Farmacocinética da vancomicina em neonatos pré-termoOBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi investigar a farmacocinética da vancomicina em neonatos pretermo, considerando a idade pós-conceptual e também a idade pós-natal para determinar se as alterações no volume aparente de distribuição, meia-vida biológica e depuração plasmática causam variação significativa no vale plasmático da vancomicina. MATERIAL E MÉTODO: Os vinte e cinco pacientes selecionados foram distribuídos em dois grupos, que diferiram significativamente em termos de idade pós-conceptualgrupo 1, n=13: 31,2-32,3 semanas; grupo 2, n=12: 33,5-34,1 semanas, IC95%, p<0,0001) e idade pós-natalgrupo 1: 12,0-18,5 dias; grupo 2: 18,0-34,0 dias, p<0,05). Todos os responsáveis foram informados sobre os detalhes do estudo e assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido. O protocolo foi submetido e aprovado previamente pelo Comitê de Ética em Pesquisa do hospital. RESULTADO: O volume aparente de distribuição se mostrou significativamente aumentado no grupo 1 comparado aos pacientes do grupo 2 0,85 vs 0,56 L/kg, p=0,01). Adicionalmente, o teste de regressão linear múltipla mostrou boa correlação linear: 0,85) da concentração plasmática de vale com o volume aparente de distribuição, e também com a meia-vida biológica nos pacientes do grupo 1. Nas crianças do grupo 2 evidenciou-se boa correlação(r: 0,91) entre o vale e a depuração plasmática. A influência desses parâmetros farmacocinéticos sobre o vale nos prematuros parece variar de acordo com a idade pós-conceptual e a idade pós-natal. CONCLUSÃO: Concluindo, a concentração de vale para a vancomicina depende da farmacocinética e a correlação múltipla varia de acordo com a idade pós-conceptual e a idade pós-natal dos recém-nascidos pré-termos.
Farmacocinética; Vancomicina; Neonatos pré-termos
