NOTAS SOBRE O REFLEXO-ONTOGÊNICO PÓS-NATAL E O DESENVOLVIMENTO COMPORTAMENTAL DE Akodon reinhardti LANGGUTH, 1975 (= Thalpomys lasiotis THOMAS, 1916) (RODENTIA, CRICETINAE)

Abstract

This research aim to investigate Akodon Reinhardti behavior under neurologic test and its development on AEE base.

INTRODUÇÃO

Grande parte das espécies silvestres de roedores neotropicais tem a ontogenia pós-natal e o comportamento, até o presente, desconhecidos. A maioria das informações disponíveis abordam somente os aspectos bionômicos e/ou zoogeográficos.

O desenvolvimento pós-natal envolve a maturação de vários sistemas. A aplicação de testes neurológicos e comportamentais, neste contexto, sem dúvida atuam como bons indicadores dessa progressão, além de estabelecer os padrões etológicos básicos característicos da espécie estudada.

Este estudo visa conhecer o espectro dos reflexos-ontogênicos característicos de A. reinhardti e o seu desenvolvimento em função da idade.

MATERIAIS E MÉTODOS

Foram utilizadas crias, de ambos os sexos, nascidas numa colônia de A. reinhardti implantada na UFRRJ. Os indivíduos iniciais dessa colônia foram coletados em habitat natural de cerrado (sensu stricto) do Planalto Central (DF). Esta colônia foi mantida com ração de roedores de laboratório, adicionando-se diariamente diversos tipos de cereais ad.lib. Ocasionalmente, também foram fornecidas larvas de Tenebrium molitor (Insecta, Tenebrionidae) como reforço alimentar proteico.

O modelo de testes comportamentais utilizado foi o de Fox (1975) para Mus musculus, modificado. Esses treze testes foram correlacionados com a idade na seguinte sequência de observações: diariamente até o animal atingir o 10° dia de vida; a partir dai de três em três dias até o 30° dia; e então registros semanais até o 90° dia de vida. São eles:

Teste 01: Reflexo de Ajuste do Corpo (RAC) - colocando-se a cria em decúbito dorsal, ela tende a voltar-se para uma posição de repouso, com a superficie ventral do corpo e todas as patas apoiadas no solo;

Teste 02: Reflexo Extensor Cruzado (REC) - um estímulo (por leve beliscão) num dos membros posteriores causará a flexão do membro estimulado, enquanto que o membro posterior oposto é distendido;

Teste 03: Respostas dos Membros poste-Posteriores e Anteriores (RMPA) - deixando-se a cria suspensa, sem apoio, coloca-se o dorso da pata do roedor em contato com a extremidade de um objeto sólido. Isso deve causar a suspensão da pata estimulada, num movimento para apoiá-la, pela planta, à superficie do objeto;

Teste 04: Reflexo de Agarrar (RA) -quando uma pata, anterior ou posterior, é tocada por um instrumento cego, não cortante, a pata tocada deve flexionar-se num sentido para agarrar o instrumento;

Teste 05: Flexão e Extensão Postural (FEP) -primeiramente registrou-se a posição dos membros do animal em repouso e, depois, quando suspenso pelo dorso. Em seguida, suspenso pela cauda de cabeça para baixo, movimentos passivos da cabeça (que estimulam o labirinto) causam alterações no tonus muscular dos membros posteriores, as quais somente ocorrem à partir de uma determinada idade, que foi então registrada;

Teste 06: Padrões de Locomoção (PL) -arrastar-se, rodopiar, andar para frente ou para trás numa linha reta, correr, pular, sentar-se sobre os membros posteriores, esfregar os membros anteriores no focinho e possuir habilidade para segurar-se numa barra, são atividades locomotoras que foram observadas e registradas nas diferentes idades;

Teste 07: Fenômenos Motores Adicionais (FMA) - tremores fortes ou hipercinesia, afetando diferentes partes do corpo, foram registrados: maior intensidade nas convulsões = 9 e a menor intensidade = 1;

Teste 08: Reflexo Fossador (RF) -a estimulação bilateral na região do focinho estimula o filhote a rastejar-se, arremetendo a cabeça para frente, numa forma de fossar o solo (via quinto nervo craniano mediano);

Teste 09: Reflexo das Vibrissas (RVb) -um animal suspenso pela primna é baixado na direção de um objeto sólido. Quando as vibrissas tocam esse objeto, o animal tende a suspender as patas dianteiras, na tentativa de agarrar esse objeto;

