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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 18, Número: 2, Publicado: 1960
  • Mieloses funiculares considerações a propósito de 110 casos

    Canelas, Horacio Martins

    Resumo em Português:

    O autor, revendo o conceito atual da etiopatogenia das mieloses funiculares, conclui que, na determinação do processo desmielinizante, além da carência de vitamina B12 e da acloridria gástrica, participam outros fatores, carenciais e/ou alérgicos. Baseado no estudo de 110 casos com lesões gástricas constitucionais (100 casos) ou adquiridas (10 casos), o autor discute o problema do diagnóstico. São consideradas as síndromes periférica, funicular dorsal, "piramidal" e encefálica. É ressaltada a importância do exame da sensibilidade vibratória, particularmente por método quantitativo, que revelou, em elevada percentagem dos casos, distúrbios da palestesia também nas mãos. Entre os exames complementares, é salientado o valor do hemograma, do mielograma, da dosagem da acidez gástrica, da determinação da absorção da vitamina B12 radioativa; são também consideradas as alterações electrencefalográficas e do liqüido cefalorraqueano. Os resultados terapêuticos em 44 casos são avaliados através do estudo semiquantitativo da sintomatologia neurológica. Embora a vitamina B12 tenha proporcionado maiores índices de melhora, os demais medicamentos (extrato hepático, ácido fólico e adrenocorticotropina) também influenciaram favoravelmente o quadro neurológico. Em vista da pequena representação numérica da casuística nos grupos correspondentes aos quatro esquemas terapêuticos, o autor não emite conclusão definitiva. Salienta, porém, que êsses resultados demonstram a necessidade de prosseguir nos estudos sôbre a etiopatogenia das mieloses funiculares, no sentido de esclarecer as numerosas incógnitas que ainda perduram.

    Resumo em Inglês:

    After a review on the present concept of the etiopathogenesis of funicular myelosis (subacute combined degeneration of the spinal cord) the author states the conclusion that in the causation of the demyelinating process, besides the lack of vitamin B]2 and gastric achlorhydria, other deficiency or allergic factors take part. Based on the study of 110 cases with constitutional (100 cases) or acquired (10 cases) gastric lesions, the author discusses the problem of the diagnosis. Peripheral, dorsal funicular, "pyramidal", and encephalic syndromes are considered. The importance of the examination of the vibration sense, particularly by quantitative methods, is emphasized; in a great percentage of cases, disturbances of this sensation were also disclosed in the upper limbs. Among the laboratory findings, the value of blood count, bone-marrow smear, gastric acidity analysis, and the study of absorption of radioactive vitamin B12 is stressed. Changes in the electroencephalogram and cerebrospinal fluid are also considered. Therapeutic results in 44 cases are estimated by the semi-quantitative study of the neurological signs. Although vitamin B12 displayed higher degree of improvement, the other drugs (liver extract, folic acid and adreno-corticotropin) have also influenced favorably the neurological manifestations. Owing to the low numerical representation of cases in the groups corresponding to the four schemes of treatment, the author does not state a definite conclusion. But he emphasizes that these results demonstrate the need of further studies on the etiopathogenesis of funicular myelosis, in an attempt to settle the several questions still unsolved.
  • Histopatologia das terminações nervosas na laringite tuberculosa

    Fernandez, José

    Resumo em Português:

    Foram estudadas as laringes de 16 pacientes que faleceram no curso de tuberculose pulmonar grave e as de 4 indivíduos normais. As impregnações foram feitas pelo método de Boeke e, eventualmente, pelo nitrato de prata reduzido de Cajal, utilizando-se também as colorações pela hematoxilina-eosina e pelo Gomori. Nas laringes normais foram estudadas as terminações nervosas, sendo descritas e discutidas as terminações livres e em plexo, concluindo-se serem as segundas filogenèticamente superiores, permitindo maiores relações entre a fibra nervosa e o protoplasma celular. Nos casos patológicos as impregnações mostraram alterações nas terminações e nas fibras nervosas. Nas terminações ocorreu hipertrofia com formação de bolas argênticas e hiperplasia representada pelo aparecimento de brotamentos e colaterais que constituem o neuroma da terminação. As fibras nervosas apresentam-se edemaciadas, com nodosidades, alterações neurofibrilares e perda de apetência pelos sais de prata, estando mais sèriamente lesadas nas vizinhanças de áreas tuberculosas. Na tuberculosa laríngea de evolver lento, as terminações e fibras nervosas apresentam, predominantemente, alterações de caráter proliferativo. Na tuberculose de evolução rápida, as fibras nervosas evidenciam maior número de alterações degenerativas e as terminações nervosas entram em lise. As alterações não são específicas já que podem ser observadas em outras entidades.

