Papel potencial de melhora do extrato de Rosmarinus officinalis na toxicidade induzida por etoposídeo em ratos albinos machos

Resumo

O presente trabalho foi apresentado para avaliar o efeito da administração de extrato de alecrim na toxicidade, lesão e proliferação induzidas por etoposídeos em ratos machos. Quarenta ratos albinos machos foram organizados em quatro grupos iguais: 1º grupo, controle; 2º grupo, etoposídeo; 3º grupo, alecrim e etoposídeo cotratados; 4º grupo, alecrim sozinho. Em comparação com o grupo controle, a administração de etoposídeo resultou em aumento significativo da ALT, AST, ALP, bilirrubina total, proteína total e gama GT séricas. Em contraste, houve diminuição significativa do nível de albumina no grupo etoposídeo em relação ao G1. O G3 revelou diminuição significativa dos níveis de AST, ALT, ALP, proteína total e bilirrubina total e aumento significativo do nível de albumina quando comparado ao G2. Os níveis séricos de ureia, creatinina, íons potássio e íons cloreto aumentaram significativamente, enquanto os íons sódio diminuíram significativamente no G2 quando comparado ao G1. Além disso, houve um aumento do nível de MDA para o grupo tratado com etoposídeo com os ratos controle correspondentes. No entanto, houve uma notável diminuição nos níveis de SOD, GPX e CAT no G2 em relação ao G1. Houve aumento significativo dos níveis séricos de peróxido de hidrogênio (H₂O₂) e óxido nítrico (NO) no grupo tratado com etoposídeo quando comparado ao grupo controle. Foi perceptível que a administração de alecrim isoladamente ou com etoposídeo não teve efeito sobre os níveis de H₂O₂ e NO. O nível sérico de T3 e T4 foi significativamente aumentado em ratos administrados com etoposídeo em comparação com o G1. A administração de alecrim, isoladamente ou com etoposídeo, aumentou significativamente os níveis séricos de T3 e T4 quando comparada aos ratos controle. A análise da expressão gênica mostrou desregulação significante da SOD e GPx hepática em G2 quando comparado com o G1. O tratamento com extrato de alecrim produziu aumento significativo das enzimas antioxidantes mRNA SOD e GPx. O gene MDA estava aumentado em G2 quando contrastado com o G1. O tratamento dos ratos induzidos por etoposídeo com extrato de alecrim proporcionou diminuição significativa na expressão do gene MDA quando comparado ao grupo etoposídeo. Ratos tratados com etoposídeo apresentaram declínio significativo na expressão da proteína Nrf2 hepática quando comparados ao G1. Enquanto isso, a suplementação de ratos administrados com etoposídeo e alecrim produziu uma elevação significativa nos níveis de proteína hepática Nrf2. Além disso, a estrutura histológica do fígado apresentou degeneração perceptível e infiltração celular nas células hepáticas. É possível inferir que o alecrim tem um papel potencial e que deve ser pesquisado como um componente natural para proteção da toxicidade induzida por etoposídeos.

Palavras-chave:
alecrim; etoposídeo; quimioterapia; fígado; rato