Teste 10: Respostas Visuais (RVi) - quando um animal suspenso pela primna é gradualmente baixado na direção de um objeto plano (p. e. um tampo de mesa), ele levanta a cabeça e estende os membros anteriores para apoiar-se no objeto, em resposta;

Teste 11: Geotaxia Negativa (GN) - quando o roedor é colocado num plano inclinado de 45°, com a cabeça voltada para baixo, o animal tende a virar-se e subir;

Teste 12: Aversão à Altura (AA) -quando o roedor é colocado na beirada de uma superficie plana alta (p. e. uma mesa) e olha para baixo, ele tende a voltar-se e a se afastar desse local;

Teste 13: Resposta a Ruídos Auditivos (RRA) - ruídos súbitos (p. e. o estalar dos dedos) causam respostas de susto. Essas respostas manifestam-se por um movimento súbito de retração da cabeça e dos membros anteriores e posteriores.

Numa forma genérica, todas essas reações são de grande importância paraasobrevivência. Na forma individualizada, procuramos abordá-las quanto ao desenvolvimento da capacidade sensorial total e do comportamento exploratório.

As respostas desses testes foram analisadas seguindo-se um método numérico. A confiabilidade quanto a intensidade nas respostas, foi graduada de 0 à 9, ou: 0 = sem resposta; 1 = resposta fraca; 5 = resposta moderada; e 9 = resposta forte. A confiabilidade da resposta foi obtida através do percentual do número total de filhotes estudados nos quais a resposta veio com o máximo efeito.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Foi utilizado um número variável entre treze (inicial) e oito crias em cada um dos dias de vida analisados em A. reinhardti. A descontinuidade das amostras foi devida à exclusão dos animais mortos, devido a outras causas, durante a realização deste trabalho.

Os resultados da aplicação dos treze testes encontram-se representados na Tabela 1. A fração, expressa em cada dia, representa no numerador a categoria mais elevada de intensidade da resposta observada e, no denominador, o percentual de ocorrência dessa mesma categoria no intervalo considerado. Os dias posteriores ao vigésimo segundo dia não encontram-se representados nessa tabela, em virtude das respostas de todos os testes já tivessem alcançado o grau máximo nove, de intensidade, até esse periodo.

A Tabela 2 apresenta os testes reorganizados em ordem decrescente quanto ao tempo necessário para atingir o valor máximo nas respostas, qual seja: o RAC foi o primeiro dos testes a apresentar o valor máximo de desenvolvimento nas crias a partir do quinto dia de vida; o PL a partir do sexto dia; o RMPA e o REC após o sétimo dia; os RA, FEP, RF e o RVb no décimo dia; o RRA no décimo terceiro dia e, por último, as categorias FMA, RVi, GN e AA, todas simultaneamente a partir do décimo sexto dia de vida.

Ainda que numa análise preliminar, nossos dados sugerem a existência de três fases distintas de desenvolvimento neurológico pós-natal em A. reinhardti: a primeira (ou fase inicial) agregando os quatro primeiros dias de vida, quando os padrões analisados, em quase totalidade, foram ausentes ou apresentaram respostas com fraca intensidade; a segunda (ou fase transicional), correspondendo ao intervalo entre o quinto e o décimo terceiro dias; e a terceira (ou fase juvenil), do décimo sexto dia de vida em diante, quando o valor máximo nas respostas foi alcançado em todos os testes.

Em alguns testes a intensidade das respostas persistiram por um intervalo de tempo maior, enquanto que outros modificaram-se, quanto a intensidade, num período de tempo extremamente curto. O RAC, por exemplo, já presente no primeiro dia de vida (com intensidade fraca ou 1 em 38,5% dos casos), mostrou breve intervalo intermediário de um dia (o quarto) com resposta moderada, alcançando logo a seguir o máximo valor de resposta.

Excetuando-se os RVi, a GN e a AA, que somente foram detectadas respostas positivas a partir do sétimo dia, as demais categorias, desde o quinto dia de idade, tiveram as respectivas respostas aumentando progressivamente em intensidade e valor percentual.

