longifolene	1575	4.23	a, b, c
21	Trans-caryophyllene	1579	3.35	a, b, c
22	α-gurjunene	1583	0.57	a, b, c
23	β-cedrene	1589	t	a, b, c
24	α-guaiene	1592	0.52	a, b, c
25	Aromadendrene	1597	0.35	a, b, c
26	α-humulene	1664	1.50	a, b, c
27	α-patchouli	1710	2.54	a, b, c
28	γ-curcumene	1713	3.78	a, b, c
29	β-selinene	1717	0.47	a, b, c
30	α-amorfene	1725	3.45	a, b, c
31	γ-selinene	1730	t	a, b, c
32	Zingiberene	1743	0.33	a, b, c
33	Valencene	1743	1.45	a, b, c
34	α-selinene	1773	5.09	a, b, c
35	Bicyclogermacrene	1783	t	a, b, c
36	α-muurolene	1787	t	a, b, c
37	Epizonarene	1791	t	a, b, c
38	β-bisabolene	1800	0.60	a, b, c
39	Trans-α-bisaboleno	1885	0.76	a, b, c
40	γ-cadinene	1903	1.70	a, b, c
41	δ-cadinene	1908	0.88	a, b, c
42	Cis-calamenene	1915	1.07	a, b, c
43	Cis-α-bisaboleno	1921	2.01	a, b, c
44	α-cadinene	1926	2.67	a, b, c
45	Germacrene B	1928	2.60	a, b, c
46	Longipinene	1931	1.60	a, b, c
47	Allo-aromadendrene	1938	0.78	a, b, c
48	Calarene	1944	0.54	a, b, c
49	Eremofilene	1944	0.47	a, b, c
50	Aristolene	1947	1.31	a, b, c
	Total identified		99.99
	Hydrocarbon monoterpenes		1.90
	Oxygenated monoterpenes		28.08
	Hydrocarbon sesquiterpenes		70.01

Samples	AA (%)				IC₅₀
Samples	(Quercetin 60 µM)				(mg.mL^-1)
	1.00	0.75	0.50	0.25
Purple araçá EO	17.73^a ± 2.11	13.10^b ± 0.97	9.04^c ± 0.16	7.61^c ± 0.81	4.74^B ± 1.82
Quercetin	-	-	-	-	0.01^A ± 0.01

Sample	µM ferrous sulphate mg of sample^-1
Purple araçá EO	5.38^b ± 0.63
Trolox	9.17^a ± 0.01

	Concentrations (mg.mL-1)
Sample	1.00	0.75	0.50	0.25
Purple araçá EO	76.63a ± 1.27	69.10b ± 0.63	62.77c ± 1.18	57.02d ± 1.21

Compound	Area (%)	Biological potential	Reference
1,8-cineol	19.36	Antiedematogenic, anti-inflammatory, gastroprotective, antimicrobial against S. aureus, E. coli and S. typhimurium and repellent against Sitophilus granarius and Sitophilus zeamai. They exhibit strong growth-inhibiting effect on plants and are involved in competition for plants.	*Hammer et al., 1999HAMMER, K.A.; CARSON, C.F.; RILEY, T.V. Antimicrobial activity of essential oils and other plant extracts. J. Appl. Microbiol., v.86, p.985-990, 1999.; Obeng-Ofori et al., 1997; Yoneyama and Natsume, 2010YONEYAMA, K.; NATSUME, M. Allelochemicals for plant-plant and plant-microbe interactions. Chemistry Biol., v.4, p.539-561, 2010. and Martins et al., 2017MARTINS, A.O.B.P.B.; RODRIGUES, L.B.; CESÁRIO, F.R.A.S. et al. Anti-edematogenic and anti-inflamatory activity os the essential oil from Croton rhamnifolioides leaves and its major constituent 1,8-cineole (eucalyptol). Biomed. Pharmacother., v.96, p.384-395, 2017.; Vidal et al., 2017*VIDAL, C.S.; MARTINS, A.O.P.B.; SILVA, A.A. et al. Gastroprotective effect and mechanism of action of Croton rhamnifolioides essential oil in mice. Biomed. Pharmacother., v.89, p.47-55, 2017.
Geraniol	3.90	Antioxidant, antimicrobial activity (Candida and Staphylococcus sp)	*Farhath et al., 2013FARHATH, M.S.S.; VIJAYA, P.P.; VIMAL, M. Antioxidant activity of geraniol, geranial acetate, gingerol and eugenol. Res. Pharm., v.3, n.1, 2013.; Prasad and Muralidhara, 2017PRASAD, S.N.; MURALIDHARA, M. Analysis of the antioxidant activity of geraniol employing various in-vitro models: Relevance to neurodegeneration in diabetic neuropathy. Asian J. Pharm. Clin. Res., v.10, p.101-105, 2017.; Lira et al., 2020*LIRA, M.H.P.; ANDRADE JÚNIOR, F.P.; MORAES, G.F.Q. et al. Atividade antimicrobiana do geraniol: uma revisão integrativa. J. Essential Oil Res., v.32, p.187-197, 2020.
α-longipinene	19.00	Antifungal (C. albicans, in Caenorhabditis elegans and Aspergillus niger)	Sakata and Miyazawa, 2010SAKATA, K.; MIYAZAWA, M. Regioselective oxidation of (+) -α-longipinene by Aspergillus niger. J. Oleo Sci., v.59, p.261-265, 2010.; *Manoharan et al., 2017*MANOHARAN, R.K.; LEE, J.H.; KIM, Y.G. et al. Efeitos inibitórios dos óleos essenciais α-longipineno e linalol na formação de biofilme e crescimento hifal de Candida albicans. Biofouling , v.33, p.143-155, 2017.
Longifolene	4.23	Anti-inflammatory, antimicrobial (Staphylococcus aureus and Escherichia coli), antitumoral tumor cell lines A-549	*Bourgou et al., 2010*BOURGOU, S.; PICHETTE, A.; MARZOUK, B.; LEGAULT, J. Bioactivities of black cumin essential oil and its main terpenes from Tunisia. South Afr. J. Botany, v.76, p.210-216, 2010.
Trans-caryophyllene	3.35	Anti-inflammatory, antispasmodic	*Fernandes et al., 2007FERNANDES, E.S.; PASSOS, G.F.; MEDEIROS, R. et al. Anti-inflammatory effects of compounds alpha-humulene and (−)-trans-caryophyllene isolated from the essential oil of Cordia verbenacea. Eur. J. Pharmacol., v.569, p.228-236, 2007.; Silva et al., 2012*SILVA, L.P.; MAIA, P.V.M.; TEÓFILO, T.M.N.G. et al. Trans-caryophyllene, a natural sesquiterpene, causes tracheal smooth muscle relaxation through blockade of voltage-dependent Ca2+ channels. Molecules, v.17, p.11965-11977, 2012.

Universidade Federal de Minas Gerais, Escola de Veterinária Caixa Postal 567, 30123-970 Belo Horizonte MG - Brazil, Tel.: (55 31) 3409-2041, Tel.: (55 31) 3409-2042 - Belo Horizonte - MG - Brazil
E-mail: abmvz.artigo@gmail.com

Acompanhe os números deste periódico no seu leitor de RSS

[1] *Corresponding author: piau@prof.unipar.br