Caracterização da vegetação do Parque Estadual Lagamar de Cananéia, Litoral Sul, Estado de São Paulo, Brasil

Characterization of the Parque Estadual Lagamar de Cananéia vegetation, South Coast, São Paulo State, Brazil

RESUMO

A Mata Atlântica é um “hotspot” de biodiversidade, devido a sua elevada riqueza, endemicidade e ameaças. Caracterizamos as fitofisionomias e listamos as espécies vasculares do Parque Estadual Lagamar de Cananéia (PELC). Foram coletadas as espécies de diferentes hábitos encontradas ao longo das trilhas percorridas no PELC e o mapeamento das fitofisionomias foi feito por fotointerpretação. Mapeamos oito fitofisionomias vegetacionais, com Floresta Ombrófila Densa Submontana, representando 53,9%, enquanto as Montanas e das Terras Baixas cobriram 14,3% e 13,2%, respectivamente. A flora conhecida do PELC é composta por 540 espécies vasculares distribuídas em 122 famílias, sendo 55 espécies de Samambaias e Licófitas, duas Gimnospermas e 483 Angiospermas, com espécies em risco de extinção (20 espécies). O PELC possui fitofisionomias importantes e flora com elevada riqueza de espécies, ratificando sua importância para a conservação da biodiversidade da Mata Atlântica no Estado de São Paulo.

Palavras-chave:
flora; Mata Atlântica; Vale do Ribeira; Unidade de Conservação

ABSTRACT

The Atlantic Forest is a biodiversity hotspot due to its high species richness, endemicity, and threats. We characterized the phytophysiognomies and listed the vascular species of the Parque Estadual Lagamar de Cananéia (PELC). All species and habits found along the trails covered in the PELC were collected, and the phytophysiognomies were mapped by photointerpretation. We mapped eight vegetational phytophysiognomies, with Submontane Dense Ombrophilous Forest representing 53.9%, whereas Montane and Lowland forests covered 14.3% and 13.2%, respectively. The known flora of PELC is composed of 540 vascular species distributed in 122 families, with 55 species of ferns and lycophytes, two gymnosperms and 483 Angiosperms, with threatened species (20 species). The PELC has a diversity of phytophysiognomies and a high richness of species, thus confirming its importance for the conservation of the plant biodiversity of the Atlantic Forest in the State of São Paulo.

Keywords:
Atlantic Forest; flora; Nature Conservation Unit; Ribeira Valley

Introdução

A Mata Atlântica tem sofrido longa e intensiva história de distúrbios que teve início com a chegada dos colonizadores portugueses ao Brasil, em 1.500, com a extração das árvores de pau-brasil (Paubrasilia echinata (Lam.) Gagnon, H.C.Lima & G.P.Lewis), o que tornou a espécie ameaçada de extinção. Posteriormente, o desmatamento das florestas deu lugar a implantação de diversas commodities, tais como a cana-de-açúcar no século XVII no Nordeste, o café do séc. XVIII ao XIX no Sudeste, o cacau na Bahia entre os sécs. XIX-XX e a pecuária após a degradação do solo para agricultura (Joly et al. 2014, Dean 1996, Tabarelli et al. 2005). Tal histórico de uso das florestas, associado à expansão territorial urbana devido ao crescimento populacional, causaram a fragmentação da Mata Atlântica (Dean 1996) e, consequentemente, o empobrecimento da biota em vários locais.

A degradação pretérita e atual levou a Mata Atlântica à condição de um dos “hotspots” do planeta, ou seja, uma das áreas naturais mais relevantes para a conservação devido à elevada riqueza e alto índice de espécies endêmicas, mas também sujeita às grandes pressões antrópicas que aumentam o risco de extinção (Myers et al. 2000). A extinção local de espécies pode ocorrer, principalmente, quando ocorrem mudanças drásticas na estrutura da paisagem que reduzam 30-50% da cobertura do habitat da paisagem original (Joly et al. 2014). Em território brasileiro restam apenas 12,4% da cobertura vegetal original da Mata Atlântica (Fundação SOS Mata Atlântica/Instituto de Pesquisas Espaciais 2022), a maior parte situada no Estado de São Paulo, onde 5.431.220 ha remanescentes ocupam 32,6% do território (Nalon et al. 2022). A Bacia Hidrográfica do Ribeira de Iguape abriga a maior área remanescente, totalizando 24,4% da Mata Atlântica paulista (Nalon et al. 2022).

A fim de salvaguardar a biodiversidade, é necessário planejar e agir para a conservação dos remanescentes, situação para a qual Joly et al. (2014) apontam a necessidade de pesquisas em quatro tópicos principais: 1) descrição e identificação da biodiversidade; 2) resposta da floresta às perturbações humanas em diferentes tipos de floresta e contextos socioeconómicos; 3) relação entre biodiversidade, processos ecológicos e serviços ecossistêmicos considerando diferentes cenários de mudanças climáticas; e (4) instrumentos econômicos para apoiar a sustentabilidade. Nesse contexto, este estudo contribui com o tópico 1, ao descrever os tipos vegetacionais e listar as espécies de plantas de uma das principais unidades de conservação de proteção integral no Vale do Ribeira.

Situado no Litoral Sul do Estado de São Paulo, o Mosaico de Unidades de Conservação do Jacupiranga (MOJAC) possui área total de 243.885,78 ha. Esse instrumento de gestão previsto pelo Sistema Nacional de Unidades de Conservação da Natureza (Brasil, 2000) é composto por 14 Unidades de Conservação, das quais 11 pertencem ao grupo de Uso Sustentável e três ao grupo de Proteção Integral (São Paulo 2008, Moura et al. 2011).

As UCs de Uso Sustentável têm como objetivo compatibilizar a conservação da natureza com o uso sustentável de parcela dos seus recursos naturais e, no caso das Reservas, preservar o modo de vida de populações tradicionais. No MOJAC, estão representadas por quatro Áreas de Proteção Ambiental (APA), cinco Reservas de Desenvolvimento Sustentável (RDS) e duas Reservas Extrativistas (RESEX). As UCs de Proteção Integral têm como objetivo preservar a natureza, admitindo-se apenas o uso indireto dos seus recursos naturais. No MOJAC, abrangem três Parques Estaduais: o PE Caverna do Diabo, o PE Rio Turvo e o PE Lagamar de Cananéia.

Este trabalho tem por objetivo caracterizar as fitofisionomias e listar as espécies vasculares protegidas pelo PE Lagamar de Cananéia. Dentre as UCs de Proteção Integral que compõem o MOJAC, esta unidade se destaca por ser a única a preservar trechos consideráveis de vegetação natural que se estendem desde o litoral até a a Serra de Paranapiacaba, abrigando diferentes habitats para a conservação da biodiversidade paulista e, por consequência, da Mata Atlântica brasileira. Também por essa singularidade, esta UC é referência para o monitoramento das atividades previstas no manejo das UCs de uso sustentável que compõem o MOJAC, para o qual o diagnóstico aqui apresentado é um subsídio relevante.

Material e métodos

O Parque Estadual do Lagamar de Cananéia (PELC) possui 40.758,64 ha e está localizado nos municípios de Cananéia e Jacupiranga (Bim & Furlan 2013), ao sul do Mosaico do Jacupiranga, próximo ao litoral do Oceano Atlântico (São Paulo 2018), no Estado de São Paulo, Brasil.

Segundo a classificação climática de Köppen, o clima na região do PELC é do tipo mesotérmico úmido (Cfa) com temperatura média acima de 22 °C e precipitação anual entre 1.300 e 2.000 mm (Lamparelli 1998). A variação altitudinal do PELC vai da cota zero na região do Iririú e ultrapassa os 1.000 m na Serra do Gigante. Os solos predominantes no relevo de Montanhas são do tipo Cambissolos Háplicos (CX13, 9, 18) típicos ou latossólicos; nos Morros e Morrotes residuais os Cambissolos Háplicos (CX18); nos Morrotes e Colinas predomina o Argissolo Vermelho-Amarelo (PVA16); nos Morrotes pequenos (amplitude de 20 a 80m) predomina o Latossolo Amarelo (LA8); nas Planícies Flúvio Coluviais temos os Gleissolos (GX4, 7); nos Terraços e Planícies o Neossolo Flúvico (RY2, 3), Espodossolo (EK), o Gleissolo Háplico (GX4, 7) e o Organossolo (OJ2) e nas Planícies de Maré ocorrem os Gleissolos Sálicos (GZ) (Rossi et al. 2020).

O mapa de fitofisionomias do PELC foi elaborado a partir do Projeto Inventário Florestal do Estado de São Paulo - Mapeamento da Cobertura Vegetal Nativa - 2018-2019 (Nalon et al. 2022), atualizado e detalhado utilizando-se imagens da Rede MAIS/MJSP, que inclui o material © (2020) Planet Labs Inc., adaptando os procedimentos adotados por Lueder (1959) e Spurr (1960), que identificam e classificam a vegetação utilizando os elementos da imagem fotográfica como cor, tonalidade, textura, entre outros.

O sistema de classificação da vegetação adotado foi o proposto por Veloso et al. (1991) e adaptado ao revisado pelo IBGE (2012), o qual segue nomenclatura internacional. Para a escala de maior detalhe, as fitofisionomias do sistema fitogeográfico brasileiro foram relacionadas às transcrições das tipologias vegetais da Resolução CONAMA 07/1996 (CONAMA 1996), descritas e aprimoradas por Lopes (2007), Moreira (2007), Martins et al. (2008) e Souza & Luna (2008), cujas correlações entre os tipos de substratos e a vegetação já foram aplicados às fitofisionomias do Parque Estadual da Restinga de Bertioga (Mattos et al. 2018). A despeito do uso frequente na literatura brasileira do termo “Floresta de Restinga”, não há correspondente na classificação fitogeográfica internacional (IBGE 2012). Numa associação direta, a vegetação florestal sobre a planície litorânea corresponde à Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas e os demais tipos compõem as Formações Pioneiras, complexo vegetacional de primeira ocupação de caráter edáfico (Veloso et al. 1991). Foram utilizados termos conceituais adotados pelo IBGE (1992) e claramente descritos em Marques et al. (2011): floresta (fisionomia onde predominam árvores) a escrube (fisionomia onde predominam arbustos); vegetação alagável (solo com lençol freático aflorante por período superior a cinco meses anualmente) e vegetação não alagável (sobre solo seco ou bem drenado).

Dados secundários sobre a flora vascular da unidade foram obtidos em coleções científicas e em literatura. Os registros em coleções científicas foram obtidos na base de dados do Herbário Virtual da Flora e dos Fungos (INCT 2020) e no REFLORA - Herbário Virtual (REFLORA 2020). Com as ferramentas de cada sistema, foi realizada a busca de espécimes coletadas no município de Cananéia. Desse universo, foram filtrados os registros com as coordenadas geográficas posicionadas no interior da PELC ou que, no campo localidade, mencionavam alguma informação que pudesse ser vinculada à unidade (estrada, acidente geográfico, ponto turístico). As buscas foram realizadas entre setembro e dezembro de 2020.

Os registros compilados de literatura foram provenientes de artigos científicos e técnicos publicados ou dados não publicados (relatórios, dissertações e teses), localizados em bases de dados disponíveis nas bases WOoS (2020), SciELO (2020) e BDTD (2020), utilizando os termos “Cananéia”, “Lagamar” ou “Jacupiranga” como critério de busca. Após a compilação da literatura, foram selecionadas aquelas com menção à coleta em localidades no interior do Parque.

Expedições a campo foram realizadas entre 21 a 27 de setembro e 21 a 25 de outubro de 2019, com o intuito de auxiliar no reconhecimento dos tipos vegetacionais existentes na unidade, detalhar o mapa de fitofisionomias e elaborar uma lista expedita de espécies da flora. Para isso, foram selecionadas trilhas pré-existentes com base nas fitofisionomias previamente mapeadas no PELC e características que indicassem mudanças no grau de conservação em decorrência de alterações na fisionomia vegetal, assim como na composição de espécies. Assim, cada trilha foi subdividida em um ou mais trechos, georreferenciados com o auxílio de GPS (tabela 1, figura 1). A caracterização fisionômica da vegetação teve como foco principal o componente arbóreo, sendo utilizados indicadores que permitissem a análise do estádio sucessional da floresta (ex.: porte das árvores, densidade do subosque, estratificação da vegetação, presença de espécies exóticas e invasoras, entre outros, estimados visualmente). Fez-se também o levantamento das espécies não arbóreas ao longo das trilhas. Algumas plantas em estado vegetativo foram coletadas e cultivadas em viveiro no Instituto de Pesquisas Ambientais/Jardim Botânico de São Paulo para posterior identificação.

Tabela 1
Trilhas percorridas para checagem de mapeamento e coleta de material botânico no Parque Estadual Lagamar de Cananéia, Estado de São Paulo, Brasil. Cada trilha foi subdividida em um ou mais trechos, georreferenciados com o auxílio de GPS (Datum WGS 84, Zona 22). Pontos espacializados na figura 1. Correspondência dos nomes das fitofisionomias de acordo com diferentes fontes são listadas.

Table 1 Trails used for mapping checking and collecting botanical material in the Parque Estadual Lagamar de Cananéia, São Paulo State, Brazil. Each trail was subdivided into one or more transects and georeferenced with a handheld GPS (Datum WGS 84, Zone 22). GPS points are shown in figura 1. Corresponding names of phytophysonomies used by different sources are also given.

