Resumo
Estudos toxicológicos são essenciais para o desenvolvimento de novos medicamentos nas indústrias farmacêuticas, incluindo a preparação aiurvédica. Assim, o presente estudo tem como objetivo avaliar a toxicidade oral aguda e de dose repetida de 28 dias de grânulos de polierva (PHG) antiobesidade em ratos Sprague Dawley pelas diretrizes da OCDE nº 425 e 407, respectivamente. Em um estudo de toxicidade oral aguda, uma dose única de 2 g/kg de PHG foi administrada a ratos, e mortalidade, peso corporal e observações clínicas foram observadas por 14 dias. No entanto, no estudo de toxicidade oral subaguda, o PHG foi administrado oralmente em doses de 0,3, 0,5 e 1 g/kg diariamente por 28 dias em ratos. A ingestão alimentar e o peso corporal foram registrados semanalmente. No 29º dia, os ratos foram sacrificados e submetidos a análises hematológicas, bioquímicas, de urina, necropsia e histopatológica. Em um estudo de toxicidade oral aguda, nenhuma mortalidade, alterações comportamentais e toxicidade relacionadas ao tratamento foram encontradas ao longo de 14 dias. Da mesma forma, no estudo de toxicidade subaguda, não foram encontrados mortalidade e efeitos tóxicos em análises hematológicas, bioquímicas, de urina, necropsia e histopatológica em ratos durante 28 dias de tratamento com PHG. Com base nesses resultados, verificou-se que a DL50 de PHG era superior a 2 g/kg e o nível de efeitos adversos não observados (NOAEL) de PHG para ratos foi de 0,5 g/kg/dia. Assim, os grânulos poliervais antiobesidade apresentaram um bom perfil de segurança em estudos com animais e podem ser considerados um importante agente para o manejo clínico da obesidade.
Palavras-chave:
grânulo de ervas antiobesidade; toxicidade oral aguda; toxicidade subaguda de 28 dias; estudos de toxicidade de dose repetida; Achyranthes aspera; Phaseolus vulgaris; Camellia sinensis; Vitis-vinifera; Salacia reticulada
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