Resumo
A tamareira (Phoenix dactylifera cv. Medjool) é uma planta significativa, cultivada na Jordânia. A propagação in vitro fornece recursos operacionais para a propagação significativa de tamareiras. A indução máxima de calos foi alcançada a partir de meio MS suplementado com benzil amino purina (BA) e naftaleno ácido acético (ANA). A maior regeneração das plantas foi registrada em meio MS suplementado com ácido diclorofenoxiacético (2,4-D) a 3,0 mg/L e BA a 2,0 mg/L. Um impacto positivo significativo na formação de brotos foi registrado em meio MS suplementado com 1,0 mg/L BA com 0,5 a 1,5 mg/L NAA em meio MS líquido e sólido. Para manter a sobrevivência e a capacidade de regeneração, a sacarose pode ser usada para conservação em médio prazo em concentrações mais baixas (0,1 - 0,2 M). Além disso, o sorbitol pode ser utilizado a 0,1 M para manter a qualidade dos explantes. A técnica de vitrificação para preservação em longo prazo foi experimentada. Calos embriogênicos foram utilizados como explantes para conservação. A sobrevivência, bem como as porcentagens de novo crescimento de culturas de tecidos não criopreservadas e criopreservadas, foram afetadas pela duração do tratamento com a solução de vitrificação, a solução de vitrificação de plantas 2 (PVS2) e a solução de vitrificação de plantas modificada 2 (MPVS2). Os resultados mostraram que o uso de PVS2 por 60 minutos para calos criopreservados foi mais eficaz do que outros tratamentos. Após armazenamento em nitrogênio líquido, foram alcançadas as maiores taxas de sobrevivência (65%) e de rebrota (40%).
Palavras-chave:
conservação; tamareira; calos embriogênicos; Phoenix dactylifera; vitrificação