Data	Trilha	Pontos	X	Y	Alt. (m)	Fitofisionomia - IBGE	Fitofisionomia - CONAMA e Outros
22.set.2019	Aleixo	A-I	802747	7236498	61	Vegetação Secundária de Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
		A-II	802480	7236443	101	Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
		A-III	801922	7236666	185	Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
		A-IV	801818	7236492	300	Floresta Ombrófila Densa Altomontana	Floresta nebular
		A-V	801627	7236380	390	Floresta Ombrófila Densa Altomontana	Floresta nebular
23.set.2019	Rio Mandira	RMa-I	796817	7233007	100	Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
		RMa-II	796807	7233252	44	Vegetação Secundária de Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
		RMa-III	796862	7233656	37	Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
		RMa-IV	797060	7233589	60	Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
		RMa-V	797187	7233788	60	Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
23.set.2019	Rio das Minas	RMi-I	790052	7232935	11	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
		RMi-II	789930	7233224	93	Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
		RMi-III	789825	7233295	108	Floresta Ombrófila Densa Aluvial	Floresta alluvial
		RMi-IV	789692	7233454	158	Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
		RMi-V	789481	7233720	198	Floresta Ombrófila Densa Aluvial	Floresta aluvial e floresta de encosta
		RMi-IV	789316	7234114	274	Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
24.set.2019	Porto Tabatinguera	PT-I	793120	7223558	14	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
		PT-II	793458	7223946	10	Vegetação Secundária de Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Capoeirinha de floresta alta de restinga
		PT-III	793479	7223940	12	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta baixa de restinga
		PT-III	793479	7223940	12	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta baixa de restinga
		PT-IV	793649	7223808	9	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
		PT-V	793711	7223755	8	Vegetação Secundária de Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Capoeirinha de floresta alta de restinga
		PT-IX	793383	7223851	17	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
		PT-X	793296	7223751	20	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta de transição restinga-encosta
25.set.2019	Estrada do Ariri	CX-I	789847	7226518	1	Floresta Ombrófila Densa Aluvial	Floresta paludosa (caxetal)
		CX-II	789320	7227891	10	Floresta Ombrófila Densa Aluvial	Floresta paludosa (caxetal)
		CX-III	788578	7229696	11	Floresta Ombrófila Densa Aluvial degradada	Floresta paludosa degradada (caxetal)
		EA-I	802433	7234362	34	Vegetação Secundária de Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
25.set.2019	Mico Caiçara	MC-I	794124	7212144	30	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
		MC-II	793414	7212297	30	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
	Iririú	I-I	797831	7209392	0	Área antrópica
		I-II	798252	7209961	4	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
		I-III	798559	7210312	4	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
		I-IV	798575	7210391	8	Floresta Ombrófila Densa Aluvial/Formação Pioneira de Influência Marinha e Fluviomarinha	Ecótono de floresta paludosa, caxetal, brejo doce e manguezal
26.set.2019	Serafim	S-I	788081	7223208	17	Área antrópica
		S-II	787922	7222760	28	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
		S-III	787657	7222450	16	Floresta Ombrófila Densa Aluvial	Floresta alluvial
		S-IV	787279	7221588	21	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
		S-V	787169	7221401	26	Vegetação Secundária de Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
		S-VI	787195	7221308	31	Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
		S-VII	787193	7221030	33	Vegetação Secundária de Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
		S-VIII	787217	7220898	35	Vegetação Secundária de Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
		S-IX	787265	7220811	36	Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
		S-X	787346	7220778	39	Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
20.out.2019	Cantagalo	Cg-I	796307	7223131	4	Vegetação Secundária de Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
		Cg-II	796259	7223088	19	Vegetação Secundária de Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
		Cg-III	796190	7223029	27	Floresta Ombrófila Densa Aluvial	Vegetação Secundária de Floresta paludosa
		Cg-IV	796063	7222932	14	Floresta Ombrófila Densa Aluvial	Floresta paludosa
		Cg-V	796133	7222985	27	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta de transição restinga-encosta
21.out.2019	Varadouro	TV-I	795418	7207853	20	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta baixa de restinga
		TV-II	795328	7207727	6	Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta baixa de restinga
22.out.2019	Retiro	Re-I	797670	7218780		Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
		Re-II	796920	7218767	30	Vegetação Secundária de Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas	Floresta alta de restinga
		Re-III	796424	7218869	54	Vegetação Secundária de Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
		Re-IV	796308	7218848	60	Vegetação Secundária de Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta
		Re-V	796289	7218784	83	Vegetação Secundária de Floresta Ombrófila Densa Submontana	Floresta de encosta

Figura 1
Espacialização dos pontos de coleta de material botânico e de checagem de legenda das fitofisionomias do Parque Estadual Lagamar de Cananéia, Cananéia, Estado de São Paulo, Brasil. Coordenadas dos pontos na tabela 1.
Figure 1
Spatial distribution of botanical collection points and phytophysiognomies of the Parque Estadual Lagamar de Cananéia, Cananéia, São Paulo State, Brazil. Geographical coordinates are given in table 1.

A coleta do material botânico arbóreo foi realizada com o auxílio de uma tesoura de poda alta e as árvores de maior porte foram escaladas por profissional habilitado. Plantas de menor porte foram coletadas na forma usual, obtendo-se as amostras com tesoura de poda ou coletando-se a planta inteira. O material foi posteriormente herborizado e, para a identificação, foi utilizada bibliografia especializada, comparação com exsicatas existentes em herbários ou ainda consulta a especialistas. Após a identificação, o material testemunho foi incorporado ao Herbário Dom Bento Pickel, do Instituto Florestal (SPSF), com duplicatas no Herbário Maria Eneyda P. K. Fidalgo, do Instituto de Pesquisas Ambientais/Jardim Botânico São Paulo (SP).

Os registros da flora vascular resultantes das fontes primárias e secundárias supracitadas foram compilados e submetidos à verificação de sinonímias e de grafias dos nomes científicos e autores, a fim de se obter uma lista de espécies e famílias atualizada conforme a padronização vigente baseada na Flora e Funga do Brasil (Flora e Funga do Brasil, 2022), a qual segue com adaptações a classificação do Angiosperm Phylogeny Group (APG IV, 2016) para as famílias de Angiospermas e do Pteridophyte Phylogeny Group (PPG I, 2016) para as famílias de Samambaias e Licófitas.

A partir da lista das espécies consolidada, buscou-se aquelas consideradas ameaçadas de extinção e exóticas, usando: a) lista oficial de espécies ameaçadas de extinção no Estado de São Paulo (SÃO PAULO 2016); b) lista nacional de espécies ameaçadas de extinção (MMA 2022); c) lista vermelha de espécies ameaçadas de extinção globalmente (IUCN 2022).

Baseado em Moro et al. (2012), considerou-se como espécie nativa aquela de ocorrência natural na área estudada e exótica aquela transportada de uma dada região geográfica para outra em que não ocorreria naturalmente, independentemente de seu eventual impacto sobre os ecossistemas nativos, sendo o transporte realizado por ação humana intencional ou acidental. Nesse grupo foram incluídas todas as espécies de ocorrência fora dos limites geográficos historicamente reconhecidos para as formações naturais do Estado de São Paulo (Nalon et al. 2010) e ausentes na lista oficial de espécies nativas no Estado de São Paulo (Wanderley et al. 2011). Em geral, foram consideradas exóticas aquelas provenientes de outro país ou de ocorrência restrita a outra tipologia vegetal não detectada para a unidade.

De acordo com os atributos da espécie e observações de campo, as exóticas foram classificadas conforme o agrupamento proposto por Durigan et al. (2013): exóticas transientes, ruderais (dominantes e não dominantes) e invasoras (dominantes e não dominantes). Foram ferramentas úteis na busca dos atributos de cada espécie as informações disponíveis no banco de dados de espécies exóticas invasoras no Brasil (Zenni & Ziller 2011; Instituto Hórus 2021) além do compêndio de espécies exóticas invasoras (CABI Invasive Species Compedium 2015).

Resultados e Discussão

Fitofisionomias existentes - Neste estudo foram mapeadas nove fitofisionomias para o PELC (figura 2, tabela 2), cujas características mais importantes estão apresentadas a seguir com subtítulos em itálico, além da classificação internacional apresentada com subtítulos entre parênteses, conforme descritas abaixo:

Figura 2
Fitofisionomias do Parque Estadual Lagamar de Cananéia, Cananéia, Estado de São Paulo, Brasil. Os códigos correspondem às categorias da tabela 2.
Figure 2
Phytophysiognomies of the Parque Estadual Lagamar de Cananéia, Cananéia, São Paulo State, Brazil. Codes correspond to categories described in table 2.

Tabela 2
Tipos vegetacionais mapeados no Parque Estadual do Lagamar de Cananéia, Estado de São Paulo, Brasil.

Table 2 Vegetation types mapped in the Parque Estadual do Lagamar de Cananéia, São Paulo State, Brazil.

Fisionomias	Área
	ha	%
1) Floresta Ombrófila Densa Altomontana
Dl - Floresta de encosta	11,04	0,03
2) Floresta Ombrófila Densa Montana
Dm - Floresta de encosta	5833,64	14,31
3) Floresta Ombrófila Densa Submontana
Ds - Floresta de encosta	21985,58	53,94
4) Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas
Db - FaR - Floresta alta de restinga	1621,61	3,98
Db - FbR - Floresta baixa de restinga	299,06	0,73
Db - Floresta de encosta	3440,13	8,44
5) Floresta Ombrófila Densa Aluvial
Da - FAL - Floresta aluvial	1669,13	4,09
Da - FPa - Floresta Paludosa (caxetal e guanandizal)	812,80	1,99
6) Formação Pioneira com influência fluviomarinha
Pfm - Formação Pioneira com influência fluviomarinha arbórea	388,83	0,95
Pfa - Formação pioneira com influência fluviomarinha arbustiva	61,30	0,15
7) Formação Pioneira com influência fluvial e/ou lacustre
Pah - Formação pioneira com influência fluvial e /ou lacustre herbácea	22,75	0,06
8) Refúgio vegetacional
rl - Refúgio Altomontano	59,18	0,14
rm - Refúgio Montano	44,53	0,11
9) Sistema secundário
Vs - Vegetação secundária	4199,84	10,30
10) Outros usos
ca - Campo antrópico	218,30	0,54
p - pasto	18,41	0,04
se - solo exposto	1,26	0,00
Massa d’água	71,25	0,17
Total	40758,63	100

Formação Pioneira (P): vegetação que ocupa áreas de solo de deposição recente, ainda instáveis, com as seguintes subcategorias:

Formação Pioneira com influência fluviomarinha arbórea (manguezal - Pfm): em planícies de maré, na porção estuarina dos rios, nas quais ocorre a mistura de água salgada com a água doce. Nesse ambiente ocorrem espécies de árvores adaptadas a condições anaeróbicas e salinas, com comunidades formadas por apenas três espécies de árvores: o mangue-vermelho (Rhizophora mangle), o mangue-branco (Laguncularia racemosa) e o mangue-siriúba (Avicennia schaueriana). Outras formas de vida, como a gramínea Spartina alterniflora avistada nos trabalhos de campo, podem ser encontradas associadas aos bosques de mangue (Cunha-Lignon et al. 2009). Estudos sobre a flora epifítica vascular demonstram que as famílias mais ricas são Bromeliaceae e Orchidaceae (Piliackas et al. 2000, Moraes et al. 2008), com as seguintes espécies encontradas neste estudo: Cattleya forbesii, Tillandsia usneoides, Vriesea philippocoburgii e V. rodigasiana.

Formação Pioneira com influência fluviomarinha arbustiva (Pfa): zona de transição entre marismas e manguezais ou na parte posterior, junto à terra firme, colonizadas por uma rede densa de arbustos de algodoeiro-da-praia (Talipariti pernambucense), com 2 a 5 m de altura e tronco de até 30 cm de diâmetro (Couto & Cordeiro 2005), juntamente com outras formas de vida como Acrostichum danaeifolium, Paspalum vaginatum, além de diversas bromélias.

Formação Pioneira com influência fluvial e ou lacustre herbácea (brejo doce, brejo de restinga - Pah): apenas na planície de inundação dos rios, com lençol freático aflorante praticamente o ano todo. Formação herbácea, do tipo graminóide, que ocorre em áreas próximas aos rios, muitas vezes ocupando meandros abandonados; é composta predominantemente por um número restrito de espécies tolerantes ao encharcamento do solo promovido por água doce, diferenciando-a dos campos salinos e marismas. Áreas naturais de brejo de restinga são comumente ocupadas por Rhynchospora sp., Telmatoblechnum serrulatum, Paspalum vaginatum e Crinum americanum, mas áreas antropizadas cujas intervenções alteraram o sistema de circulação de água tendem a ser dominados por taboa (Typha angustifolia) ou gramíneas invasoras africanas (Urochloa sp.).

Floresta Ombrófila Densa das Terras Baixas (Db): para a faixa latitudinal do Parque, qualquer floresta presente sobre a planície costeira em altitudes que variam de 5 a 30 m. No Lagamar, dividida em três tipologias não alagáveis (Lopes 2007, Moreira 2007, Martins et al. 2008, Souza & Luna 2008): Floresta Baixa de Restinga, Floresta Alta de Restinga e Floresta de Transição Restinga-Encosta.

Floresta Baixa de Restinga (Db - FbR): somente nos substratos de origem marinha, holocênicos, sobre cordões arenosos. Sobre os solos mais jovens da planície costeira e em áreas não alagáveis, ocupam faixa estreita na transição entre o manguezal e a floresta alta de restinga. Substrato arenoso escuro devido à presença de matéria orgânica e recoberto por bromélias. Apresenta dossel fechado e homogêneo, com 5 a 12 m de altura. Subosque com muitas bromélias terrícolas, muitas samambaias como Trichomanes cristatum, Rumohra adiantiformis, Araceae como Anthurium loefgrenii, todas estas forrando o chão. Gesneriaceae Codonanthe venosa e muitas orquídeas como Jacquiniella globosa, Epidendrum strobiliferum, Octomeria spp. e Maxillaria brasiliensis.

