LEUCOSE LINFÓIDE EM CANÁRIOS (<i>SERINUS CANARIUS -</i> LINN, 1748)

Descreve-se, a ocorrência de leucose linfóide em canários (Serinus canarius) da variedade Roller, procedentes do Município de São Paulo. As aves apresentaram anorexia, penas arrepiadas, apatia, perda de peso, com acentuada atrofia da musculatura peitoral e aumento de volume e de consistência abdominal. À necrópsia, foi verificado aumento de tamanho de fígado e rins, com presença de nódulos sub-capsulares de cor clara e tamanhos variados, bem como, uma massa fibrinosa amarelada na cavidade abdominal, em uma das aves. Estabeleceu-se o diagnóstico de leucose linfóide por exame histopatológico.

PALAVRAS-CHAVE:
Leucose linfóide aviária; canários; Serinus canarius.

Autoria

A.M.C.R.P.F. Martins

Instituto Biológico, Centro de Pesquisa e Desenvolvimento em Sanidade Animal, Av. Cons. Rodrigues Alves, 1252, CEP: 04014-002, São Paulo, SP, BrasilInstituto BiológicoBrasilSão Paulo, SP, BrasilInstituto Biológico, Centro de Pesquisa e Desenvolvimento em Sanidade Animal, Av. Cons. Rodrigues Alves, 1252, CEP: 04014-002, São Paulo, SP, Brasil

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Fig. 1
Ave exibindo massa fibrinosa na cavidade abdominal e nódulos amarelos na superfície hepática.

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Fig. 2
Fígado aumentado em seu volume, congesto e exibindo inúmeros nódulos hepáticos.

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Fig. 3
Ave exibindo nódulos de tonalidade amarela e aspecto lardáceo na superfície do fígado e ocupando a cavidade abdominal.

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Fig. 4
Corte de fígado corado pela hematoxilina & eosina. Completo desarranjo das trabéculas hepáticas e intenso infiltrado de células linfocitárias. Aumento 100X.

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Fig. 5
Corte de fígado corado pela hematoxilina & eosina. Completo desarranjo das trabéculas hepáticas e intenso infiltrado de células linfocitárias. Aumento 100X.

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Fig. 6
Corte de rim exibindo intenso infiltrado de células mononucleares com comprometimento do parênquima renal. Aumento 400X.

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Fig. 7
Estrutura genômica de um retrovirus replicação competente (A) e transdução de um proto-oncogene para dentro do genoma do retrovírus, produzindo um vírus de transformação aguda (B). Exceção desse grupo, vírus do sarcoma de Rous, nos quais não se perde a informação genética que codifica seus genes de replicação (COTRAN et al., 1989COTRAN, R.S.; KUMAR, V.; COLLINS, T. Patologia estrutural e funcional. Rio de Janeiro: Ed Guanabara Koogan, 1989. p.227-241.).

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Fig. 8
Ciclo vital do retrovirus: (1) O retrovirus penetra na célula por um receptor específico (2); o vírus perde seu revestimento em um endossoma (3); o RNA viral é transcrito para DNA viral de cadeia dupla (4) sendo transportado para o núcleo (5) integrando-se ao genoma celular (6). O DNA viral é então transcrito como RNA genômico e RNA mensageiro (7) o qual é transladado em nova proteína viral que agrega-se à membrana celular para completar o ciclo vital por brotamento (8) (COTRAN et al., 1989COTRAN, R.S.; KUMAR, V.; COLLINS, T. Patologia estrutural e funcional. Rio de Janeiro: Ed Guanabara Koogan, 1989. p.227-241.).

Fig. 1 Ave exibindo massa fibrinosa na cavidade abdominal e nódulos amarelos na superfície hepática.

Fig. 2 Fígado aumentado em seu volume, congesto e exibindo inúmeros nódulos hepáticos.

Fig. 3 Ave exibindo nódulos de tonalidade amarela e aspecto lardáceo na superfície do fígado e ocupando a cavidade abdominal.

Fig. 4 Corte de fígado corado pela hematoxilina & eosina. Completo desarranjo das trabéculas hepáticas e intenso infiltrado de células linfocitárias. Aumento 100X.

Fig. 5 Corte de fígado corado pela hematoxilina & eosina. Completo desarranjo das trabéculas hepáticas e intenso infiltrado de células linfocitárias. Aumento 100X.

Fig. 6 Corte de rim exibindo intenso infiltrado de células mononucleares com comprometimento do parênquima renal. Aumento 400X.

Fig. 7 Estrutura genômica de um retrovirus replicação competente (A) e transdução de um proto-oncogene para dentro do genoma do retrovírus, produzindo um vírus de transformação aguda (B). Exceção desse grupo, vírus do sarcoma de Rous, nos quais não se perde a informação genética que codifica seus genes de replicação (**COTRAN et al., 1989**COTRAN, R.S.; KUMAR, V.; COLLINS, T. Patologia estrutural e funcional. Rio de Janeiro: Ed Guanabara Koogan, 1989. p.227-241.).

Fig. 8 Ciclo vital do retrovirus: (1) O retrovirus penetra na célula por um receptor específico (2); o vírus perde seu revestimento em um endossoma (3); o RNA viral é transcrito para DNA viral de cadeia dupla (4) sendo transportado para o núcleo (5) integrando-se ao genoma celular (6). O DNA viral é então transcrito como RNA genômico e RNA mensageiro (7) o qual é transladado em nova proteína viral que agrega-se à membrana celular para completar o ciclo vital por brotamento (8) (**COTRAN et al., 1989**COTRAN, R.S.; KUMAR, V.; COLLINS, T. Patologia estrutural e funcional. Rio de Janeiro: Ed Guanabara Koogan, 1989. p.227-241.).

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