Objetivando uma melhor análise citogenética das formigas cortadeiras Atta sexdens piriventris e Acromyrmex heyeri, algumas modificações foram feitas no sentido de otimizar a metodologia de Imai et al. (Jpn. J. Genet. 63: 159-185, 1988), tendo-se conseguido a diminuição do tempo de preparo do material e melhor qualidade da preparação. O gânglio cerebral de pré-pupa foi dissecado em solução de colchicina hipotônica 0,0025% e colocado sobre lâmina de vidro (nova e previamente limpa para ser corada com Giemsa) com colchicina hipotônica. A lâmina foi colocada sobre placa de gelo (4 ± 1oC) por 20 min. O material foi fixado diretamente na lâmina (com fixador I gelado), macerado com agulha histológica e fixado novamente com fixador I, seguido dos fixadores II e III, todos gelados. A lâmina foi rapidamente flambada após a última fixação e foi deixada secar à temperatura ambiente por 2 h. As metáfases resultantes apresentaram, com maior freqüência, cromossomos menos contraídos, com cromátides irmãs separadas e bem definidas, quando o material foi processado como descrito acima e corado com solução de Giemsa 3% em tampão fosfato pH 6,8, por 15 min.
