RESUMO
Swietenia macrophylla King (mogno) é uma espécie arbórea nativa da Amazônia cuja madeira é considerada uma das mais nobres do mundo. Por esse motivo, vem sofrendo grande pressão de exploração, colocando-a entre as espécies em risco de extinção. Além disso, possui dificuldade de regeneração natural e de estabelecimento em reflorestamentos, sendo atacado por larvas de Hypsipyla grandella Zellar. Este trabalho teve como objetivo desenvolver a etapa de multiplicação in vitro de mogno. Após a desinfestação, as sementes foram colocadas para germinar em meio de cultura MS completo. Após 6 semanas de germinação, os caules foram cortados em segmentos nodais, cada um contendo uma gema axilar. Foram realizados quatro experimentos com meios de cultura acrescidos de 6-benzilaminopurina (BAP) (2,5; 5; 10; 20 e 50 µM), 2-isopenteniladenina (2-iP) (0; 1,1; 2,2; 4,4 e 8,8 µM) e combinações de BAP (0; 2,5; 5; 10; 20 e 50 µM) e 2-iP (2,2 µM). Nos dois primeiros tratamentos (BAP e 2-iP isoladamente), o meio de cultura MS foi utilizado como meio básico e, nos últimos tratamentos, utilizaram-se os meios MS e QL. Quando BAP foi testado isoladamente, o ponto máximo da taxa média de multiplicação foi de 23,61 µM, enquanto que não houve multiplicação na presença de 2-iP. O meio de cultura QL, suplementado com as combinações de BAP (0; 2,5; 5; 10 e 20 µM) e 2-iP (2,2 µM), não induziu a multiplicação dos brotos. O ponto máximo da taxa média de multiplicação foi de 18,51 µM, obtido com o uso do meio de cultura MS acrescido de BAP e 2,2 µM de 2-iP.
Palavras-chave:
Citocininas; mogno; micropropagação; espécie tropical