PREVALÊNCIA DO ACTINOBACILLUS (HAEMOPHILUS) PLEUROPNEUMONIAE EM SUÍNOS NO BRASIL

PREVALENCE OF ACTINOBACILLUS (HAEMOPHILUS) PLEUROPNEUMONIAE IN SWINE IN BRAZIL

RESUMO

O objetivo do presente trabalho foi alertar sobre a ocorrência da pleuropneumonia em suínos no Brasil e relatar as metodologias atualmente empregadas para o isolamento e identificação do Actinobacillus pleuropneumoniae, App. Os sorotipos prevalentes no Brasil e que podem estar presentes em uma vacina são também descritos.

PALAVRAS-CHAVE:
Pleuropneumonia; suíno; prevalência.

ABSTRACT

The objective of the present work was to alert on the occurrence of the swine pleuropneumonia in Brazil, to report on the currently employed methodologies for the isolation and identification of Actinobacillus pleuropneumoniae, App. The prevalent sorotipos in Brazil and that they can be present in a vaccine are also described.

KEY WORDS:
Pleuropneumonia; swine; prevalence.

A pleuropneumonia suína é uma grave afecção dos suínos, caracterizada por lesões no pulmão e na pleura, que variam desde uma pleuropneumonia exudativa fibrino-hemorrágica e necrótica não purulenta, até aderências de pleura e pericárdio e focos de necrose pulmonar encapsulados (Fig. 1). É causada por um cocobacilo gram negativo, atualmente conhecido como Actinobacillus pleuropneumoniae (App), que necessita de fator V (NAD) para crescimento. A transmissão ocorre por via aerógena e por meio do contato direto entre os suínos mantidos na mesma baia ou em baias adjacentes.

O App pode localiza-se nas tonsilas, abcessos e em nódulos pulmonares dos suínos, transformando-os em portadores assintomáticos. Fêmeas infectadas ou vacinadas desenvolvem imunidade sorotipo específica que, por meio do colostro, protege seus leitões nas primeiras semanas de vida. A maioria das amostras produzem beta hemólise em ágar-sangue e são ureasepositivas. A pleuropneumonia ocorre em todos os países do mundo, principalmente onde a suinocultura é expressiva. Causa grandes prejuízos à suinocultura industrial moderna, tanto para o produtor pelas perdas de animais e redução do desenvolvimento corpóreo, como para a indústria pela condenação de carcaças. A infecção foi primeiramente reconhecida em 1959 no norte da Califórnia (ORLANDER, 1963). No Brasil, o primeiro relato foi feito por LOCATELLI et al. em Santa Catarina no ano de 1981. Desde então, o agente tem sido isolado com certa freqüência e diferentes metodologias tem sido empregadas, viabilizando a sorotipagem eficiente, rápida, de fácil execução e baixo custo. PIFFER et al. (1985), analisando amostras de pulmão e cavidade nasal de suínos no sul do Brasil, por meio das técnicas de imunoeletroforese, imunofluorescência e imunodifusão, identificaram os sorotipos 5 e 3.

Entre 1986 e 1987, SCHURMANN et al. (1988), realizando o exame bacteriológico em 196 pulmões de suínos com lesões sugestivas de pleuropneumonia, lograram o isolamento em 12 amostras (4,8%) e salientavam a necessidade de trabalhos complementares para a identificação dos sorotipos isolados. Preocupação semelhante demonstraram SANTOS & PIFFER (1991), ao isolarem o App em 36 amostras provenientes de 17 granjas da região da zona da Mata em Minas Gerais. Durante o período de 1985 a 1987, SAITO et al. (1988), examinando cavidade nasal e pulmão de 72 suínos, de diferentes idades e com sintomas clínicos de pleuropneumonia, provenientes de 10 estados do Brasil isolaram 33 cepas de App. Os sorotipos identificados pela Rápida Aglutinação em Placa (RAP), pertenciam ao grupo 1, 3, 4 e 5. A existência de novos sorotipos e o grande número de amostras de App não tipadas levaram PIFFER et al. (1995) a analisarem por imunodifusão e hemaglutinação passiva, 52 amostras originárias de diferentes regiões do Brasil, ocasião em que observaram tratar-se dos sorotipos 1,3, 7, 9, sendo a primeira identificação dos sorotipos 7 e 9.

