OCORRÊNCIA DA DOENÇA DE GUMBORO EM AVES DE POSTURA CAUSADAS POR CEPAS HIPERVIRULENTAS^*

OCCURRENCE OF THE GUMBORO DISEASES IN LAYING HENS CAUSED BY HIPERVIRULENT STRAIN

RESUMO

O objetivo do presente trabalho foi relatar a ocorrência da D.I.B. em aves de postura com 05 semanas de idade, provenientes da região de Itirapina, SP, causadas por cepas hipervirulentas do grupo G-11, provocando mortalidade de 50-60% no lote. Foi utilizado para diagnóstico, técnica de genotipagem de Infections Bursa Disease Virus (IBDV) por PCR/RFLP baseado no método descrito por JACKWOOD et al. (1994). Concluiu-se que o desenvolvimento de novas vacinas que protegem aves expostas ao vírus de campo são de extrema importância, uma vez que a D.I.B. causa grandes prejuízos econômicos para a Indústria Avícola Mundial.

PALAVRAS-CHAVE:
Vírus; hipervirulento; IBDV; aves.

ABSTRACT

The objective of this work is to report the occurrence of infection bursal disease (IBD) in laying hens with 05 weeks age, from the region of Itirapina-S.P., caused by hipervirulent groups within the G-11 group, causing a 50-60% mortality rate in the batch. Genotyping techinique of IBDV by PCR/RFLP based on the method described by JACKWOOD et al. (1994) was used for diagnosis. It was concluded that development of new vaccines that protect hens exposed to the environmental virus are extremely important considering that IBD causes great economic loss to the World’s Poultry Industry.

KEY WORDS:
Virus; hipervirulent; IBDV; chicken.

A doença infecciosa da bursa (DIB), conhecida também como Gumboro, é causada pelo IBDV (“Infectious Bursal Disease Virus”). Esta virose caracteriza-se por ser aguda e altamente contagiosa, com severo efeito de imunossupressão causando grandes perdas econômicas para a indústria avícola (KIBENGE et al., 1988; SHARMA et al., 2000). Os efeitos imunodepressivos induzem a morbidade e mortalidade das aves (ALLAN et al., 1972; FARAGHER et al., 1974) e suscetibilidade a outras doenças (LUKERT & SAIF, 1991). Afeta aves jovens causando destruição das células linfóides na Bursa de Fabricius e agride também outros órgãos linfóides (LUKERT & SAIF, 1991) como tonsilas cecais e baço (TANIMURA & SHARMA, 1997). O vírus é constituído de 2 sorotipos distintos, designados sorotipo 1 e sorotipo 2. Somente o sorotipo 1 é patogênico para aves e sua virulência é variável, o sorotipo 2 é apatogênico para aves (GARDIN, 2000). De acordo com a variação antigênica e virulência o sorotipo 1 pode dividir-se em diferentes grupos: cepa clássica, virulenta, cepa atenuada, cepa variante antigênica e cepa hipervirulenta (LUKERT & SAIF, 1991). As cepas hipervirulentas causam lesões típicas da DIB e são antigenicamente similares as cepas clássicas (JACKWOOD et al., 1987; MCFERRAN et al.,1980). Há aproximadamente 2 anos isolou-se e identificouse no estado se São Paulo, Brasil, o IBDV que apresentava todas as características do vírus hipervirulento conforme referenciados na Europa ocidental (DI FABIO, et al., 1999 a ; DI FABIO, et al., 1999 b ; DI FABIO, et al., 1999c). A doença de Gumboro, sob sua forma hipervirulenta, em muito se aproxima da forma inicial da doença como foi descrita por Cosgrove por volta dos anos 60, nos Estados Unidos, porém revestida de uma gravidade bastante contundente. Um período de mortalidade se estende por alguns dias (3 a 7), com um pico no terceiro dia. A lesão mais típica causada por cepas hipervirulentas é um edema gelatinoso da bursa de Fabricius e em observação microscópica, a bursa de Fabricius apresenta-se com intensa redução de linfócitos.

Fig. 1
Ave com severa nefrite-nefrose e depósitos de uratos nos ureteres.

