Foram determinadas as concentrações de cobre e ceruloplasmina em amostras de sangue venoso periférico e pré-hepático de 11 pacientes esquistossomóticos e de 1 paciente com degeneração hepatolenticular, submetidos a anastomose portocava ou esplenorrenal. Nos 11 pacientes não wilsonianos, as diferenças individuais não se revelaram estatisticamente significantes. Os resultados são comentados em relação aos conhecimentos atuais sobre a patogenia da moléstia de Wilson.