Figure 1
Global end-use markets of lithium products data from USGS’ annual reports over the years 2013-2017 11 U.S. Geolog. Survey, Min. Commod. Summar. 2016, U.S. Dept. Interior, USA (2017).)-(55 U.S. Geolog. Survey, Min. Yearbook 2015, U.S. Dept. Interior, USA (2017) 2..
Figura 1
Dados dos relatórios anuais do USGS do mercado global dos consumidores finais de produtos de lítio nos anos de 2013 a 2017 11 U.S. Geolog. Survey, Min. Commod. Summar. 2016, U.S. Dept. Interior, USA (2017).)-(55 U.S. Geolog. Survey, Min. Yearbook 2015, U.S. Dept. Interior, USA (2017) 2..
Figure 2
LAS system ternary phase diagram and the compositions of as-received spodumene concentrate (SC).
Figura 2
Diagrama de fases do sistema ternário LAS e as composições do concentrado de espodumênio (SC).
Figure 3
Photographs of as-received SC in the delivery state (a) and its constituent fractions MS (b), MM (c), and MQ (d).
Figura 3
Fotografias de SC no estado de fornecimento (a) e suas frações constituintes MS (b), MM (c) e MQ (d).
Figure 4
X-ray diffraction patterns of as-received mineral: a) SC with identified characteristic peaks of: S- α-spodumene (R050252.1), M- muscovite (R050080.1), and Q- quartz (R050125.1); b) MS fraction comprised of spodumene; c) MM identified as muscovite; and d) MQ fraction with identified characteristic peaks of α-quartz and at least a second-phase not identified.
Figura 4
Difratogramas de raios X do mineral no estado de fornecimento: a) SC com picos característicos identificados de: S- espodumênio (R050252.1), M- muscovita (R050080.1) e Q- quartzo (R050125.1); b) fração MS composta por espodumênio-α; c) fração MM identificada como muscovita; e d) fração MQ com picos característicos identificados como quartzo-α e pelo menos uma segunda fase não identificada.
Figure 5
DSC curves showing the effect of adding 4 wt% of TiO2.2ZrO2 as a nucleating agent in glass prepared from SC.
Figura 5
Curvas de DSC mostrando o efeito da adição de 4% em massa de TiO2.2ZrO2 como agente nucleante no vidro produzido a partir do SC.
Figure 6
Photograph of the splat-cooled monolithic LAS-s parent-glass after annealing (a), and XRD patterns of LAS-s and LAS-e parent glasses (b).
Figura 6
Fotografia do precursor vitrocerâmico LAS-s monolítico conformado por splat-cooling após recozimento (a) e padrões de DRX dos precursores vitrocerâmicos LAS-s e LAS-e (b).
Figure 7
Linear thermal expansion curves with glass transition, Tg, and softening, Ts, temperatures (a), and heat flow curves with crystallization temperature, Tc (b), of LAS-s and LAS-e parent glasses.
Figura 7
Curvas de expansão térmica linear com as temperaturas de transição vítrea, Tg, e de amolecimento, Ts (a), e curvas de fluxo de calor com as temperaturas de cristalização, Tc (b), dos precursores vitrocerâmicos LAS-s e LAS-e.
Figure 8
Viscosity vs. temperature curves calculated from the VFT equations for: a) T3=Ths; and b) T3=Tm.
Figura 8
Curvas de viscosidade em função da temperatura calculadas com o auxílio das equações de VFT para: a) T3=Ths; e b) T3=Tm.
Figure 9
Nucleus concentration trends obtained from the plot of the inverse of crystallization temperature (104/Tc) vs. nucleation temperature (TN).
Figura 9
Tendências de concentração de núcleos obtidas a partir da curva do inverso da temperatura de cristalização (104/Tc) em função da temperatura de nucleação (TN).
Figure 10
Optical micrographs of glass-ceramic free surfaces without chemical etching: a) LAS-s 655/825 °C; b) LAS-s 655/825 °C with polarized light (0°); c) LAS-s 655/1000 °C; d) LAS-s 655/1000 °C with polarized light (0°); e) LAS-e 575/770 °C; and f) LAS-e 575/770 °C with polarized light (0°) and interference.
Figura 10
Micrografias ópticas das superfícies livres de amostras de vitrocerâmicas sem ataque químico: a) LAS-s 655/825 °C; b) LAS-s 655/825 °C com luz polarizada (0°); c) LAS-s 655/1000 °C; d) LAS-s 655/1000 °C com luz polarizada (0°); e) LAS-e 575/770 °C; e f) LAS-e 575/770 °C com luz polarizada (0°) e interferência.
Figure 11
XRD patterns of LAS-s heat-treated at 655/825, 655/890 and 655/1000 °C (a), and pattern details in the range 18°<2θ<30° (b).
Figura 11
Padrões de DRX das vitrocerâmicas LAS-s tratadas termicamente a 655/825, 655/890 e 655/1000 °C (a) e detalhes da região 18°<2θ<30° (b).
Figure 12
XRD patterns of LAS-e heat-treated at 575/770 and 655/840 °C (a), and pattern details in the range 18°<2θ<30° (b).
Figura 12
Padrões de DRX das vitrocerâmicas LAS-e tratadas termicamente a 575/770 e 655/840 °C (a) e detalhes da região 18°<2θ<30° (b).
Figure 13
Linear thermal expansion curves of: a) LAS-s samples heat-treated at 655/825, 655/890 and 655/1000 °C; and b) LAS-e samples heat-treated at 575/770 and 655/840 °C.
Figura 13
Curvas de expansão térmica linear de: a) amostras de LAS-s tratadas a 655/825, 655/890 e 655/1000 °C; e b) amostras de LAS-e termicamente tratadas a 575/770 e 655/840 °C.
Table I
Chemical compositions (wt%) of as-received SC and its constituent fractions MS, MM and MQ, obtained by XRF and AAS.
Tabela I
Composições químicas (% em massa) do SC no estado de fornecimento e suas frações constituintes MS, MM e MQ obtidas por espectroscopias de fluorescência de raios X e absorção atômica.
Table II
Measured thermal and physical properties on LAS-s and LAS-e parent glass samples.
Tabela II
Propriedades térmicas e físicas medidas em amostras dos precursores vitrocerâmicos LAS-s e LAS-e.
Table III
Theoretical and experimental chemical composition (wt%) of LAS-s and LAS-e parent glasses.
Tabela III
Composições químicas calculadas e experimentais (% em massa) dos precursores vitrocerâmicos LAS-s e LAS-e.
Table IV
Crystallization kinetic parameters of the parent glasses, LAS-s and LAS-e.
Tabela IV
Parâmetros cinéticos de cristalização dos precursores vitrocerâmicos, LAS-s e LAS-e.
Table V
Coefficients of thermal expansion (α) obtained for the glass-ceramics LAS-s and LAS-e.
Tabela V
Coeficientes de expansão térmica linear (α) obtidos para as vitrocerâmicas LAS-s e LAS-e.