Floresta Alta de Restinga (Db - FaR): somente nos substratos de origem marinha, holocênicos e pleistocênicos, sobre cordões com solos arenosos excessivamente drenados. O terreno, embora geralmente não inundável, pode apresentar depressões inundáveis durante o período chuvoso. Apresenta camada delgada de serapilheira (menos que 1 cm de espessura), recobrindo trama de raízes superficiais com cerca de 10 cm de espessura. Substrato arenoso escuro devido à presença de matéria orgânica até cerca 45 cm de profundidade, recoberto por bromélias. Apresenta dossel fechado, com 15 a 18 m de altura, e árvores emergentes que podem atingir até 25 m. Os estratos são bem definidos e possuem grande quantidade e riqueza de epífitas. Algumas espécies de bambus estão presentes no sobosque, como Merostachys ternata e M. magellanica. Na região do Capuava, trecho considerável desse tipo florestal foi alvo de um ciclone extratropical em dezembro de 2018 (Jantsch & Aquino 2020), o que provocou a derrubada da floresta e abertura de extensa clareira, cujo processo de recuperação foi observado durante o trabalho de campo, cuja cicatrização está ocorrendo por meio de rebrota de indivíduos remanescentes, ativação do banco de sementes e propágulos provenientes do entorno. A fisionomia observada é arbustivo-arbórea, com muitas árvores caídas e quebradas compondo “paliteiros”, além de espécies de subosque. Nessa região foi observado, no período da tarde, um grupo de mico-leão-caiçara Leontopithecus caissara (Callitrichidae, Primates), espécie endêmica da região e ameaçada de extinção em nível estadual, nacional e global.

Mesmo com a abertura do dossel, muitas epífitas estão desenvolvendo (Nematanthus jolyanus, Anthurium sellowianum, Rhipsalis pachyptera), além de trepadeiras (Mendoncia velloziana, Begonia radicans) e ervas (Lepidagathis kameyamana, Cyathula prostrata, Caamembeca salicifolia, Scutellaria uliginosa). No entanto, existem grandes reboleiras da planta invasora lírio-do-brejo (Hedychium coronarium), com maior adensamento nas margens de riachos.

Floresta de Transição Restinga-Encosta (Db - FTR): floresta sempre associada aos materiais coluvionares provenientes das encostas e depositados no sopé da Serra, ainda na planície costeira (depósitos mistos). Quando presentes acima de 30 m de altitude, já são categorizadas como Floresta Ombrófila Densa Submontana.

Floresta Ombrófila Densa Submontana (Ds - floresta de encosta): para a faixa latitudinal do Parque, qualquer floresta presente sobre a Serra do Mar ou em morros isolados na planície em altitudes que variam de 30 a 400 m. Ocorre preferencialmente sobre solos medianamente profundos, desenvolvidos a partir de rochas magmáticas ou metamórficas bastante antigas. Apresenta dossel contínuo e altura média de 20 m, com algumas emergentes chegando a 30 m. O subosque é bastante rico, representado por diversos arbustos, palmeiras e bambus como Mollinedia schottiana, Psychotria carthagenensis, Psychotria suterella, Geonoma elegans, Merostachys magellanica, muitas ervas terrestres, subarbustos e trepadeiras como Prescottia cf. stachyoides, Aphelandra ornata, Justicia carnea, Pseuderanthemum riedelianum, Siphocampylus convolvulaceus, Lindernia crustacea, Hypolytrum schraderianum, Olyra glaberrima, Dorstenia hirta, Vandenboschia radicans, uma erva parasita Lophophytum pyramidale e muitas epífitas, como Zygopetalum maxillare, Vriesea philippocoburgii, V. carinata, Leptotes bicolor, Racineae spiculosa, Nidularium innocentii e Phlegmariurus flexibilis.

Floresta Ombrófila Densa Montana (Dm - floresta de encosta): diferencia-se da anterior pela presença em altitudes entre 400 e 1.000 m. A declividade é alta, ocorrendo nas vertentes íngremes das serras, em áreas com_solos rasos (litossolosos, cambissolos) até profundos (latossolos), sendo comum a presença de afloramentos rochosos. Apresenta dossel contínuo e altura média de 20m, com algumas emergentes chegando a 30 m.

Floresta Ombrófila Densa Altomontana (Dl - floresta nebular): ocorre em altitudes entre 400 e 1.000 m. Em geral a declividade não é tão íngreme, pois situa-se no topo da Serra de Paranapiacaba. Embora no Parque ocorram em baixa altitude, a fisionomia é semelhante à floresta perenifólia denominada de matinha nebular (Klein 1978) ou mata de neblina (Hueck 1956), em virtude da presença de neblina e de solos rasos (litossolos), usualmente com afloramentos rochosos. Apresenta árvores de pequeno porte e populações densas de bromélias e orquídeas terrícolas, que dão a esta formação uma fisionomia característica (Mantovani et al. 1990, Joly et al. 1991). A ocorrência dessa vegetação mais baixa e sujeita à neblina em altitudes inferiores à 1.000 m já foi relatada em outros pontos da Serra de Paranapiacaba (Mantovani et al. 2009, Toniato et al. 2011, Ivanauskas et al. 2012) e na Serra do Mar (Araújo et al. 2005, Bertoncello et al. 2011).

Refúgios Vegetacionais (rm - Montano e rl - Altomontano): os topos de morros do Complexo Serra de Paranapiacaba/Serra do Mar, em função das condições de solo raso, da maior variação diuturna da temperatura e umidade, presença constante de neblina e da exposição ao vento, são ocupados por vegetação arbustiva ou campestre (Barros et al. 1991, Garcia et al. 2005). Em trechos de solo pedregoso e coberto por espessa camada de líquens e musgos, a vegetação arbustiva é densa e corresponde ao que Barros et al. (1991) descrevem como “escrube montano” ou “campo montano arbustivo” pelo sistema de Eiten (1970). Usualmente essa vegetação ocorre como encrave numa matriz de floresta nebular, apresentando arvoretas e arbustos anãos isolados em meio às ervas. Quando presente entre as cotas de 400 e 1.000 m de altitude recebem o nome de Refúgio Vegetacional Montano e, quando superior à cota de 1.000 m, de Refúgio Vegetacional Altomontano.

Floresta Ombrófila Densa Aluvial (Da): floresta que ocorre ao longo dos cursos d´água ou associada a depressões paleolagunares da planície litorânea. Representam ecossistemas críticos e congregam táxons extremamente adaptados ao ambiente de saturação hídrica subconstante, marcada por ciclos de alagamento e drenagem. Foram incluídas nessa categoria todas as florestas com alagamento temporário ou permanente, localizadas na margem de cursos d’água ou em paleolagunas, divididas em duas tipologias (Lopes 2007, Moreira 2007, Martins et al. 2008 e Souza & Luna 2008): Floresta Aluvial e Floresta Paludosa. A Floresta Aluvial está restrita aos terrenos fluviais mais antigos (pleistocênicos), enquanto as outras duas fisionomias ocupam ambientes fluviais holocênicos mais jovens, onde as formações florestais parecem ainda não ter atingido elevado grau de especialização (Moreira 2007).

Floresta Aluvial (Da - FAL): distribuição restrita sobre terrenos fluviais antigos, com sedimentos em sua maioria arenosos, de idade pleistocênica. O solo é inundável na época de chuvas, com espessa camada de serapilheira. Floresta com alta diversidade de espécies; subosque ralo e dossel aberto, com muitas árvores altas e cujas emergentes podem ultrapassar os 30m. Compõe, com a Floresta Alta de Restinga, as florestas mais antigas e evoluídas da planície costeira (Moreira 2007).

Floresta Paludosa (caxetal e guanandizal - Da - FPa): na porção mais profunda das depressões paleolagunares, embora possam também ocorrer sobre depósitos mistos pelíticos, quando estes sofreram afogamento da rede de drenagem por intervenções antrópicas. Áreas permanentemente inundadas, onde é comum o depósito de turfa, por isso denominadas de florestas turfosas (Stutzman & Rodrigues 2002). Monodominância e oligarquias são respostas frequentes em habitats sujeitos a condições ambientais extremas (Scarano 2002). Assim, nos locais com inundação permanente são frequentemente encontradas florestas monodominantes de caxeta (Tabebuia cassinoides). Onde variações topográficas sutis e na precipitação resultam em menor lâmina d’água, compondo um mosaico de manchas inundadas e não inundadas, há maior riqueza de espécies (Kurtz et al. 2013), com declínio da dominância dos caxetais e aumento na importância de outras espécies arbóreas, especialmente guanandi (Calophyllum brasiliense).

Vegetação Secundária (Vs): trechos de Floresta Ombrófila Densa que foram sujeitos a corte raso para dar lugar a atividades agrícolas ou pecuárias e que, após o abandono, voltaram a ser ocupadas por vegetação campestre ou florestal por meio de sucessão natural.

Uma parte da Floresta Baixa de Restinga na região do Ariri sofreu corte raso e a vegetação apresenta aspecto campestre com musgos e líquens (Cladonia bellidiflora, Cladonia sp.), além de plantas herbáceas (Rumohra adiantiformis, Palhinhaea cernua, Pteridium esculentum subsp. arachnoideum, Burmannia capitata) e invasão por capim-gordura (Melinis minutiflora).

No contexto do Mosaico de Unidades de Conservação do Jacupiranga, o PELC se diferencia entre as demais por conservar florestas de restinga, florestas paludosas (caxetais e guanandizais) e formações pioneiras associadas (manguezais e brejos de restinga). Essas formações vegetais localizam-se na porção sul da região costeira paulista, considerada área prioritária para a conservação da biodiversidade de espécies de plantas fanerógamas (Durigan et al. 2008), mas que está submetida à pressão de atividades humanas, tal como ocupação desordenada, especulação imobiliária, expansão de atividades agropecuárias e falta de infraestrutura de saneamento básico (Lamparelli 1998, Dias & Oliveira 2015, Ikeda 2022).

Composição de espécies - A flora vascular conhecida do PELC é composta por 540 espécies, 372 gêneros e 122 famílias, entre as quais 17 espécies exóticas distribuídas em 12 famílias (tabela 3).

Tabela 3
Espécies registradas no Parque Estadual do Lagamar de Cananéia, Estado de São Paulo, Brasil. Fonte dos dados (FD). P: Dados primários (observações a campo). S: dados secundários - h: herbários. b: inventários florísticos e fitossociológicos. Voucher: nome e número do coletor. * Espécie exótica.

Table 3 List of species found in the Parque Estadual do Lagamar de Cananéia, São Paulo State, Brazil. Sources (FD). P: primary data (field observation). S: secondary data - h: herbaria. b: floristic and phytosociological inventories. The herbarium voucher, name, and collector number are given. Alien species are indicated with a *.

