Abordagem in silico para prever o composto bioativo de Cyperus rotundus para inibir as vias de sinalização Nf-kB e iNOS

Resumo

Este estudo tem como objetivo avaliar a atividade inflamatória relacionada ao câncer de compostos bioativos de Cyperus rotundus. O componente de C. rotundus foi analisado utilizando LC-HRMS. A semelhança com o medicamento de todos os compostos foi analisada usando o servidor web swissADME. Além disso, a análise do potencial de inibição dos compostos contra NF-κB e iNOS foi realizada utilizando docking molecular no software PyRx. Este estudo descobriu que 1-Nitro-2-fenoxibenzeno, etil 4-(acetilamino)-3-fenil-2-tioxo-2,3-di-hidro-1,3-tiazol-5-carboxilato e nootkatone passaram em todos os parâmetros do medicamento-semelhança, incluindo Lipinski, ghose, veber, egan e muege. Com base no acoplamento molecular, o verbascosídeo A e o ftalato de n-pentil isopentil têm a menor afinidade de ligação contra iNOS (-10 e -8,9 kcal/mol, respectivamente). Além disso, o verbascosídeo A e a maltopentaose têm afinidade de ligação de -7,6 e -6,6 kcal/mol, respectivamente, para o NF-κB. A atividade anticancerígena do verbascosídeo A, maltopentaose e ftalato de n-pentil isopentil, de acordo com a análise PASS, foi antiinflamatória, antineoplásica, quimiopreventiva e quimioprotetora. A previsão do efeito citotóxico mostrou que esses compostos eram relativamente seletivos para matar células tumorais, mas não células não tumorais. A análise de toxicidade em ratos mostrou que a maltopentaose não era tóxica, enquanto o n-pentil isopentil ftalato era tóxico apenas (classe IV) para administração intravenosa. A análise perMM mostrou que o verbascosídeo A e o n-pentil isopentil ftalato podem translocar-se através da membrana celular.

Palavras-chave:
anticancerígeno; Cyperus rotundus; inflamação; in silico; acoplamento molecular