Nós caracterizamos a base molecular da talassemia b em uma paciente negra brasileira, de 8 anos de idade, com um quadro clínico extremamente benigno de S-b+ talassemia. A paciente tinha uma hemoglobina total de 10,1 g/dl, com 57% de HbS. O sequenciamento direto do DNA, amplificado por PCR, revelou que a paciente é heterozigota da mutação b+ IVS-I-6 (T®C). Esta mutação, algumas vezes referida como o tipo português de talassemia, foi encontrada em associação com o polimorfismo C®T no codon 2 do gene b e, de nosso conhecimento, não havia sido previamente descrita na população negra brasileira.