    Resumo em Inglês:

    The larynges of 16 patients who died in the course of severe pulmonary tuberculosis and of 4 normal subjects are studied. Impregnations were done by Boeke's method and sometimes by Cajal's reduced silver nitrate; stainings by hematoxylin-eosine and Gomori were also used. In the normal larynges the nerve endings were studied; free and plexual nerve endings were described and discussed; the author states that this latter pattern is of higher phylogenetical rank and allows better relationship between the nerve fiber and the protoplasm. In the pathological cases the stainings showed changes in the nerve endings and fibers; in the nerve endings hypertrophy with development of argentic balls and hyperplasia (buds and collaterals of the ending neuroma) are seen; nerve fibers are swollen, with nodosities, changes in the neurofibrils and loss of affinity for the silver salts; the lesions are more severe in the neighborhood of the tuberculous processes. When the laryngeal tuberculosis develops slowly, proliferative changes prevail in the nerve endings and fibers; when the evolution is rapid, the nerve fibers show a greater number of degenerative changes and the nerve endings go into lysis. The changes are not specific, as they can be detected in other diseases.
  • Quadro clínico do lobo orbitário com crises cerebelares: Cisticercose racemosa do ângulo ponto-cerebelar

    Silveira, Aníbal; Robortella, Mário; Maffei, Walter E.

    Resumo em Português:

    O paciente fôra apresentado duas vêzes em reuniões clínicas, para diagnóstico diferencial entre alterações neuropsíquicas orgânicas e pitiatismo. Da primeira, aos 2 meses de internação, releva notar os seguintes dados: trabalho mental lento, porém sem distúrbios intelectuais intrínsecos; atenção pouco fixável; expressão verbal sem transtornos intrínsecos, mas escassa; carência global de iniciativa; indiferença para com a própria situação; atitudes por vezes teatrais, em aparência pitiáticas; hipertonia muscular variável, aparentemente despertada pelo exame; marcha em pequenos passos, com incerteza variável; queda lenta, em direção inconstante; camptocormia, que se exagera quando desamparado; crises tônicas, de tipo da descerebração; condições somáticas precárias; exame neuro-oftalmológico só possível quanto a fundos oculares, sem anormalidade; exames de líquor incompletos, com alterações discretas; reações negativas para sífilis no líquor e no sangue. Diagnóstico provisório: Psicose por lesão cerebral, com provável comprometimento orgânico da região frontal orbitaria ou da via fronto-ponto-cerebelar. Ao ser apresentado da segunda vez, decorridos três meses, estavam mais acentuados o desligamento para com o ambiente, a carência de iniciativa, a total incapacidade para cuidar de si, com espurcícia; agravou-se a perturbação da marcha com completa astasia-abasia e com ataxia do tronco; tornaram-se mais freqüentes as crises tônicas de tipo cerebelar; repetidos os exames de líquor, ainda incompletos, denotaram alterações do mesmo tipo anterior; o exame de fundos oculares foi novamente negativo; não fôra ainda possível a pneumencefalografia. A evolução dos distúrbios, com alterações de origem orgânica evidente e com outras aparentemente pitiáticas, permitiu precisar o aspecto localizatório: Síndrome frontal orbitaria por alterações cerebelares prováveis. Sòmente cinco meses após a primeira discussão clínica do quadro, quando obtido o exame completo do líquor, o diagnóstico etiológico pôde ser aventado. O exame neuro-oftalmológico foi ainda negativo. A evolução dos sintomas levou o doente à obnubilação e ao embotamento intelectuais, à espurcícia; e, pelo lado neurológico, à impossibilidade de locomoção, à ataxia do tronco, ao relaxamento dos esfincteres. Diagnóstico: quadro neuropsiquiátrico orbitario, como repercussão de alterações ponto-cerebelares; cisticercose provável. O paciente faleceu 11 meses após a internação. A necropsia revelou, quanto ao sistema nervoso central, um cacho de vesículas de cisticerco racemoso ao nível do ângulo ponto-cerebelar direito (fig. 1) e espessamento das leptomeninges na base do encéfalo até a dos lobos temporais. Nenhuma alteração histológica do córtex cerebral ou das vias intra-hemisféricas (Nissl e Weil). Quanto ao aspecto patogênico, o quadro orbitario descrito por Kleist era representado pela falência na manutenção do esfôrço e da atividade em geral (Ausdauer), na regência instintiva dos atos (gesinnungsmässige Handlungen), bem como pelo distúrbio teatral, tipo pitiático, do caráter (Gesin-nung). Os transtornos neurológicos e mesmo neurovegetativos correspondiam, na opinião dos autores, à falência paleocerebelar.