Família		Espécie	FD	Referência (Sb)	Voucher (P e Sh)
SAMAMBAIAS E LICÓFITAS	1	Asplenium harpeodes Kunze	P		Shirasuna, R.T. 4131
Aspleniaceae
Aspleniaceae	2	Asplenium martianum C.Chr.	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10321
Aspleniaceae	3	Asplenium mucronatum C.Presl	P		Shirasuna, R.T. 4132
Aspleniaceae	4	Asplenium scandicinum Kaulf.	P		Shirasuna, R.T. 4234
Aspleniaceae	5	Asplenium serratum L.	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10324
Athyriaceae	6	Diplazium cristatum (Desr.) Alston	P		Shirasuna, R.T. 4245
Blechnaceae	7	Blechnum occidentale L.	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10238
Blechnaceae	8	Blechnum sp.	P
Blechnaceae	9	Neoblechnum brasiliense (Desv.) Gasper & V.A.O. Dittrich	P
Blechnaceae	10	Telmatoblechnum serrulatum (Rich.) Perrie, D.J.Ohlsen & Brownsey	P		Kameyama, C. 346 e Shirasuna, R.T. 4152
Cyatheaceae	11	Alsophila sternbergii (Sternb.) D.S.Conant	P
Cyatheaceae	12	Cyathea atrovirens (Langsd. & Fisch.) Domin	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10323
Cyatheaceae	13	Cyathea corcovadensis (Raddi) Domin	P
Cyatheaceae	14	Cyathea delgadoi Sternb.	P
Cyatheaceae	15	Cyathea feeana (C.Chr.) Domin	P
Cyatheaceae	16	Cyathea leucofolis Domin	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10283
Dennstaedtiaceae	17	Pteridium esculentum subsp. arachnoideum (Kaulf.) J.A.Thomson	P
Dryopteridaceae	18	Elaphoglossum lingua (C.Presl) Brack.	P		Shirasuna, R.T. 4268
Dryopteridaceae	19	Lastreopsis amplissima (C.Presl) Tindale	P		Shirasuna, R.T. 4229
Dryopteridaceae	20	Rumohra adiantiformis (G.Forst.) Ching	P		Shirasuna, R.T. 4190
Dryopteridaceae	21	Stigmatopteris ulei (Christ) Sehnem	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10326
Gleicheniaceae	22	Sticherus nigropaleaceus (J.W.Sturm) J.Prado & Lellinger	P		Kameyama, C. 338
Hymenophyllaceae	23	Trichomanes cristatum Kaulf.	P		Shirasuna, R.T. 4265
Hymenophyllaceae	24	Vandenboschia radicans (Sw.) Copel.	P		Shirasuna, R.T. 4133
Lindsaeaceae	25	Lindsaea bifida (Kaulf.) Mett. ex Kuhn	P		Kameyama, C. 351
Lindsaeaceae	26	Lindsaea divaricata Klotzsch	P		Shirasuna, R.T. 4181 e 4249
Lindsaeaceae	27	Lindsaea lancea (L.) Bedd.	P		Kameyama, C. 350 e Shirasuna, R.T. 4263
Lindsaeaceae	28	Lindsaea quadrangularis Raddi	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10322
Lindsaeaceae	29	Lindsaea stricta (Sw.) Dryand.	P		Shirasuna, R.T. 4177
Lomariopsidaceae	30	Lomariopsis marginata (Schrad.) Kuhn	P
Lycopodiaceae	31	Lycopodiella sp.	P
Lycopodiaceae	32	Palhinhaea cernua (L.) Franco & Vasc.	P		Shirasuna, R.T. 4153
Lycopodiaceae	33	Phlegmariurus flexibilis (Fée) B.Øllg.	P		Kameyama, C. 341
Nephrolepidaceae	34	Nephrolepsis biserrata (Sw.) Schott	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10332
Nephrolepidaceae	35	Nephrolepis rivularis (Vahl) Mett. ex Krug	P		Shirasuna, R.T. 4269
Polypodiaceae	36	Campyloneurum minus Fée	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10134
Polypodiaceae	37	Cochlidium serrulatum (Sw.) L.E.Bishop	P		Shirasuna, R.T. 4267
Polypodiaceae	38	Microgramma geminata (Schrad.) A.F.	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10239
Polypodiaceae	39	Microgramma tecta (Kaulf.) Alston	P		Shirasuna, R.T. 4228
Polypodiaceae	40	Pleopeltis astrolepis (Liebm.) E.Fourn.	P		Shirasuna, R.T. 4232 b
Polypodiaceae	41	Pleopeltis pleopeltifolia (Raddi) Alston	P		Kameyama, C. 352 e Shirasuna, R.T. 4232a
Polypodiaceae	42	Serpocaulon triseriale (Sw.) A.R. Sm.	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10333
Pteridaceae	43	Acrostichum danaeifolium Langsd. & Fisch.	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10331
Pteridaceae	44	Doryopteris sagittifolia (Raddi) J. Sm.	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10327
Pteridaceae	45	Pityrogramma calomelanos (L.) Link	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10241
Pteridaceae	46	Pityrogramma trifoliata (L.) R.M.Tryon	P		Kameyama, C. 348
Saccolomataceae	47	Saccoloma inaequale (Kunze) Mett.	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10188
Schizaeaceae	48	Actinostachys pennula (Sw.) Hook.	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. s/n (BHCB 93085)
Schizaeaceae	49	Lygodium volubile Sw.	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10242
Schizaeaceae	50	Schizaea elegans (Vahl.) Sw.	P	Salino & Almeida (2008)
Tectariaceae	51	Lastreopsis effusa (Sw.) Tindale	S(b)		Salino, A. 10237
Tectariaceae	52	Megalastrum canescens (Kunze ex Mett.) A.R.Sm. & R.C.Moran	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10330
Thelypteridaceae	53	Christella patens (Sw.) Pic. Serm.	P	Salino & Almeida (2008)	Kameyama, C. 347
Thelypteridaceae	54	Goniopteris lugubris (Mett.) Brade	S(b)		Salino, A. 10320
Thelypteridaceae	55	Macrothelypteris torresiana (Gaudich.) Ching	S(b)	Salino & Almeida (2008)	Salino, A. 10243
GIMNOSPERMAS Pinaceae	1	*Pinus sp.	P
Podocarpaceae	2	Podocarpus sellowii Klotzsch	P
ANGIOSPERMAS Acanthaceae	1	Aphelandra ornata (Nees) T. Anderson	P
Acanthaceae	2	Avicennia schaueriana Stapf & Leechm. ex Moldenke	P
Acanthaceae	3	Justicia carnea Lindl.	P
Acanthaceae	4	Justicia sp. 1	P		Shirasuna, R.T. 4256
Acanthaceae	5	Justicia sp. 2	P		Shirasuna, R.T. 4262
Acanthaceae	6	Justicia sp. 3	P		Kameyama, C. 340
Acanthaceae	7	Lepidagathis kameyamana Gnanasek. & Arisdason	P		Kameyama, C. 344
Acanthaceae	8	Mendoncia velloziana Mart.	P		Kameyama, C. 345
Acanthaceae	9	Pseuderanthemum riedelianum (Nees) Radlk.	P		Kameyama, C. 339
Acanthaceae	10	Ruellia sp.	P		Kameyama, C. 353
Acanthaceae	11	Staurogyne sylvatica Lindau ex Braz & R.Monteiro	P		Kameyama, C. 342
Amaranthaceae	12	Cyathula prostrata Blume	P		Shirasuna, R.T. 4213
Amaryllidaceae	13	Crinum americanum L.	P
Amaryllidaceae	14	Hippeastrum striatum (Lam.) Moore	P		Shirasuna, R.T. 4239
Anacardiaceae	15	Schinus terebinthifolia Raddi	P
Anacardiaceae	16	Tapirira guianensis Aubl.	P
Annonaceae	17	Annona dolabripetala Raddi	P
Annonaceae	18	Annona sp.	P
Annonaceae	19	Xylopia brasiliensis Spreng.	P
Annonaceae	20	Xylopia langsdorffiana A.St-FfiL & Tul	P
Apiaceae	21	*Centella asiatica (L.) Urb.	P
Apocynaceae	22	Aspidosperma olivaceum Müll. Arg.	P
Apocynaceae	23	Malouetia cestroides (Nees ex Mart.) Müll. Arg.	P
Aquifoliaceae	24	Ilex paraguariensis A.St.-Hil.	P
Aquifoliaceae	25	Ilex taubertiana Loes.	P
Aquifoliaceae	26	Ilex theezans Mart. ex Reissek	P
Aquifoliaceae	27	Ilex sp.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1900
Araceae	28	Anthurium itanhaense Engl.	P		Shirasuna, R.T. 4155
Araceae	29	Anthurium loefgrenii Engl.	P
Araceae	30	Anthurium pentaphyllum (Aubl.) G.Don	P
Araceae	31	*Anthurium sagittatum Kunth	P
Araceae	32	Anthurium scandens (Aubl.) Engl.	P		Shirasuna, R.T. 4184
Araceae	33	Anthurium sellowianum Kunth	P		Shirasuna, R.T. 4205
Araceae	34	Caladium bicolor (Aiton) Vent.	P		Shirasuna, R.T. 4121
Araceae	35	Monstera adansonii Schott	P		Shirasuna, R.T. 4209
Araceae	36	Philodendron cf. corcovadense Kunth	P
Araceae	37	Philodendron propinquum Schott	P
Araliaceae	38	Dendropanax cuneatus (DC.) Decne. & Planch.	P
Araliaceae	39	Didymopanax angustissimus Marchal	P		Ivanauskas, N.M. 6896
Araliaceae	40	Didymopanax morototoni (Aubl.) Decne. & Planch.	P
Araliaceae	41	Hydrocotyle leucocephala Cham. & Schltdl.	P		Shirasuna, R.T. 4173
Araliaceae	42	Hydrocotyle alpina Vell.	P
Arecaceae	43	Attalea dubia (Mart.) Burret	P
Arecaceae	44	Astrocaryum aculeatissimum (Schott) Burret	P
Arecaceae	45	*Bactris gasipaes Kunth	P
Arecaceae	46	Bactris setosa Mart.	P
Arecaceae	47	Euterpe edulis Mart.	P
Arecaceae	48	Geonoma elegans Mart.	P		Moura, C. 517 e 536
Arecaceae	49	Syagrus romanzoffiana (Cham.) Glassman	P
Asparagaceae	50	*Dracaena fragrans (L.) Ker Gawl.	P
Asteraceae	51	Adenostemma brasilianum (Pers.) Cass.	P		Shirasuna, R.T. 4235
Asteraceae	52	Baccharis crispa Spreng.	P		Shirasuna, R.T. 4159
Asteraceae	53	Baccharis oblongifolia (Ruiz & Pav.) Pers.	P		Ivanauskas, N.M. 6875
Asteraceae	54	Barrosoa betonicaeformis (DC.) R.M.King & H.Rob.	P		Shirasuna, R.T. 4169 e 41251
Asteraceae	55	Cyrtocymura scorpioides (Lam.) H.Rob.	P		Shirasuna, R.T. 4156 e 4250
Asteraceae	56	Mikania biformis DC.	P		Shirasuna, R.T. 4147
Asteraceae	57	Mikania lindbergii Baker	P		Ivanauskas, N.M. 6877
Asteraceae	58	Piptocarpha oblonga (Gardner) Baker	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1858 e Shirasuna, R.T. 4175
Asteraceae	59	Piptocarpha quadrangularis (Vell.) Baker	P
Asteraceae	60	Vernonanthura beyrichii (Less.) H.Rob.	P		Moura, C. 557
Balanophoraceae	61	Lophophytum pyramidale (Leandro) L.J.T.Cardoso & J.M.A.Braga	P		Shirasuna, R.T. 4261
Begoniaceae	62	Begonia convolvulacea (Klotzsch) A.DC.	P		Shirasuna, R.T. 4127
Begoniaceae	63	Begonia radicans Vell.	P		Shirasuna, R.T. 4221
Begoniaceae	64	Begonia sp. 1	P		Moura, C. 526
Begoniaceae	65	Begonia sp. 2	P		Moura, C. 529
Begoniaceae	66	Begonia sp. 3	P		Shirasuna, R.T. 4134
Begoniaceae	67	Begonia sp. 4	P		Shirasuna, R.T. 4143
Bignoniaceae	68	Adenocalymma dusenii Kraenzl.	P
Bignoniaceae	69	Amphilophium crucigerum (L.) L.G.Lohmann	P
Bignoniaceae	70	Cybistax antisyphilitica (Mart.) Mart.	P
Bignoniaceae	71	Handroanthus sp.	P
Bignoniaceae	72	Jacaranda puberula Cham.	P
Bignoniaceae	73	Jacaranda sp.	P		Ivanauskas, N.M. 6895
Bignoniaceae	74	Tabebuia cassinoides (Lam.) DC.	P
Boraginaceae	75	Cordia magnoliifolia Cham.	P
Boraginaceae	76	Cordia sellowiana Cham.	P
Bromeliaceae	77	Aechmea gracilis Lindm.	P
Bromeliaceae	78	Aechmea sp.	P		Shirasuna, R.T. 4210
Bromeliaceae	79	Ananas bracteatus (Lindl.) Schult. & Schult.f.	P
Bromeliaceae	80	Canistropsis bilbergioides (Schult. f.) Leme	P
Bromeliaceae	81	Nidularium procerum Lindm.	P
Bromeliaceae	82	Nidularium sp. 1	P		Shirasuna, R.T. 4141
Bromeliaceae	83	Nidularium sp. 2	P		Shirasuna, R.T. 4151
Bromeliaceae	84	Racinaea spiculosa (Griseb.) M.A.Spencer & L.B.Sm.	P		Shirasuna, R.T. 4145
Bromeliaceae	85	Tillandsia stricta Sol.	P		Shirasuna, R.T. 4119
Bromeliaceae	86	Tillandsia usneoides (L.) L.	P
Bromeliaceae	87	Vriesea carinata Wawra	P		Shirasuna, R.T. 4142
Bromeliaceae	88	Vriesea ensiformis (Vell.) Beer	P		Shirasuna, R.T. 4252
Bromeliaceae	89	Vriesea heterostachys (Baker) L.B.Sm.	P		Ivanauskas, N.M. 6880
Bromeliaceae	90	Vriesea incurvata Gaudich.	P
Bromeliaceae	91	Vriesea inflata (Wawra) Wawra	P		Shirasuna, R.T. 4120
Bromeliaceae	92	Vriesea philippocoburgii Wawra	P
Bromeliaceae	94	Vriesea rodigasiana E.Morren	P
Bromeliaceae	95	Vriesea sp.	P		Shirasuna, R.T. 4230
Burmaniaceae	96	Burmannia capitata (Walter ex J.F.Gmel.) Mart.	P		Shirasuna, R.T. 4174
Burseraceae	97	Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand	P
Cactaceae	98	Rhipsalis elliptica G.Lindb.	P
Cactaceae	99	Rhipsalis grandiflora Haw.	P
Cactaceae	100	Rhipsalis pachyptera Pfeiff.	P
Cactaceae	101	Rhipsalis puniceodiscus G.Lindb.	P		Shirasuna, R.T. 4185
Cactaceae	102	Rhipsalis sp.	P		Shirasuna, R.T. 4222
Calophyllaceae	103	Calophyllum brasiliense Cambess.	P
Campanulaceae	104	Siphocampylus convolvulaceus (Cham.) G.Don	P		Shirasuna, R.T. 4144
Campanulaceae	105	Siphocampylus sp. 1	P		Ivanauskas, N.M. 6903
Cannaceae	106	Canna paniculata Ruiz & Pavon	P		Shirasuna, R.T. 4124
Cannaceae	107	Trema micrantha (L.) Blume	P
Cardiopteridaceae	108	Citronella paniculata (Mart.) R.A.Howard	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1867 e Moura, C. 545
Celastraceae	109	Monteverdia aquifolia (Mart.) Biral	P
Celastraceae	110	Monteverdia evonymoides (Reissek) Biral	P
Celastraceae	111	Monteverdia gonoclada (Mart.) Biral	P		Costa, J.P. 6
Celastraceae	112	Maytenus sp.	P		Moura, C. 541
Chloranthaceae	113	Hedyosmum brasiliense Mart. ex Miq.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1863 e 1901
Chrysobalanaceae	114	Couepia sp.	P
Chrysobalanaceae	115	Hirtella hebeclada Moric. ex DC.	P
Chrysobalanaceae	116	Parinari excelsa Sabine	P
Clethraceae	117	Clethra scabra Pers.	P
Clusiaceae	118	Clusia criuva Cambess.	P		Moura, C. 552
Clusiaceae	119	Garcinia gardneriana (Planch. & Triana) Zappi	P
Combretaceae	120	Laguncularia racemosa (L.) C.F. Gaertn.	P
Combretaceae	121	Terminalia kleinii (Exell) Gere & Boatwr.	P
Commelinaceae	122	Commelina erecta L.	P
Commelinaceae	123	Commelina sp.	P		Shirasuna, R.T. 4215
Commelinaceae	124	Dichorisandra paranaensis D.Maia Cervi & Tardivo	P		Shirasuna, R.T. 4129
Costaceae	126	Costus spiralis (Jacq.) Roscoe	P
Cunnoniaceae	127	Lamanonia ternata Vell.	P
Cunnoniaceae	128	Weinmannia paulliniifolia Pohl ex Ser.	P
Cyclanthaceae	129	Asplundia sp.	P
Cyperaceae	130	Becquerelia cymosa Brongn.	P
Cyperaceae	131	Cyperus sp.	P		Shirasuna, R.T. 4201
Cyperaceae	132	Eleocharis sp.	P
Cyperaceae	133	Hypolytrum schraderianum Nees	P
Cyperaceae	134	Rhynchospora tenuiflora (Brongn.) L.B.Sm.	P
Cyperaceae	135	Rhynchospora sp.	P		Shirasuna, R.T. 4117
Cyperaceae	136	Scleria secans (L.) Urb.	P		Shirasuna, R.T. 4192
Dilleniaceae	137	Davilla rugosa Poir.	P
Dilleniaceae	138	Davilla sp. 1	P		Moura, C. 519
Dilleniaceae	139	Davilla sp. 2	P		Moura, C. 555
Dioscoreaceae	140	Dioscorea sp.	P
Droseraceae	141	Drosera capillaris Poir.	P
Elaeocarpaceae	142	Sloanea guianensis (Aubl.) Benth.	P
Elaeocarpaceae	143	Sloanea hirsuta (Schott) Planch. ex Benth.	P
Erythropalaceae	144	Heisteria silvianii Schwacke	P
Erythroxylaceae	145	Erythroxylum sp.	P		Moura, C. 540
Euphorbiaceae	146	Alchornea glandulosa Poepp. & Endl.	P
Euphorbiaceae	147	Alchornea triplinervia (Spreng.) Müll. Arg.	P
Euphorbiaceae	148	Aparisthmium cordatum (A.Juss.) Baill.	P
Euphorbiaceae	149	Croton macrobothrys Baill.	P
Euphorbiaceae	150	Croton sp.	P
Euphorbiaceae	151	Mabea piriri Aubl.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1831
Euphorbiaceae	152	Maprounea guianensis Aubl.	P
Euphorbiaceae	153	Pausandra morisiana (Casar.) Radlk.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1837
Euphorbiaceae	154	Sapium glandulosum (L.) Morong	P
Euphorbiaceae	155	Tetrorchidium rubrivenium Poepp.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1847
Fabaceae	156	Abarema brachystachya (DC.) Barneby & J.W.Grimes	P
Fabaceae	157	Abarema langsdorffii (Benth.) Barneby & J.W.Grimes	P		Costa, J.P. 8
Fabaceae	158	Abarema sp.	P		Moura, C. 549
Fabaceae	159	Albizia pedicellaris (DC.) L.Rico	P
Fabaceae	160	Andira fraxinifolia Benth.	P
Fabaceae	161	Bauhinia sp.	P
Fabaceae	162	Copaifera trapezifolia Hayne	P
Fabaceae	163	Dahlstedtia pentaphylla (Taub.) Burkart	P
Fabaceae	164	Dahlstedtia pinnata (Benth.) Malme	P
Fabaceae	165	Desmodium sp.	P
Fabaceae	166	Erythrina speciosa Andrews	P		Moura, C. 537
Fabaceae	167	Hymenolobium janeirense Kuhlm.	P
Fabaceae	168	Inga edulis Mart.	P
Fabaceae	169	Inga laurina (Sw.) Willd.	P		Ivanauskas, N.M. 6902
Fabaceae	170	Inga marginata Willd.	P
Fabaceae	171	Inga sessilis (Vell.) Mart.	P
Fabaceae	172	Myrocarpus frondosus Allemão	P
Fabaceae	173	Machaerium nyctitans (Vell.) Benth.	P
Fabaceae	174	Machaerium sp.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1854
Fabaceae	175	Ormosia arborea (Vell.) Harms	P
Fabaceae	176	Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F.Macbr.	P
Fabaceae	177	Schizolobium parahyba (Vell.) Blake	P
Fabaceae	178	Schnella outimouta (Aubl.) Wunderlin	P
Fabaceae	179	Senna multijuga (Rich.) H.S.Irwin & Barneby	P
Fabaceae	180	Tachigali denudata (Vogel) Oliveira-Filho	P
Gesneriaceae	181	Besleria sp.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1828
Gesneriaceae	182	Codonanthe devosiana Lem.	P		Shirasuna, R.T. 4189, 4224
Gesneriaceae	183	Codonanthe venosa Chautems	P		Shirasuna, R.T. 4247
Gesneriaceae	184	Nematanthus jolyanus Chautems	P		Shirasuna, R.T. 4225
Heliconiaceae	185	Heliconia farinosa Raddi	P		Shirasuna, R.T. 4128
Humiriaceae	186	Humiriastrum dentatum (Casar.) Cuatrec.	P
Hypoxidaceae	187	Hypoxis decumbens L.	P
Iridaceae	188	Neomarica sp.	P
Lacistemataceae	189	Lacistema lucidum Schnzl.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1834
Lacistemataceae	190	Lacistema sp.	P		Moura, C. 523
Lamiaceae	188	Scutellaria uliginosa A.St.-Hil. ex Benth.	P		Shirasuna, R.T. 4218
Lamiaceae	189	Vitex megapotamica (Spreng.) Moldenke	P
Lamiaceae	190	Vitex polygama Cham.	P
Lamiaceae	191	Indeterminada 1	P		Shirasuna, R.T. 4139
Lamiaceae	192	Indeterminada 2	P		Shirasuna, R.T. 4197
Lauraceae	193	Aiouea acarodomatifera Koesterm.	P
Lauraceae	194	Aniba viridis Mez	P
Lauraceae	195	Cryptocarya mandioccana Meisn.	P
Lauraceae	196	Cryptocarya moschata Nees & Mart.	P
Lauraceae	197	Cryptocarya saligna Mez	P
Lauraceae	198	Endlicheria paniculata (Spreng.) J.F.Macbr.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1865
Lauraceae	199	Nectandra membranacea (Sw.) Griseb.	P
Lauraceae	200	Nectandra oppositifolia Nees	P		Moura, C. 551
Lauraceae	201	Ocotea aciphylla (Nees & Mart.) Mez	P
