A indução de aneuploidia por agentes físicos e químicos usando diferentes sistemas de teste foi avaliada. O efeito de raios-X, cafeína, acetaldeído, etanol, dietilestilbestrol, propionaldeído e hidrato de cloral foi estudado por contagem cromossômica em células diplóides embriônicas de hamster chinês. A habilidade aneugênica de cloreto de cádmio, sulfato de cádmio, dicromato de potássio, cloreto de crômio, cloreto de níquel e sulfato de níquel foi avaliada por meio de análise de anáfase-telófase em células de ovário de hamster chinês. A contagem cromossômica em fibroblastos humanos (linhagem celular MRC-5) foi empregada para avaliar o efeito de ácido cacodílico, cloreto de cádmio, sulfato de cádmio e dicromato de potássio. Finalmente, a indução de micronúcleos positivos e negativos para cinetocoro por cloreto de cádmio, sulfato de cádmio, dicromato de potássio, cloreto de crômio e cloreto de níquel foi estudada usando anticorpos CREST. Quando o efeito de agentes diferentes foi determinado por contagem cromossômica, observou-se um aumento de células hipoplóides mas não de hiperplóides. A análise anáfase-telófase mostrou que sais metálicos aumentaram a freqüência de cromossomos "lagging". Este achado foi confirmado pelo aumento de micronúcleos positivos para cinetocoro usando anticorpos CREST. Portanto, a perda cromossômica poderia ser considerada a principal causa de aneuploidia induzida.