    Resumo em Inglês:

    The patient had been shown twice in seminar for discussion of differentia] diagnosis between pithiatism and organic brain lesions. At first, two months after admission, the pattern was as follows: no peculiar troubles in thinking; impaired attention; poor spontaneous speech; general lack of initiative; no care for the self; behavior sometimes theatrical, apparently pithiatic; muscular hypertonia, aroused by the examination; gait uneaven, by short steps, subject falling often, in no predictable direction; tonic spells, decerebrate in type; poor bodily status. No neurophthalmic disorders (only the fundi examination was feasible, for lack in cooperation); mild alterations at the spinal fluid tests; tests for syphilis negative in the serum and in the spinal fluid. Provisional diagnosis: psychosis with brain lesions, probably in the orbital region or along fronto-ponto-cerebellar pathways. At the second time, three months later, seclusion was growing worse, lack of undertaking was most marked, the patient was completely unable to care for himself and remained conspurcated; gait troubles were accrued with astasia-abasia and trunk ataxia; cerebellar fits were more frequent; fluid examinations, still incomplete, and neurophthalmic data gave no new results; pneumoencephalography was not yet available. The pattern of intermixed organic troubles and pithiatic behavior led to a closer pathogenetic diagnosis: orbital syndrome due to cerebellar lesions probably. It was only five months after admission that proper fluid examination was available, and then rendered an etiologic diagnosis possible. The patient was then unable to walk and to take care of himself, and remained unalert. Diagnosis: neuropsychiatry orbital syndrome evoked by cerebellopontine disturbances; cysticercosis probably. Exitus eleven months after admission. Necropsy disclosed, as for the c.n.s., a bunch of cysticercus racemosus at the cerebello-pontine region, at right (fig. 1); leptomeninges were somewhat thick at the basis until the temporal lobes. No alteration of the frontal lobes or elsewhere, macro-scopically and histologically as well (at Nissl and Weil stains). As for the pathogenesis, the orbital patterns, in sensu Kleist's, consisted of lack in maintaining mental alertness and the initiative (Ausdauer), in the instinctual drives (gesinnungsmassige Handlungen), as well as of the theatrical troubles of character (Gesinnung). Neurological and neuro-vegetative troubles were to be ascribed to paleo-cerebellar regulations, in the authors' mind.
  • Esquistossomose medular

    Pondé, Edístio; Chaves, Ely; Sena, Plínio Garcez de

    Resumo em Português:

    Os autores relatam o caso de um paciente que se apresentara com paraplegia flácida, distúrbios esfincterianos e alterações das sensibilidades superficiais, evoluindo no espaço de pouco mais de um ano para o resultado letal. No curso da doença o paciente apresentara oscilações térmicas que variavam de 37 a 38°, atingindo às vêzes 40°C. Surtos diarréicos entrecortavam ou substituíam às vêzes tenaz obstipação. Entre os vários exames de laboratório, assinalaram-se leucocitose com neutrofilia, presença de ovos de S. mansoni nas fezes. Foi efetuada terapêutica à base de antibióticos, vitaminas e radioterapia profunda, além de derivados de antimônio, sem resultado positivo. Na autópsia foram encontradas lesões granulomatosas fibrosantes esquistossomóticas localizadas nos cornos anteriores da medula, na comissura cinzenta e na substância branca dos funículos anteriores e laterais, com exclusão dos cordões posteriores. Os autores assinalam a concordância dos dados clínicos com os resultados do exame an átomo-patológico e discutem o problema do diagnóstico clínico e do trajeto dos ovos de S. mansoni, até chegarem à medula.

    Resumo em Inglês:

    Case report of a 20 year old, white, male patient with flaccid, progressive sensorimotor paraplegia symptoms with sphincteric troubles and hyperthermia. The patient had alternative episodes of diarrhea and obstipation. A blood count showed leucocytosis and neutrophilia, and the stools examination was strongly positive for Schistosoma mansoni eggs. The patient was treated with antibiotics, vitamins, deep roentgen therapy and antimony derivatives without satisfactory results. In autopsy extensive fibrotic granulomatous schistosomotic lesions were found involving the grey matter of spinal cord, the grey commissure, and the white matter of the anterior or lateral funiculi with exclusion of the posterior funiculi. Correlations of clinical data and pathological findings are made. The problem of the clinical diagnosis and the mechanism of conveyance of S. mansoni eggs to the spinal cord are discussed.
  • Problemas psiquiátricos em geriatria

    Blaya, Marcelo

    Resumo em Português:

    Foi apresentado um resumo das idéias comumente aceitas em psiquiatria dinâmica com relação aos problemas emocionais da velhice. A necessidade de uma solução eclética para esta questão de crescente importância na sociedade hodierna não impede que se utilize, com vantagem, uma orientação psicanalítica no tratamento dêsses indivíduos. No caso apresentado acham-se ilustrados alguns pontos de vista do autor.

    Resumo em Inglês:

    The emotional problems of the aging and the aged are increasing as the population grows older. To understand and treat these patients the physician has to know the premorbid personality, the past and present history and the precipitating factors responsible for the psychotic or neurotic reaction. The most frequent stresses to this group are: the physical and psychological impairment, the death of close relatives, the retirement problems and the cerebral injuries due to circulatory handicaps. The effect of those stresses upon the conduct of the patient have to be understood at the light of the psychodynamics of the individual. The treatment is a consequence of this understanding and takes into consideration ego strength, instinctual and reality demands, types of mechanisms of defence utilized and degree of désintégration and impairment of the intelectual and physical functions. The use of an eclectic approach with psychoanalytic orientation has proved to be the most fruitful way to treat this group of psychiatric patients.
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  • Errata

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