Dor na doença de Charcot-Marie-Tooth: atualização

Azevedo, Helen; Pupe, Camila; Pereira, Rouse; Nascimento, Osvaldo J. M.

doi:10.1590/0004-282X20180021

Acessibilidade / Reportar erro

Brasil

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

Español English

Brasil

Español English

sumário « anterior atual seguinte »

Sumário

View and Review • Arq. Neuro-Psiquiatr. 76 (4) • Abr 2018 • https://doi.org/10.1590/0004-282X20180021 copiar

Dor na doença de Charcot-Marie-Tooth: atualização

Autoria SCIMAGO INSTITUTIONS RANKINGS

RESUMO

A doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT), a neuropatia periférica hereditária mais comum, tem a dor como uma de suas características clínicas, a qual permanece subdiagnosticada e subtratada. Essa revisão de literatura avaliou os dados relacionados à dor em CMT com objetivo de observar sua prevalência, tipo e importância como sintoma que, em detrimento de outros, é possível ser tratado. O intervalo da pesquisa foi entre 2007 e 2017, através de cinco artigos abordando a dor em CMT. Todos os artigos concordam que a dor é frequente nos pacientes com a doença de CMT e a sua classificação permanece indefinida por não haver consenso na literatura sobre os mecanismos da dor.

Palavras-chave:
doença de Charcot-Marie-Tooth; dor

Study	Ribiere et al., 2012⁷7. Ribiere C, Bernardin M, Sacconi S, Delmont E, Fournier-Mehouas M, Rauscent H et al. Pain assessment in Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease. Ann Phys Rehabil Med. 2012 Apr;55(3):160-73. https://doi.org/10.1016/j.rehab.2012.02.005 https://doi.org/10.1016/j.rehab.2012.02....	Pazzaglia et al., 2010⁸8. Pazzaglia C, Vollono C, Ferraro D, Virdis D, Lupi V, Le Pera D et al. Mechanisms of neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth 1 A: a laser-evoked potential study. Pain. 2010 May;149(2):379-85. https://doi.org/10.1016/j.pain.2010.03.001 https://doi.org/10.1016/j.pain.2010.03.0...	Laurà et al., 2014⁹9. Laurà M, Hutton EJ, Blake J, Lunn MP, Fox Z, Pareyson D et al. Pain and small fiber function in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A. Muscle Nerve. 2014 Sep;50(3):366-71. https://doi.org/10.1002/mus.24169 https://doi.org/10.1002/mus.24169...	Ramchandrem et al., 2014¹⁰10. Ramchandren S, Jaiswal M, Feldman E, Shy M. Effect of pain in pediatric inherited neuropathies. Neurology. 2014 Mar;82(9):793-7. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000000173 https://doi.org/10.1212/WNL.000000000000...	Oliveira et al., 2016⁵5. Oliveira AP, Pereira RC, Onofre PT, Marques VD, Andrade GB, Barreira AA et al. Clinical and neurophysiological features of the hereditary neuropathy with liability to pressure palsy due to the 17p11.2 deletion. Arq Neuropsiquiatr. 2016 Feb;74(2):99-105. https://doi.org/10.1590/0004-282X20160010 https://doi.org/10.1590/0004-282X2016001...
Participants	50	16	49	176	39
Female gender	56%	81.25%	59.18%	51%	46.1%
Duration of the disease (mean years)	20	–	34	–	8.2
Mean age	49.5 (14–85)	41 (19–63)	41.5 (19–64)	12 (2–18)	32 (6–77)
CMT 1A / 2 / X / 4	76% / 6% / 14% / 4%	100%	100%	–	–
VAS (mean)	5.5	–	3.7	–	–
DN4 ≥ 4	40.6%	62.5%	18%	–	–
Faces Pain Scale (mean)	–	–	–	2.0 “hurts little more”	–
CMTNS	–	–	–	6.1 (8–18y n=128). 4.3 (2–7y n=14)	–
Mean severity	–	moderate	moderate	mild to moderate	–
Pain most common location	Distal locations (73.5%)	Distal extremities (hand and feet)	feet (61%)	–	Lower limbs (12.8%)
Pain prevalence	60%	100%	28%	80% / 85% ^* * parent report	23%
Type of pain	Neuropathic	Neuropathic	Neuropathic and biomechanical	–	–

Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO R. Vergueiro, 1353 sl.1404 - Ed. Top Towers Offices Torre Norte, 04101-000 São Paulo SP Brazil, Tel.: +55 11 5084-9463 | +55 11 5083-3876 - São Paulo - SP - Brazil
E-mail: revista.arquivos@abneuro.org

Acompanhe os números deste periódico no seu leitor de RSS

[1] Correspondence: Osvaldo J. M. Nascimento; Rua Siqueira Campos, 53 / sala 1204; 22031-070 Rio de Janeiro RJ, Brasil; E-mail: osvaldo_nascimento@hotmail.com