Lauraceae	202	Ocotea corymbosa (Meisn.) Mez	P
Lauraceae	203	Ocotea dispersa (Nees & Mart.) Mez	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1843
Lauraceae	204	Ocotea glaziovii Mez	P
Lauraceae	205	Ocotea lanata (Nees & Mart.) Mez	P
Lauraceae	206	Ocotea laxa (Nees) Mez	P
Lauraceae	207	Ocotea pulchra Vattimo-Gil	P		Ivanauskas, N.M. 6876
Lauraceae	208	Ocotea tristis (Nees & Mart.) Mez	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1862
Lauraceae	209	Ocotea venulosa (Nees) Baitello	P
Lauraceae	210	*Persea americana Mill.	P
Lecythidaceae	211	Cariniana estrellensis (Raddi) Kuntze	P
Linderniaceae	212	Lindernia crustacea (L.) F.Muell.	P		Shirasuna, R.T. 4138
Loganiaceae	213	Spigelia beyrichiana Cham. & Schltdl.	P		Shirasuna, R.T. 4130
Loganiaceae	214	Strychnos sp.	P
Loganiaceae	215	Indeterminada	P		Shirasuna, R.T. 4217
Magnoliaceae	216	Magnolia ovata (A.St.-Hil.) Spreng.	P
Malpighiaceae	217	Bunchosia cf. maritima (Vell.) J. F.Macbr.	P
Malpighiaceae	218	Byrsonima sp.	P
Malvaceae	219	*Malvaviscus penduliflorus DC.	P
Malvaceae	220	Pseudobombax grandiflorum (Cav.) A. Robyns	P
Malvaceae	221	Spirotheca rivieri var. passifloroides (Cuatrec.) P.E. Gibbs & W.S. Alverson	P
Malvaceae	222	Talipariti pernambucense (Arruda) Bovini	P
Malvaceae	223	Triumfetta semitriloba Jacq.	P
Malvaceae	224	Triumfetta sp.	P		Shirasuna, R.T. 4123
Marantaceae	225	Goeppertia cylindrica (Roscoe) Borchs. & S.Suárez	P
Mayacaceae	226	Mayaca sellowiana Kunth	P
Melastomataceae	227	Bertolonia sp.	P		Ivanauskas, N.M. 6889
Melastomataceae	228	Chaetogastra clinopodifolia DC.	P
Melastomataceae	229	Leandra variabilis Raddi	P
Melastomataceae	230	Leandra melastomoides Raddi	P
Melastomataceae	231	Leandra sp.	P		Ivanauskas, N.M. 6882
Melastomataceae	232	Miconia cinnamomifolia (DC.) Naudin	P
Melastomataceae	233	Miconia cubatanensis Hoehne	P		Ivanauskas, N.M. 6878
Melastomataceae	234	Miconia dodecandra Cogn.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1838 e Moura, C. 556
Melastomataceae	235	Miconia fasciculata Gardner	P
Melastomataceae	236	Miconia formosa Cogn.	P
Melastomataceae	237	Miconia latecrenata (DC.) Naudin	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1830
Melastomataceae	238	Miconiapusilliflora (DC.) Naudin	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1859
Melastomataceae	239	Miconia sp. 1	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1906
Melastomataceae	240	Miconia sp. 2	P		Moura, C. 553
Melastomataceae	241	Miconia sp. 3	P		Moura, C. 565
Melastomataceae	242	Ossaea meridionalis D’El Rei Souza	P		Costa, J.P. 2 e 7
Melastomataceae	243	Ossaea sp.	P		Costa, J.P. 9
Melastomataceae	244	Pleiochiton blepharodes (DC.) Reginato, R.Goldenb. & Baumgratz	P
Melastomataceae	245	Pterolepis glomerata (Rottb.) Miq.	P		Shirasuna, R.T. 4146, 4198
Melastomataceae	246	Pleroma clavatum (Pers.) P.J.F. Guim. & Michelang.	P		Shirasuna, R.T. 4186
Melastomataceae	247	Pleroma mutabile (Vell.) Triana	P
Melastomataceae	248	Pleroma raddianum (DC.) Gardner	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1852
Melastomataceae	249	Pleroma urvilleanum (DC.) P.J.F. Guim. & Michelang.	P		Moura, C. 547
Melastomataceae	250	Tibouchina sp. 1	P		Costa, J.P. 10
Melastomataceae	251	Tibouchina sp. 2	P		Moura, C. 566
Meliaceae	252	Cedrela fissilis Vell.	P
Meliaceae	253	Guarea macrophylla Vahl	P		Moura, C. 535 e 542
Meliaceae	254	Trichilia sp. 1	P		Ivanauskas, N.M. 6885
Meliaceae	255	Trichilia sp. 2	P		Moura, C. 546
Menispermaceae	256	Cissampelos sp.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1829
Monimiaceae	257	Mollinedia elegans Tul.	P
Monimiaceae	258	Mollinedia schottiana (Spreng.) Perkins	P
Moraceae	259	Brosimum sp.	P
Moraceae	260	Dorstenia hirta Desv.	P		Moura, C. 530 e Shirasuna, R.T. 4113
Moraceae	261	Ficus sp.	P
Moraceae	262	Sorocea bonplandii (Baill.) W.C.Burger et al.	P		Moura, C. 531
Moraceae	263	Sorocea guilleminiana Gaudich.	P		Moura, C. 544
Musaceae	264	*Musa ornata Roxb.	P
Musaceae	265	*Musa paradisiaca L.	P
Myristicaceae	266	Virola bicuhyba (Schott ex Spreng.) Warb.	P
Myristicaceae	267	Virola gardneri (A.DC.) Warb.	P
Myrtaceae	268	Campomanesia xanthocarpa (Mart.) O.Berg	P
Myrtaceae	269	Eugenia beaurepairiana (Kiaersk.) D.Legrand	P
Myrtaceae	270	Eugenia brevistyla D.Legrand	P
Myrtaceae	271	Eugenia cerasiflora Miq.	P
Myrtaceae	272	Eugenia disperma Vell.	P
Myrtaceae	273	Eugenia expansa Spring ex Mart.	P		Costa, J.P. 3
Myrtaceae	274	Eugenia melanogyna (D.Legrand) Sobral	P
Myrtaceae	275	Eugenia multicostata D.Legrand	P
Myrtaceae	276	Eugenia neoglomerata Sobral	P
Myrtaceae	277	Eugenia oblongata O. Berg	P		Ivanauskas, N.M. 6899
Myrtaceae	278	Eugenia prasina O.Berg	P
Myrtaceae	279	Eugenia puberula Nied.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1833
Myrtaceae	280	Eugenia stigmatosa DC.	P
Myrtaceae	281	Eugenia subavenia O. Berg	P
Myrtaceae	282	Eugenia subterminalis DC.	P
Myrtaceae	283	Eugenia verticillata (Vell.) Angely	P
Myrtaceae	284	Eugenia sp.	P		Costa, J.P. 5
Myrtaceae	285	Myrceugenia campestris (DC.) D.Legrand & Kausel	P		Moura, C. 533
Myrtaceae	286	Myrceugenia miersiana (Gardner) D.Legrand & Kausel	P
Myrtaceae	287	Myrceugenia myrcioides (Cambess.) O. Berg	P
Myrtaceae	288	Myrceugenia reitzii D. Legrand	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1868
Myrtaceae	289	Myrcia anacardiifolia Gardner	P
Myrtaceae	290	Myrcia brasiliensis Kiaersk.	P
Myrtaceae	291	Myrcia eugeniopsoides (D. Legrand & Kausel) Mazine	P
Myrtaceae	292	Myrcia excoriata (Mart.) E.Lucas & C.E.Wilson.	P
Myrtaceae	293	Myrcia flageììaris (D. Legrand) Sobral	P		Ivanauskas, N.M. 6887
Myrtaceae	294	Myrcia heringii D. Legrand	P
Myrtaceae	295	Myrcia ilheosensis Kiaersk.	P
Myrtaceae	296	Myrcia insularis Gardner	P
Myrtaceae	297	Myrcia isaiana G.M. Barroso & Peixoto	P
Myrtaceae	298	Myrcia loranthifolia (DC.) G.P.Burton & E.Lucas	P
Myrtaceae	299	Myrcia neolucida A.R. Lourenço & E. Lucas	P
Myrtaceae	300	Myrcia neoriedeliana E. Lucas & C.E.Wilson	P
Myrtaceae	301	Myrcia neosuaveolens E. Lucas & C.E.Wilson	P
Myrtaceae	302	Myrcia aff. paìustris DC.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1855
Myrtaceae	303	Myrcia pubipetala Miq.	P
Myrtaceae	304	Myrcia racemosa (O.Berg) Kiaersk.	P
Myrtaceae	305	Myrcia spectabilis DC.	P
Myrtaceae	306	Myrcia splendens (Sw.) DC.	P
Myrtaceae	307	Myrcia strigipes Mart.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1866 e Ivanauskas, N.M. 6900
Myrtaceae	308	Myrcia tijucensis Kiaersk.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1846a
Myrtaceae	309	Myrcia sp.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1855
Myrtaceae	310	Neomitranthes glomerata (D. Legrand) D.Legrand	P
Myrtaceae	311	Psidium cattleyanum Sabine	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1856
Myrtaceae	312	*Psidium guajava L.	P
Myrtaceae	313	*Syzygium jambos (L.) Alston	P
Nyctaginaceae	314	Guapira opposita (Vell.) Reitz	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1845
Nyctaginaceae	315	Guapira sp. 1	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1826
Nyctaginaceae	316	Guapira sp. 2	P		Ivanauskas, N.M. 6890
Ochnaceae	317	Ourateaparviflora (A.DC.) Baill.	P
Ochnaceae	318	Sauvagesia erecta L.	P		Shirasuna, R.T. 4157
Oleaceae	319	Chionanthusfiliformis (Vell.) P.S. Green	P
Onagraceae	320	Ludwigia sp. 1	P		Shirasuna, R.T. 4154
Onagraceae	321	Ludwigia sp. 2	P		Shirasuna, R.T. 4178
Orchidaceae	322	Buchtienia nitida (Vell.) Fraga & Meneguzzo	P
Orchidaceae	323	Campylocentrum sp.	P
Orchidaceae	324	Catasetum socco (Vell.) Hoehne	P
Orchidaceae	325	Cattleya forbesii Lindl.	P
Orchidaceae	326	Dichaea cogniauxiana Schltr.	P
Orchidaceae	327	Dichaeapendula (Aubl.) Cogn.	P
Orchidaceae	328	Elleanthus brasiliensis Rchb.f.	P
Orchidaceae	329	Epidendrum strobiliferum Rchb.f.	P
Orchidaceae	330	Gomesaflexuosa (Lodd.) M.W. Chase & N.H.Williams	P		Shirasuna, R.T. 4187
Orchidaceae	331	Jacquiniella globosa (Jacq.) Schltr.	P
Orchidaceae	332	Leptotes bicolor Lindl.	P
Orchidaceae	333	Maxillaria brasiliensis Brieger & Illg	P
Orchidaceae	334	Maxillaria obtusa (Lindl.) Molinari	P
Orchidaceae	335	Maxillaria ochroleuca Lodd. ex Lindl.	P
Orchidaceae	336	Octomeria grandiflora Lindl.	P
Orchidaceae	337	Octomeria sp. 1	P		Shirasuna, R.T. 4114
Orchidaceae	338	Octomeria sp. 2	P		Shirasuna, R.T. 4182
Orchidaceae	339	Octomeria sp. 3	P		Shirasuna, R.T. 4266
Orchidaceae	340	Polystachya caracasana Rchb. f.	P		Shirasuna, R.T. 4214
Orchidaceae	341	Polystachya concreta (Jacq.) Garay & Sweet	P
Orchidaceae	342	Prescottia sp.	P		Shirasuna, R.T. 4257
Orchidaceae	343	Prosthechea glumacea (Lindl.) W.E. Higgins	P
Orchidaceae	344	Psilochilus modestus Barb. Rodr.	P
Orchidaceae	345	Rodriguezia venusta Rchb.f.	P
Orchidaceae	346	Stelis sp.	P		Shirasuna, R.T. 4115
Orchidaceae	347	Trigonidium latifolium Lindl.	P
Orchidaceae	348	Vanilla sp.	P
Peraceae	349	Pera glabrata (Schott) Baill.	P
Phyllanthaceae	350	Hieronyma alchorneoides Allemão	P
Phyllanthaceae	351	Phyllanthus niruri L.	P		Shirasuna, R.T. 4233
Phyllanthaceae	352	Phyllanthus riedelianus Müll. Arg.	P		Moura, C. 559
Phyllanthaceae	353	Richeria grandis Vahl	P		Ivanauskas, N.M. 6901 e Moura, C. 558
Phytolaccaceae	354	Phytolacca dioica L.	P
Picramniaceae	355	Picramnia sp. 1	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1851
Picramniaceae	356	Picramnia sp. 2	P		Moura, C. 534
Piperaceae	357	Peperomia diaphanoides Dahlst.	P		Shirasuna, R.T. 4241
Piperaceae	358	Peperomia sp. 1	P		Moura, C. 522
Piperaceae	359	Peperomia sp. 2	P		Shirasuna, R.T. 4191
Piperaceae	360	Peperomia sp .3	P		Shirasuna, R.T. 4202
Piperaceae	361	Piper arboreum Aubl.	P
Piperaceae	362	Piper cernuum Vell.	P		Ivanauskas, N.M. 6881; Moura, C. 538 e 555
Piperaceae	363	Piper sp. 1	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1840
Piperaceae	364	Piper sp. 2	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1905
Piperaceae	365	Piper sp. 3	P		Ivanauskas, N.M. 6892
Piperaceae	366	Piper sp. 4	P		Ivanauskas, N.M. 6894
Piperaceae	367	Piper sp. 5	P		Moura, C. 527
Piperaceae	368	Piper sp. 6	P		Moura, C. 554
Piperaceae	369	Piper sp. 7	P		Moura, C. 562
Piperaceae	370	Piper sp. 8	P		Shirasuna, R.T. 4200
Piperaceae	371	Piper sp. 9	P		Shirasuna, R.T. 4244
Piperaceae	372	Piper sp. 10	P		Shirasuna, R.T. 4271
Piperaceae	373	Piper sp. 11	P		Shirasuna, R.T. 4273
Piperaceae	374	Piper sp. 12	P		Shirasuna, R.T. 4274
Plantaginaceae	375	Scoparia dulcis L.	P		Shirasuna, R.T. 4220
Poaceae	376	Andropogon bicornis L.	P		Shirasuna, R.T. 4168
Poaceae	378	Axonopus sp.	P		Shirasuna, R.T. 4160
Poaceae	379	*Bambusa tuldoides Munro	P
Poaceae	380	*Bambusa vulgaris Schrad. ex J.C. Wendl.	P
Poaceae	381	Chusquea oxylepis (Hack.) Ekman	P		Shirasuna, R.T. 4171, 4212, 4236
Poaceae	382	Hildaeapallens (Sw.) C.Silva & R.P. Oliveira	P		Shirasuna, R.T. 4118, 4125, 4199, 4207, 4242, 4272
Poaceae	383	Homolepis glutinosa (Sw.) Zuloaga & Soderstr.	P		Shirasuna, R.T. 4195
Poaceae	384	Ichnanthus leiocarpus (Spreng.) Kunth	P		Shirasuna, R.T. 4237
Poaceae	385	*Melinis minutiflora P.Beauv.	P
Poaceae	386	Merostachys magellanica Send.	P		Shirasuna, R.T. 4135, 4275
Poaceae	387	Merostachys pluriflora Munro ex E.G. Camus	P
Poaceae	388	Merostachys ternata Nees	P		Shirasuna, R.T. 4107
Poaceae	389	Olyra glaberrima Raddi	P		Shirasuna, R.T. 4240
Poaceae	390	Parodiolyra micrantha (Kunth) Davidse & Zuloaga	P		Shirasuna, R.T. 4110
Poaceae	391	Paspalum corcovadense Raddi	P		Shirasuna, R.T. 4259
Poaceae	392	Paspalum mandiocanum Trin.	P		Shirasuna, R.T. 4122, 4161
Poaceae	393	Paspalum nutans Lam.	P		Shirasuna, R.T. 4206
Poaceae	394	Paspalum vaginatum Sw.	P
Poaceae	395	Pharus lappulaceus Aubl.	P
Poaceae	396	Rugoloa pilosa (Sw.) Zuloaga	P		Shirasuna, R.T. 4112, 4158, 4203
Poaceae	397	Spartina alterniflora Loisel.	P
Poaceae	398	*Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster	P		Shirasuna, R.T. 4208
Polygalaceae	399	Caamembeca salicifolia (Poir.) J.F.B. Pastore	P
Polygalaceae	400	Caamembeca sp. 1	P		Shirasuna, R.T. 4216
Polygalaceae	401	Caamembeca sp. 2	P		Shirasuna, R.T. 4270
Polygalaceae	402	Polygala paniculata L.	P		Shirasuna, R.T. 4196
Polygonaceae	403	Coccoloba warmingii Meisn.	P
Polygonaceae	404	Coccoloba sp.	P
Primulaceae	405	Ardisia guianensis (Aubl.) Mez	P		Ivanauskas, N.M. 6879 e Moura, C. 561
Primulaceae	406	Myrsine coriacea (Sw.) R.Br. ex Roem. & Schult.	P
Primulaceae	407	Myrsine gardneriana A.DC.	P
Primulaceae	408	Myrsine hermogenesii (Jung-Mend. & Bernacci) M.F.Freitas & Kin.-Gouv.	P
Primulaceae	409	Myrsine umbellata Mart.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1844 e Moura, C. 550
Quiinaceae	410	Quiina glaziovii Engl.	P
Rhizophoraceae	411	Rhizophora mangle L.	P
Rosaceae	412	Prunus myrtifolia (L.) Urb.	P
Rosaceae	413	*Rubus rosifolius Sm.	P
Rubiaceae	414	Alseis floribunda Schott	P
Rubiaceae	415	Amaioua intermedia Mart. ex Schult. & Schult.f.	P
Rubiaceae	416	Bathysa australis (A.St.-Hil.) K. Schum.	P
Rubiaceae	417	Borreria ocymifolia (Roem. & Schult.) Bacigalupo & E.L. Cabral	P		Shirasuna, R.T. 4126 e 4169
Rubiaceae	418	Chomelia brasiliana A.Rich.	P
Rubiaceae	419	Chomelia sp.	P		Shirasuna, R.T. 4255
Rubiaceae	420	Coccocypselum capitatum (Graham) C.B.Costa & Mamede	P
Rubiaceae	421	Coccocypselum hasslerianum Chodat	P
Rubiaceae	422	Coccocypselum sp. 1	P		Shirasuna, R.T. 4176
Rubiaceae	423	Coccocypselum sp. 2	P		Shirasuna, R.T. 4193
Rubiaceae	424	Coccocypselum sp. 3	P		Shirasuna, R.T. 4194
Rubiaceae	425	Coccocypselum sp. 4	P		Shirasuna, R.T. 4248
Rubiaceae	426	Cordiera myrciifolia (K.Schum.) C.H. Perss. & Delprete	P
Rubiaceae	427	Geophila repens (L.) I.M.Johnst.	P		Shirasuna, R.T. 4227
Rubiaceae	428	Ixora sp.	P		Moura, C. 525
Rubiaceae	429	Manettia sp.	P		Shirasuna, R.T. 4238
Rubiaceae	430	Palicourea marcgravii A.St.-Hil.	P
Rubiaceae	431	Palicourea sessilis (Vell.) C.M. Taylor	P
Rubiaceae	432	Posoqueria latifolia (Rudge) Schult.	P
Rubiaceae	433	Psychotria carthagenensis Jacq.	P
Rubiaceae	434	Psychotria nuda (Cham. & Schltdl.) Wawra	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1827
Rubiaceae	435	Psychotria pedunculosa Rich.	P
Rubiaceae	436	Psychotria suterella Müll. Arg.	P		Moura, C. 521
Rubiaceae	437	Psychotria sp. 1	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1902
Rubiaceae	438	Psychotria sp. 3	P		Moura, C. 518
Rubiaceae	439	Psychotria sp. 4	P		Moura, C. 524
Rubiaceae	440	Psychotria sp. 5	P		Moura, C. 560
Rubiaceae	441	Psychotria sp. 6	P		Moura, C. 563
Rubiaceae	442	Psychotria sp. 7	P		Shirasuna, R.T. 4188
Rubiaceae	443	Rudgea gardenioides (Cham.) Müll. Arg.	P
Rubiaceae	444	Rudgea jasminoides (Cham.) Müll. Arg. subsp. jasminoides	P		Shirasuna, R.T. 4254
Rubiaceae	445	Rudgea sp.	P		Ivanauskas, N.M. 6893
Rutaceae	446	Esenbeckia grandiflora Mart.	P
Rutaceae	447	Conchocarpus gaudichaudianus (A.St.-Hil.) Kallunki & Pirani	S(h)		Dias, P. 222 (SPF196912)
Rutaceae	448	Metrodorea sp.	P		Costa, J.P. 1
Rutaceae	449	Zanthoxylum rhoifolium Lam.	P
Sabiaceae	450	Meliosma sellowii Urb.	P		Moura, C. 532
Salicaceae	451	Casearia decandra Jacq.	P
Salicaceae	452	Casearia obliqua Spreng.	P
Salicaceae	453	Casearia sylvestris Sw.	P
Salicaceae	454	Casearia sp.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1850
Salicaceae	455	Xylosma sp.	P
Sapindaceae	456	Allophylus sp.	P
Sapindaceae	457	Cupania oblongifolia Mart.	P
Sapindaceae	458	Matayba elaeagnoides Radlk.	P
Sapindaceae	459	Matayba juglandifolia (Cambess.) Radlk.	P
Sapotaceae	460	Chrysophyllum flexuosum Mart.	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1846, Moura, C. 528 e Ivanauskas, N.M. 6891
Sapotaceae	461	Chrysophyllum inornatum Mart.	P
Sapotaceae	462	Ecclinusa ramiflora Mart.	P
Sapotaceae	463	Manilkara subsericea (Mart.) Dubard	P
Sapotaceae	464	Pouteria beaurepairei (Glaz. & Raunk.) Baehni	P
Sapotaceae	465	Pouteria caimito (Ruiz & Pav.) Radlk.	P
Smilacaceae	466	Smilax sp.	P		Ivanauskas, N.M. 6898
Solanaceae	467	Aureliana sp.	P
Solanaceae	468	Brunfelsia sp.	P		Shirasuna, R.T. 4258
Solanaceae	469	Capsicum sp.	P		Ivanauskas, N.M. 6883
Solanaceae	470	Cestrum sp.	P		Moura, C. 539
Strombosiaceae	471	Tetrastylidium grandifolium (Baill.) Sleumer	P
Symplocaceae	472	Symplocos laxiflora Benth.	P
Theaceae	473	Laplacea fruticosa (Schrad.) Kobuski	P		Arzolla, F.A.R.D.P. 1857, Moura. C. 564
Typhaceae	474	Typha angustifolia L.	P
Urticaceae	475	Cecropia glaziovii Snethl.	P
Urticaceae	476	Cecropia pachystachya Trécul	P
Urticaceae	477	Coussapoa microcarpa (Schott) Rizzini	P		Moura, C. 543
Urticaceae	478	Pourouma guianensis Aubl.	P
Verbenaceae	479	Citharexylum myrianthum Cham.	P
Vochysiaceae	480	Vochysia bifalcata Warm.	P
Vochysiaceae	481	Vochysia sp.	P
Zingiberaceae	482	*Hedychium coronarium J.Koenig	P
Winteraceae	483	Drimys brasiliensis Miers	P		Ivanauskas, N.M. 6874

