A síndrome de Sweet (dermatose neutrofílica febril aguda) é caracterizada por febre, leucocitose neutrofílica, aparecimento abrupto de nódulos eritematosos dolorosos e placas, principalmente na face, pescoço e membros. Neste artigo, relatamos um caso muito raro de síndrome de Sweet, que tinha esclerite nodular e ceratite ulcerativa periférica no período dermatologicamente inativo da doença.
Síndrome de Sweet/diagnóstico; Esclerite; Úlcera da córnea
| Major criteria | Abrupt appearance of painful erythematous nodules and plaques. |
| Histopathological evidence of a dense dermal neutrophilic infiltrate without vasculitis. | |
| Minor criteria | Fever (greater than 38°C). |
| Response to treatment with systemic corticosteroids, potassium iodide, or colchicines. | |
| Association with an underlying hematological or visceral malignancy, inflammatory disease, or a previous upper respiratory or gastrointestinal infection, vaccination, or pregnancy. | |
| Abnormal laboratory values (erythrocyte sedimentation rate greater than 20 mm/h, elevated C-reactive protein, leukocytes greater than 8.0 × 109/L, and neutrophils greater than 70%). |
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