Foram recebidas no Laboratório de Patologia Avícola de Descalvado 6 aves de postura com 5 semanas de idade, da região de Itirapina, SP, apáticas, apresentando alta mortalidade, febre e fezes brancas. Realizou-se necrópsia nestas aves e observou-se severa nefrite-nefrose com depósito de uratos nos ureteres (Fig. 1), pontos hemorrágicos na musculatura da coxa e as bursas de Fabricius encontravam-se hemorrágicas com edema gelatinoso de coloração amarelada (Fig. 2). As bursas de Fabricius foram colhidas para realizar o teste de genotipagem do vírus da doença infecciosa da bursa (IBDV) através de teste de PCR/ RFLP (Simbios). Esta técnica basea-se no método descrito por JACKWOOD et al. (1994) que consiste na amplificação de uma região do gene VP2 com posterior digestão com enzimas de restrição. A região VP2 é escolhida para a determinação dos subtipos virais pois está relacionada com a produção de anticorpos neutralizantes que determinam a especificidade dos anticorpos subtipo-específicos de IBDV.

Após a amplificação da região do gene VP2, foi realizado teste de identificação do IBDV por análise com enzimas de restrição .

Até o momento, foram gerados 17 grupos distintos (de diferentes padrões de polimorfismo) baseados em seqüências descritas na literatura, bancos de genes, análises de vacinas comerciais e de amostras provenientes de estudos de campo no nosso País, que permite classificar os subtipos pertencentes ao sorotipo I.

O teste de PCR/RFLP realizado com as bursas de Fabricius das 06 aves, demonstrou que o padrão de restrição encontrado mostrou-se compatível com o descrito para GRUPO 11, grupo em que se classificam os vírus hipervirulentos para DIB.

Fig. 2
Bursas hemorrágicas com edema gelatinoso com coloração amarelada.

GARDIM (2000) demonstrou que um acompanhamento sorológico realizado em uma criação contaminada por uma cepa hipervirulenta dá resultados idênticos àqueles coletados em uma criação contaminada por um vírus clássico, ocorrendo isto qualquer que seja a técnica sorológica utilizada (ELISA ou Vírus Neutralização).

Conhece-se muito pouco sobre as propriedades biológicas das cepas hipervirulentas, mas quando comparados às cepas clássicas, a excepcional virulência destes vírus pode estar ligada à capacidade de replicação na bursa de Fabricius e fora desta (TANIMURA, 1997). A lesão mais típica causada pelos vírus hipervirulentos é a presença de bursas envolvidas por uma camada gelatinosa (GARDIN, 2000).

O aparecimento de cepas hipervirulentas levou os veterinários e produtores de vacinas a revisar e a modificar a estratégia de vacinas preconizadas na época. A maioria das vacinas consideradas eficientes “in-vitro”, revelaram-se ineficientes “in-vivo” (GARDIN, 1994; KOUWENHOVEN, 1992).

Após o diagnóstico de DIB causada por cepa hipervirulenta, houve um acompanhamento do desempenho dos próximos lotes alojados, e estes apresentaram também a DIB , apesar do uso de vacinas clássicas do tipo intermediária. De acordo com GARDIN (2000) após o aparecimento da DIB por cepas hipervirulentas as vacinas clássicas do tipo intermediária que são aquelas vacinas que no processo para atenuar a virulência do vírus da DIB, faz-se menos passagens em ovos embrionados, não tem capacidade de garantir uma proteção forte e confiável às aves, indepentente do número de vacinações realizadas.

Devido a alta mortalidade causada pelas cepas hipervirulentas, qualquer erro cometido na elaboração e implantação do programa de controle é ratificado pelo aparecimento de mortalidade.

Esta virose constitui uma ameaça para toda a avicultura e obrigará os avicultores e as autoridades sanitárias a adotar uma nova abordagem preventiva, no sentido de determinar a implantação de novas vacinas, novos programas de vacinação e aplicação de medidas de bio-segurança.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  20 Set 2024
• Data do Fascículo
  Jan-Jun 2001

Histórico

• Recebido
  17 Ago 2000