Muito embora o isolamento e a identificação deste patógeno sejam medidas rotineiras para esclarecimento da etiologia de lesões pulmonares, os testes sorológicos tem fornecido uma melhor estimativa da disseminação da enfermidade, além de medirem a resposta do animal à infecção. MORENO et al. (1999) constataram por meio de um estudo realizado entre 1996 a 1999 que, dos 58 sistemas de produção de 7 estados brasileiros testados sorologicamente para o App, 28 (48, 27) apresentaram-se positivos pela técnica de inibição da hemolisina em agar sangue.

Visando pesquisar anticorpos em infecções provocadas pelos sorotipos 3, 5 e 7 do App, MACHADO et al. (1997) desenvolveram e compararam um teste de ELISA monovalente e ELISA polivalente, concluindo que ambos apresentaram alta sensibilidade e especificidade similar, sendo o ELISA polivalente (baseado em lipossacarídeos de cadeia longa) indicado para testes de triagem uma vez que abrange vários sorotipos (3, 4, 5, 6, 7 e 8). Observações semelhantes foram feitas por KICHet al. (1987) ao validarem a campo o ELISA polivalente. Os mesmos autores (1987) concluíram que este teste tem aplicabilidade melhor, em exames de soros de matrizes, do que de leitões e, em rebanhos com prevalência a partir de 9%, a amostragem máxima de 25 matrizes, é o suficiente para encontrar animais positivos com confiabilidade de pelo menos 93%.

Ainda usando o ELISA polivalente, KICH eta l.(1987) comprovaram que existe associação entre os resultados do teste sorológico e do exame bacteriológicos ao constatarem que de 107 amostras de soros e tonsilas de leitões portadores sadios submetidas a ambas as provas, 5 mostraram concordância no resultado positivo e 78 no negativo. Na ocasião foram isoladas duas amostras do sorotipo 3, uma do 7 e uma do l2. Na tentativa de determinar o sorotipo envolvido na infecção, DUTRA et al.(1999) padronizaram um ELISA baseado em antígeno capsular purificado dos sorotipos 3, 5 e 7 do App e observaram que apenas os animais inoculados com os referidos sorotipos, apresentaram reação positiva, comprovando a sensibilidade e especificidade do teste que pode complementar o ELISA polivalente. Em estudo no qual comparavam o isolamento bacteriológico tradicional (IBT) e o método de separação imunomagnética (SIM), PIFFER et al. (2001) afirmaram que apenas o teste sorológico de ELISA, não é suficiente para definir o status para a infecção do animal, ao isolarem o sorotipo 5b de tonsila de um leitão infectado experimentalmente e que se mostrou negativo no referido teste.

Fig. 1
Pulmão de suíno com pleuropneumonia. (Foto Sandoz Animal Health and Nutrition)

O App tem sido detectado através da reação de PCR (Polymerase Chain Reaction). BACCARO et al. (1999) submeteram a esta prova fragmentos de pulmão de 6 suínos e observaram que dois destes materiais foram positivos, tanto no isolamento como na PCR. Na mesma ocasião também aplicaram a técnica em 68 swabs de tonsilas de suínos com idade entre 50 dias e 1 ano, conseguindo resultado positivo em 21 destas amostras (31%). Segundo FONSECA et al. (1999), KLEIN et al. (1999) e COLLARES et al. (1999), a PCR tem se mostrado de grande utilidade, pois permite entre outras vantagens, o direcionamento do isolamento, aumentando as possibilidades de detecção do agente e, agilizando o diagnóstico, uma vez que pode substituir as provas bioquímicas para a caracterização do agente. Corroborando com estes autores, COSTA et al.(2001) confirmaram pela PCR para o gene apx IVA, em oito (40%), das 20 amostras de isolados bacterianos, obtidos de suínos saudáveis com pleuropneumonia, caracterizadas bioquimicamente como App.

A enfermidade tem sido controlada por meio da vacinação, que impede a mortalidade, mas não a infecção, conferindo ainda, uma imunidade soro específica. A erradicação da enfermidade num plantel fica dificultada pela presença dos portadores, recomendando-se a eliminação do rebanho e a repopulação com animais livres. Os estudos que estão sendo desenvolvidos no Brasil demonstram o interesse e a importancia desta enfermidae em suínos. As pesquisas têm buscado metodologias mais específicas e sensíveis para o diagnóstico. Espera-se que em adição, a adoção de medidas de controle e profilaxia eficazes também devam contribuir para a erradicação da pleuropneumonia suína no Brasil.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  05 Jul 2024
• Data do Fascículo
  Apr-Jun 2003

Histórico

• Recebido
  24 Fev 2003
• Aceito
  20 Mar 2003