PRODUÇÃO IN VIVO DE NEMATÓIDES ENTOMOPATOGÊNICOS EM DIFERENTES INSETOS HOSPEDEIROS

PRODUCTION IN VIVO OF ENTOMOPATHOGENIC NEMATODES IN DIFFERENT HOST INSECTS

RESUMO

Os nematóides entomopatogênicos (NEPs) podem ser uma ferramenta efetiva no manejo integrado de praga. No entanto, sua produção in vivo para bioensaios no laboratório ainda é difícil, necessitando que novos hospedeiros e diferentes técnicas de infecção sejam testadas para melhorar a produção. Assim, este trabalho teve por objetivo avaliar a multiplicação in vivo de 3 espécies de NEPs: Steinernema carpocapsae, Steinernema glaseri e Steinernema arenarium (Rhaditida: Steinernemaridae) em larvas de último ínstar de Galleria mellonella, Tenebrio molitor, Spodoptera frugiperda e Bombyx mori com 3 sistemas de infecção (injeção, tópica simples e composta). Assim, foi utilizado um delineamento inteiramente casualizado, em parcelas subdivididas no tempo, com um fatorial 3 x 4 na parcela (3 sistemas de infecção e 4 hospedeiros). Cada tratamento contou com 6 repetições (larvas). As maiores produções aconteceram nos primeiros 3 dias depois da emergência dos juvenis infectantes (JIs). Os tratamentos S. carpocapsae e S. arenarium tópica simples em G. mellonella apresentaram as maiores produções totais de JIs/larva, com 302.124 e 149.213, respectivamente. S. arenarium multiplicou-se por injeção em G. mellonella, mas com uma produção baixa (1.076 JIs/larva), sendo um sistema pouco eficiente para produção desta espécie. Um hospedeiro alternativo para produção in vivo é T. molitor, já que no tratamento S. arenarium tópica composta obteve-se uma produção de 103.059 JIs/larva. S. glaseri não se multiplicou em nenhum dos sistemas em T. molitor, S. frugiperda e B. mori. A multiplicação desta espécie com o sistema tópica simples em G. mellonella alcançou uma produção total de 132.065 JIs/larva. Os sistemas tópica simples e composta apresentaram as maiores produções por larva. T. molitor para a espécie S. arenarium e B. mori para S. carpocapsae apresentam boas possibilidades como hospedeiros alternativos para produção in vivo.

PALAVRAS-CHAVE:
Controle microbiano; multiplicação; entomonematóides; insetos praga.