As cinco categorias de reflexos ontogênicos já presentes desde o primeiro dia de vida, quais sejam: RAC; PL; RMPA; RA; e RF, diretamente envolvidas com a orientação, postura do corpo e eficácia na procura das mamas, parecem favorecer precocemente o filhote para a obtenção do alimento e a consequente sobrevivência. O desenvolvimento da musculatura certamente tornam essas atividades mais intensas e prontamente reconhecíveis.

As primeiras respostas das vibrissas (RVb) ocorreram a partir do quinto dia de vida, atingindo o grau máximo no décimo dia. Esses resultados são coincidentes com o desenvolvimento, em tamanho, desse apêndice de função tátil.

As primeiras respostas auditivas aos ruídos ocorreram no segundo dia de idade. Com uma fase de maturação proporcionalmente longa (seis dias), as crias apresentaram a máxima resposta tardíamente (no décimo terceiro dia), quando em comparação com os demais testes.

O FMA foi detectado pela primeira vez no terceiro dia de vida. Desses fenômenos, consideramos como o principal a hipercinesia, que ocasiona tremores ou convulsões afetando diferentes partes do corpo. A hipercinesia foi predominante entre o terceiro e sexto dias de idade, tornando-se de intensidade moderada entre o sétimo e décimo terceiro dias e, praticamente, ausente em todas as crias estudadas a partir do décimo sexto dia de vida. Os neonatos procuram maior aquecimento através da formação de um "montículo" ou “amontoado” de crias. Em idade pouco mais avançada, essa postura tende a ser substituída pelo contato lateral dos filhotes entre si.

A evolução do comportamento termal das crias de A. reinhardti não diferiu do padrão básico conhecido das demais espécies miomorfas, apenas talvez diferindo quanto a intensidade e/ou intervalo de duração. As crias de A.reinhardti emitem também vocalizações de distress.

O desenvolvimento completo (ou a obtenção da máxima intensidade nas respostas das faculdades sensoriais mais especializadas, como as envolvidas nos testes RVi, GN e AA), ocorreu simultaneamente no décimo sexto dia de vida. As primeiras respostas nessas três categorias somente foram detectadas a partir do sétimo dia.

Diferenças no desenvolvimento individual das crias aparentemente mostram uma proporcionalidade inversa entre o tamanho da prole e a taxa de crescimento pós-natal. Os fatores genéticos e nutricionais também podem exercer influências sobre a neuro-ontogenia (Mac Dowell et al, 1930 e Fox, 1975). Ainda que para um número de crias limitado, esses fatores não pareceram interferir significantemente nas análises dos resultados obtidos até o presente.

Em A. reinhardti o estágio infantil (fases inicial e transicional) caracterizou-se pelas rápidas trocas de maturação e desenvolvimento das atividades do sistema nervoso central, o quai exerce direta influência sobre o comportamento. Esses resultados preliminares ora apresentados dão, numa visão geral, a extensão do desenvolvimento desses reflexos ontogénicos, descritos pela primeira vez para essa espécie.

A. reinhardti não demontrou corresponder a uma espécie de fácil normalização ao laboratório. À simples abertura da parte superior do ninho (tipicamente em formato de esfera, composto por algodão e capim) para a verificação do número de crias nascidas, na maioria dos casos mostrou-se o motivo suficiente para o abandono e/ou canibalismo das crias pelos pais. A manipulação das crias (com luvas cirúrgicas, por um tempo o mais breve possível), com a prévia retirada dos pais da caixa, também mostrou-se responsável por parte das crias mortas. Em virtude da alimentação da colônia ser ad. lib. rica e variada, afastamos a hipótese de carência protêica dos pais.

TABELA 1
Resposta dos testes de reflexos ontogênicos em Akdon reinhardti para cada dia de vida analisado. A fração representa no numerador a categoria mais elevada de intensidade da resposta obtida e no denominador a percentagem de ocorrência dessa mesma categoria.

TABELA 2
Resposta dos testes de reflexos ontogênicos em Akdon reinhardti para cada dia de vida analisado reorganizados em ordem decrescente quanto ao tempo necessário para atingir o valor máximo nas respostas.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

• FOX, W. M., 1975- Reflex-ontogeny and behavioral development of the mouse. Animal Behaviour, Vol. Xlll (2-3): 234-241.
• MAC DOWELL, E. C., GATES, W. H., MAC DOWELL, C. G., 1930-The influence of the quantity of nutrition upon the growth of the suckling mouse. J. Gen. Physiol., 13: 529-546.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  26 Fev 2024
• Data do Fascículo
  1996