Resumo
Este estudo avaliou a influência de uma superfície de titânio modificada com flúor na osseointegração em ratos com diabetes induzida. Cento e oitenta ratos foram distribuídos aleatoriamente em 3 grupos com 60 animais cada: Grupo controle (C): Animais sem diabetes; Grupo Diabetes (D): Animais com diabetes induzida descompensada; Grupo Diabetes Controlado (CD): Animais com diabetes induzido controlado pela administração de insulina. O diabetes foi induzido por injeção de estreptozotocina. Cada animal recebeu 2 implantes na metáfise proximal da tíbia, um com superfície usinada (M) e outro com superfície de titânio modificado com flúor (F), após 4 semanas de indução do diabetes. Os animais foram submetidos à eutanásia 2, 4 e 6 semanas após a colocação do implante (n = 20 animais/grupo). A osseointegração foi avaliada pelo teste de torque de remoção do implante e pela análise histométrica dos cortes histológicos não descalcificados: 1) Contato osso-implante (%BIC); 2) Área de tecido ósseo entre as roscas do implante (%BBT). Os implantes com superfície F apresentaram maior torque de remoção do que os implantes com superfície M em todos os grupos. Não houve diferença no %BIC entre os grupos independente da superfície utilizada. A superfície F mostrou tendência a apresentar maiores valores de %BBT para os 3 períodos de avaliação no grupo D. As superfícies de implantes modificadas com flúor não influenciaram nos dados de %BIC e %BBT. Entretanto, essas superfícies aumentaram o travamento dos implantes no tecido ósseo. A hiperglicemia foi associada a menores torques de remoção dos implantes independentemente do tipo de superfície de implante utilizada.
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Regarding the glycemic control in the CD group, these animals were treated twice daily (8:00 and 18:00 hours) with 2.5 U to 3 U of NPH Insulin (Humulin NPH U-100 - Lilly) shortly after the confirmation of the hyperglycemic state, which continued throughout the experimental period. The insulin was administered subcutaneously in 0.3 ml. The animals in Groups C and D received daily injections of 0.9% sodium chloride with the same volume received by the CD group. The time interval and route of administration were also equal to those of the insulin applied in the DC Group, throughout the experimental period. To guarantee the glycemic condition in each group, animals with glycemic levels lower than 180 mg/dl were kept in the CD group, while glycemic levels higher than 300 mg/dl were used to keep the animals in the D group.
