Resumo
Kirenol (KNL) foi recentemente relatado como tendo propriedades anti-inflamatórias. No entanto, pouco se sabe sobre os potenciais mecanismos de suas propriedades anti-inflamatórias. Em HUVECs, elucidamos os mecanismos anti-inflamatórios do kirenol. RT-PCR foi usado para testar mRNA de mediadores pró-inflamatórios produzidos por Ox-LDL. A viabilidade das células foi medida usando MTT. Western blots analisaram os níveis de proteína. Em HUVECs estimuladas por Ox-LDL, o KNL inibiu significativamente a produção de mediadores pró-inflamatórios como NO, IL-1β, iNOS, TNF-α e IL-6. A expressão de p38, ROS e Nrf2 foi inibida por KNL. A inibição de p38, ROS e KNL causou acúmulo nuclear de Nrf2. O KNL também atenuou a fosforilação induzida por Ox-LDL de ERK1/2 e p38. Com base em nossos resultados, o KNL inibe a sinalização de NF-кB e MAPK em HUVECs, ativando a sinalização de Nrf2. Existe a possibilidade de que o KNL possa ser desenvolvido em um medicamento anti-inflamatório.
Palavras-chave:
kirenol; Ox-LDL; ROS; anti-inflamação; Nrf2