As Samambaias e Licófitas estão representadas por 55 espécies, 39 gêneros, distribuídos em 18 famílias, sendo as mais ricas Polypodiaceae com sete espécies, Cyatheaceae com seis espécies, Aspleniaceae e Lindsaeaceae com cinco espécies, Blechnaceae, Dryopteridaceae e Pteridaceae com quatro espécies cada. Juntas, essas famílias representam 54% das espécies (tabela 3). No PE Jacupiranga são conhecidas 207 espécies, sendo as famílias com maior riqueza Polypodiaceae e Thelypteridaceae (23 espécies cada), porém esta última também inclui três variedades (Salino & Almeida 2008). Na Serra do Mar paranaense foram registradas 57 espécies, onde Polypodiaceae, com 14 espécies, também foi a família com maior riqueza, além de Cyatheaceae, Hymenophyllaceae e Pteridaceae (seis espécies cada) (Scheer & Mocochinski 2009). Na Serra da Juréia foram registradas 88 espécies e as famílias mais ricas foram Polypodiaceae (com 12 espécies), Hymenophyllaceae (nove espécies) e Lycopodiaceae (sete espécies) (Mamede et al. 2001).

As Gimnospermas estão representadas no PELC por duas espécies, a nativa Podocarpus sellowii (Podocarpaceae) e um pinheiro exótico (Pinus sp.) (tabela 3). Porém, existe a possibilidade de ocorrência Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze na divisa com o PE Rio do Turvo, em área de maior altitude, onde uma população foi registrada. A dificuldade de acesso impediu a confirmação dessa provável ocorrência em área contínua no PELC.

As Angiospermas foram registradas com 483 espécies, pertencentes a 279 gêneros e 100 famílias, sendo as de maior riqueza Myrtaceae com 46 espécies, Orchidaceae com 27, Fabaceae com 25, Poaceae e Rubiaceae, ambas com 23, Melastomataceae com 20, Bromeliaceae, Lauraceae e Piperaceae com 18 espécies cada uma, Acanthaceae com 11, Asteraceae, Araceae e Euphorbiaceae com 10 espécies cada e Arecaceae, Bignoniaceae e Cyperaceae com 7 espécies cada (tabela 3). Essas famílias, somadas, contemplam 58% das espécies de angiospermas. Na Serra da Juréia são conhecidas 756 espécies de angiospermas, onde as famílias mais ricas são Orchidaceae (N = 74 espécies), Myrtaceae (N = 58), Rubiaceae (N = 51), Fabaceae (N = 46), Melastomataceae (N = 33), Asteraceae (N = 20), Lauraceae (N = 19) e Euphorbiaceae (N = 18) (Mamede et al. (2001)). Na Serra do Mar paranaense há registros de 288 espécies, sendo as famílias mais ricas Myrtaceae (N = 34 espécies), Asteraceae (N = 30), Orchidaceae (N = 29), Rubiaceae (N = 17), Melastomataceae (N = 16), Poaceae (N = 12) e Bromeliaceae (N = 11) (Scheer & Mocochinski 2009).

Assim como no presente estudo, Myrtaceae, Orchidaceae, Rubiaceae, Melastomataceae, Poaceae, Lauraceae, Fabaceae e Asteraceae têm sido registradas como as famílias mais ricas em número de espécies em vários estudos realizados na Serra do Mar paranaense (Scheer & Mocochinski 2009), nas Unidades de Conservação da região do Vale do Ribeira, tal como no PE Turístico do Alto Ribeira (Ivanauskas et al. 2012), no PE Carlos Botelho (Toniato et al. 2011), na Estação Ecológica Juréia-Itatins (Mamede et al. 2001), na Base Saibadela do PE Intervales (Zipparro et al. 2005), na Flora do Vale do Ribeira (Cofani-Nunes & Weissenberg 2010), assim como na Flora de São Paulo (Wanderley et al. 2011).

Dentre as espécies nativas, 20 estão presentes em uma ou mais listas de espécies ameaçadas de extinção (tabela 4), nas categorias vulnerável, em perigo, criticamente em perigo ou extinta. Destaque para duas espécies até então consideradas extintas no Estado de São Paulo: Myrcia loranthifolia e Peperomia diaphanoides.

Tabela 4
Espécies ameaçadas de extinção registradas no Parque Estadual do Lagamar de Cananéia, Estado de São Paulo, Brasil. Risco de extinção das espécies em escala estadual - SP (SMA, 2016). Nacional - BR (MMA, 2022). Global - GL (IUCN, 2022). Categorias de risco de extinção. VU: vulnerável. EM: em perigo. EX: extinta.

Table 4 Endangered species recorded in the Parque Estadual do Lagamar de Cananéia, São Paulo State, Brazil. Risk of extinction of species on a state scale - SP (SMA, 2016). National - BR (MMA, 2022). Global - GL (IUCN, 2014). Extinction risk categories. VU: vulnerable. EN: in danger. EX: extinct.

Família	Espécie	SP	BR	GL
Amaryllidaceae	Hippeastrum striatum (Lam.) Moore	EN	EN
Arecaceae	Euterpe edulis Mart.	VU	VU
Bignoniaceae	Tabebuia cassinoides (Lam.) DC.	EN	VU
Fabaceae	Abarema brachystachya (DC.) Barneby & J.W.Grimes			VU
Fabaceae	Tachigali denudata (Vogel) Oliveira-Filho		EN
Gesneriaceae	Codonanthe venosa Chautems	VU	VU
Meliaceae	Cedrela fissilis Vell.	VU	VU	VU
Moraceae	Sorocea guilleminiana Gaudich.			VU
Myristicaceae	Virola bicuhyba (Schott ex Spreng.) Warb.	EN	EN
Myrtaceae	Eugenia disperma Vell.	VU	EN
Myrtaceae	Eugenia prasina O.Berg			VU
Myrtaceae	Myrceugenia campestris (DC.) D.Legrand & Kausel			VU
Myrtaceae	Myrcia isaiana G.M.Barroso & Peixoto	EN		VU
Myrtaceae	Myrcia flagellaris (D.Legrand) Sobral	VU
Myrtaceae	Myrcia insularis Gardner			VU
Myrtaceae	Myrcia loranthifolia (DC.) G.P.Burton & E.Lucas	EX
Myrtaceae	Myrcia pubipetala Miq.			VU
Piperaceae	Peperomia diaphanoides Dahlst.	EX
Podocarpaceae	Podocarpus sellowii Klotzsch			EN
Quiinaceae	Quiina glaziovii Engl.	VU

Myrcia loranthifolia apresenta coletas recentes em outras áreas paulistas, portanto o grau de risco de ameaça deverá ser revisto na próxima atualização da flora paulista ameaçada de extinção. Já Peperomia diaphanoides é uma epífita que de fato apresenta pouquíssimas coletas no Estado de São Paulo, mas é citada como presente nos estados de Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná e Rio Grande do Sul (CNCFlora 2012).

Assim como as espécies consideradas possivelmente extintas, as demais ameaçadas encontram-se em risco de extinção principalmente devido à redução de habitat. Exceção para Euterpe edulis (palmito-juçara) cujo risco de extinção é agravado pela exploração intensiva do palmito que é feita de forma predatória (Orlande et al. 1996, Galetti & Fernandez 1998, Reis et al. 2000, Fantini & Guries 2007, Vianna 2023). Ocotea porosa (imbuia) também foi intensamente explorada no passado pelo valor madeireiro (Amato 2008).

Lacistema lucidum apresenta identidade taxonômica incerta, podendo ser confundida com L. pubescens e L. serrulatum, o que complica a definição de sua distribuição geográfica, do tamanho e número de subpopulações (CNCFlora 2012). Nesse contexto, a espécie é considerada prioritária para conservação e pesquisa, pois não há dados em literatura suficientes para embasar o seu correto risco de extinção, sendo então enquadrada como espécie deficiente de dados (DD), portanto, dependentes de planos de ação para que não venham a figurar entre a lista de espécies ameaçadas de extinção no futuro.

No PELC foram registradas 17 espécies exóticas (tabela 5), a maior parte em áreas antropizadas. Dentre as árvores frutíferas, destacam-se pelo seu potencial invasor de áreas naturais a goiabeira (Psidium guajava) e o jambeiro (Syzygium jambos). Já o pinheiro (Pinus sp.) é invasor de áreas abertas, o que torna o seu manejo prioritário a fim de evitar que os propágulos alcancem as áreas campestres e as clareiras em meio à vegetação secundária (Durigan et al. 2020).

Tabela 5
Espécies exóticas registradas no Parque Estadual do Lagamar de Cananéia, Estado de São Paulo, Brasil. Hábito (H). Ar: árvore. Arb: arbusto. Ba: bambusóide. Sb: subarbusto. Ev: erva. Categoria de invasão (CI): Rnd: Ruderal não dominante. ExT: Exótica transiente. ExInd: Invasora não dominante. ExId: Invasora dominante.

Table 5 Exotic species recorded in the Parque Estadual do Lagamar de Cananéia, São Paulo State, Brazil. Habit (H): Ar: tree. Arb: shrub. Ba: bambooid. Sb: subshrub. Ev: herb. Invasion category (CI): Rnd: Ruderal not dominant. ExT: Transient Alien. ExInd: Non-dominant Invader. ExId: Dominant Invader.

Família	Espécie	Nome popular	H	CI
Apiaceae	Centella asiatica (L.) Urb.	centela	Ev	Exld
Araceae	Anthurium sagittatum Kunth	antúrio	Ev	Exlnd
Arecaceae	Bactris gasipaes Kunth	pupunha	Ar	Exlnd
Asparagaceae	Dracaena fragrans (L.) Ker Gawl.	dracena	Arb	ExInd
Lauraceae	Persea americana Mill.	abacateiro	Ar	Exlnd
Malvaceae	Malvaviscus penduliflorus DC.	malvabisco	Arb	Exlnd
Myrtaceae	Psidium guajava L.	goiabeira	Ar	Exlnd
Myrtaceae	Syzygium jambos (L.) Alston	jambeiro	Ar	Exlnd
Musaceae	Musa ornata Roxb.	banana-flor	Ev	Exld
Musaceae	Musa paradisiaca L.	bananeira	Ev	Exlnd
Pinaceae	Pinus sp.	pinheiro	Ar	Exld
Poaceae	Bambusa tuldoides Munro	Bambu	Ar	ExT
Poaceae	Bambusa vulgaris Schrad. ex J.C.Wendl.	Bambu	Ar	ExT
Poaceae	Melinis minutiflora P.Beauv.	capim-gordura	Ev	Exld
Poaceae	Urochloa plantaginea (Link) R.D.Webster	braquiária	Ev	ExId
Rosaceae	Rubus rosifolius Sm.	morango-silvestre	Sb	Rnd
Zingiberaceae	Hedychium coronarium J.Koenig	lírio-do-brejo	Ev	Exld

A banana-flor (Musa ornata) é cultivada como planta ornamental, pois os frutos não são aproveitáveis para consumo humano, embora muito apreciados pela fauna que atua na dispersão da espécie a longas distâncias. Densos agrupamentos dessa espécie podem ser observados ao longo da estrada do Ariri e na borda de córregos em áreas antropizadas.

Também de grande risco por serem ervas invasoras dominantes estão o capim-gordura (Melinis minutiflora) e o lírio-do-brejo (Hedychium coronarium), esta última já ocupando grandes extensões nas planícies aluviais. Ambas estão entre as espécies invasoras com maior número de registro de ocorrência nas fitofisionomias vegetais do Brasil (N = 12) (Zenni & Ziller 2011). Estudos realizados em áreas de transição Cerrado-Mata Atlântica na região metropolitana de Belo Horizonte e no Cerrado do Parque Nacional de Brasília mostraram a capacidade invasiva de M. minutiflora, que causa o empobrecimento da diversidade de espécies dos locais onde se dissemina, dificulta a recuperação de áreas degradadas e o fogo recorrente beneficia o estabelecimento e a persistência da espécie (Rossi et al. 2014, Martins et al. 2004).

Assim como no Brasil, a invasão por M. minutiflora foi reportada para diversas partes do planeta, tal como no continente Africano (ilhas Reunião), na Oceania (Austrália, Havaí, Guam, Samoa Americana, Fiji, Polinésia Francesa, Wallis, Futuna, Nova Caledônia, Palau, Papua Nova Guiné, ilhas Salomão, Tonga, Vanuatu, Nova Zelândia - Niue) e na América Central (Jamaica, Cuba) (Instituto Hórus 2021). Da mesma maneira, além do Brasil, a invasão por H. coronarium foi registrada no continente Africano (África do Sul, Suazilândia), Oceania (Samoa, lhas Cook, Micronésia, Ilhas Fiji, Polinésia Francesa, Nova Caledônia, Palau, Tonga, Austrália, Havaí), na América do Sul (Equador: Ilhas Galápagos), na América Central (Cuba) e Ásia (Japão) (Instituto Hórus 2021).

A pupunha (Bactris gasipaes) foi registrada no PELC em áreas de roças antigas abandonadas. Embora seja nativa no Brasil, sua ocorrência natural restringe-se ao Domínio Fitogeográfico Amazônico (Lorenzi 2023). A espécie tem sido cultivada da Bahia à Santa Catarina porque apresenta algumas vantagens que favorecem seu cultivo para extração do palmito, tais como precocidade de corte, rusticidade, perfilhamento abundante, boa palatabilidade, ausência de oxidação do palmito produzido (escurecimento) e alta produtividade (Neves et al. 2004).

O morango-silvestre (Rubus rosifolius) foi registrado em ambientes ruderais, restritos às margens de trilhas e estradas, portanto categorizada no PELC como ruderal não dominante. Consta que a planta pode invadir o subosque de florestas naturais degradadas, formando densos emaranhados que dificultam a regeneração de plantas e o trânsito de animais (Instituto Hórus 2021, Sampaio & Schmidt 2013). Trata-se de espécie exótica, com sua primeira referência na literatura a partir de coletas nas Ilhas Maurício, como consta da descrição original da espécie (Smith 1791). Entretanto, estudos moleculares mostram que as espécies mais próximas são nativas e endêmicas de regiões do leste asiático (Alice & Campbell 1999), a partir de onde se dispersou naturalmente (Fuks 1984, Instituto Hórus 2021). Dispersa por aves, a espécie é referida para o Brasil desde a Flora brasiliensis (Hooker 1867) mas, diferente de outros Rubus cultivados no Brasil, como a framboesa (R. idaeus L., R. fruticosus L. ou R. niveus Thunb.), não se tem registro desta espécie sendo cultivada ou mesmo introduzida pelo homem no passado. Embora tenha sido incluída como nativa na Flora Fanerogâmica do Estado de São Paulo (Kiyama & Bianchini 2003), essa categorização foi revisada na Flora e Funga do Brasil, na qual foi enquadrada como naturalizada (Simão-Bianchini 2023).

Também o bambu-gigante-verde (Bambusa vulgaris) e o bambu-caipira (Bambusa tuldoides) são muito utilizados em propriedades rurais, e touceiras destas espécies foram observadas em áreas antropizadas e antigas roças atualmente abandonadas. B. tuldoides apresenta rizoma paquimorfo com pescoço curto, conferindo um hábito em touceira compacta, não sendo a parte vegetativa uma ameaça de invasão. Porém, Felker et al. (2017) apontam que a superabundância de B. tuldoides afeta a regeneração natural por meio da alteração do estabelecimento e perpetuação de espécies nativas. Sua dominância limita a chegada da chuva de sementes levando a diminuição da diversidade biológica (Grombone-Guaratini & Rodrigues, 2014, Bona et al., 2020). B. vulgaris apresenta rizomas paquimorfos com pescoço curto a alongado, portanto forma touceiras mais amplas que B. tuldoides, podendo ter maior potencial de invasão. No entanto, Silva et al. (2021) não constataram invasão biológica por B. vulgaris num Refúgio da Vida Silvestre no Estado do Sergipe.

Conclusões

Entre as áreas protegidas que compõem o Mosaico de Unidades de Conservação do Jacupiranga, o Parque Estadual Lagamar de Cananéia se destaca por ser a única de proteção integral a abrigar extenso contínuo de vegetação natural, que se inicia no litoral e atinge a encosta da Serra de Paranapiacaba, compondo um gradiente de Floresta Ombrófila Densa de Terras Baixas, Submontana, Montana e Altomontana, além dos refúgios vegetacionais e das formações pioneiras associadas. Esses diferentes habitats abrigam flora vascular de alta riqueza de espécies e com populações ameaçadas de extinção, o que ressalta a sua importância para a conservação da Mata Atlântica, uma das florestas tropicais mais ameaçadas do planeta. No entanto, o registro de um ciclone e a presença de espécies exóticas invasoras são indícios de que mesmo as áreas protegidas podem não estar imunes à perda de biodiversidade.

Agradecimentos

Agradecemos ao Sr. Mário Nunes, Gestor do Parque Estadual Lagamar de Cananéia, pela recepção e apoio durante os trabalhos de campo. Ao Sr. Rafael Poccia Costa e ao Sr. Antunes Schermann, auxiliares de campo que acompanharam as equipes durante as expedições. Ao Sr. Dirceu de Souza, escalador de árvores, pelas coletas de materiais quase inacessíveis. Aos botânicos vinculados ao Herbário SP que nos auxiliaram na identificação dos táxons: Dra. Inês Cordeiro (Euphorbiaceae), Dra. Maria das Graças Lapa Wanderley (Bromeliaceae) e Dr. Sérgio Romaniuc-Neto (Moraceae). Por fim, agradecemos ao Sr. Anderson de Faria Irmão e ao Sr. Osvaldo da Paz Barradas, motoristas que conduziram as equipes no decorrer dos trabalhos para Cananéia.

Literatura citada

• Alice, L.A. & Campbell, C.S. 1999. Phylogeny of Rubus (Rosaceae) based on nuclear ribosomal DNA internal transcribed spacer region sequences. American Journal of Botany 86: 81-97.
• Amato, C.M. 2008. Ecologia de populações de Ocotea porosa (Nees) Barroso em áreas submetidas a diferentes graus de perturbação. Dissertação de Mestrado, Universidade Federal do Paraná, Curitiba.
• APG - Angiosperm Phylogeny Group. 2016. An update of the Angiosperm Phylogeny Group Classification for the orders and families of flowering plants: APG IV. Botanical Journal of the Linnean Society 181: 1-20.
• Araújo, C.O., Souza, F.M., Arzolla, F.A.R.D.P., Franco, G.A.D.C., Baitello, J.B., Toniato, M.T.Z., Ivanauskas, N.M. Aguiar, O.T. & Cielo Filho, R. 2005. Módulo Biodiversidade: Vegetação. In: A.Q. Mattoso (coord.). Plano de Manejo do Parque Estadual da Serra do Mar. Instituto Florestal do Estado de São Paulo, São Paulo, pp. 68-75.
• Barros, F., Melo, M.M.R.F., Chiea, S.A.C., Kirizawa, M., Wanderley, M.G.L. & Jung-Mendaçolli, S.L. 1991. Caracterização geral da vegetação e listagem das espécies ocorrentes. In: M.M.R.F., Melo, F. Barros, M.G.L. Wanderley, M. Kirizawa, S.L. Jung-Mendaçolli, & S.A.C. Chiea (eds.). Flora fanerogâmica da Ilha do Cardoso. Instituto de Botânica, São Paulo, v.1, pp. 1-184.
• BDTD - Biblioteca Digital Brasileira de Teses e Dissertações. Disponível em http://bdtd.ibict.br/vufind/ (acesso em 4-II-2020).
  » http://bdtd.ibict.br/vufind/
• Bertoncello, R., Yamamoto, K., Meireles, L.D. & Shepherd, J.G. 2011. A phytogeographic analysis of cloud forests and other forest subtypes amidst the Atlantic forests in south and southeast Brazil. Biodiversity and Conservation 20: 3413-3433.
• Bim, O.J.B. & Furlan, S.A. 2013. Mosaico do Jacupiranga - Vale do Ribeira/SP: conservação, conflitos e soluções socioambientais. USP AGRÁRIA, São Paulo, 18: 4-36.
• Bona, K., Purificação, K.N., Vieira, T.B. & Mews, H.A. 2020. Fine-scale effects of bamboo dominance on seed rain in a rainforest. Forest Ecology and Management 460, 117906.
• Brasil. 2000. Lei nº 9.985, de 18 de julho de 2000. Regulamenta o art. 225, § 1º, incisos I, II, III e VII da Constituição Federal, institui o Sistema Nacional de Unidades de Conservação da Natureza e dá outras providências. Disponível em http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/L9985.htm (acesso em 21-VII-2023).
  » http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/L9985.htm
• Brasil. 2020. Rede MAIS/MJSP. Programa Brasil Mais - Meio Ambiente Integrado e Seguro. (Portaria MJSP n° 535, de 22 de setembro de 2020). Ministério da Justiça e Segurança Pública. Disponível em https://plataforma-pf.sccon.com.br/#/ (acesso em 4-II-2020).
  » https://plataforma-pf.sccon.com.br/#/
• CABI Invasive Species Compendium. 2015. Datasheets, maps, images, abstracts and fu,ll text on invasive species of the world. CAB International, Wallingford. Disponível em https://www.cabidigitallibrary.org/product/qi (acesso em 28-II-2023).
  » https://www.cabidigitallibrary.org/product/qi
• Cofani-Nunes, J.V. & Weissenberg, E.W. 2010. Flora do Vale do Ribeira: Listagens das Angiospermas. In: R.B. Silva & L.C. Ming (eds.). Polo de Biotecnologia da Mata Atlântica: relato de pesquisas e outras experiências vividas no Vale do Ribeira. Maria de Lourdes Brandel - ME. Jaboticabal, pp. 61-94.
• CONAMA - Conselho Nacional do Meio Ambiente. 1996. Anexo da Resolução CONAMA 07/96, de 23 de julho de 1996. Diário Oficial da União. Brasília. Publicado em 26.08.1996.
• Couto, O.S. & Cordeiro, R.M.S. 2005. Manual de reconhecimento de espécies vegetais da restinga do Estado de São Paulo. Secretaria do Meio Ambiente, Departamento Estadual de Proteção de Recursos Naturais, São Paulo.
• CNCFlora - Centro Nacional de Conservação da Flora. 2012. Apresentação. Disponível em http://cncflora.jbrj.gov.br/portal/ (acesso em 03-II-2020).
  » http://cncflora.jbrj.gov.br/portal/
• Cunha-Lignon, M., Menghini, R.P., Santos, L.C.M., Niemeyer-Dinóla, C. & Schaeffer-Novelli, Y. 2009. Estudos de casos nos manguezais do Estado de São Paulo (Brasil): aplicação de ferramentas com diferentes escalas espaço-temporais. Revista da Gestão Costeira Integrada 9: 79-91.
• Dean, W. 1996. A ferro e fogo: a história e a devastação da Mata Atlântica brasileira. Companhia das Letras, São Paulo.
• Dias, R.L. & Oliveira, R.C. 2015. Caracterização socioeconómica e mapeamento do uso e ocupação da terra do litoral sul do Estado de São Paulo. Sociedade & Natureza 27(1): 111-123.
• Durigan, G., Abreu, C.R., Pilon, N.A.L, Ivanauskas, N.M., Virillo, C.B., Pivello, V.R. 2020. Invasão por Pinus spp.: ecologia, prevenção, controle e restauração. São Paulo: Instittuto Florestal.
• Durigan, G., Mamede, M.C.H., Ivanauskas, N.M., Siqueira, M.F., Joly, C.A., Moura, C., Barros, F., Souza, F.M., Vilela, F.E.S.P., Arzolla, F.A.R.P., Franco, G.A.D.C., Cordeiro, I., Koch, I., Baitello, J.B., Lombardi, J.A., Lima, L.R., Lohmenn, L.G., Bernacci, L.C., Assis, M.A., Aidar, M.P.M., Wanderley, M.G.L., Toniato, M.T.Z., Ribeiro, M., Groppo, M., Cavassan, O., Sano, P.T., Rodrigues, R.R., Fichs, T.V. & Martins, S.E. 2008. Fanerógamas. In: R.R. Rodrigues & V.L.R. Bononi (orgs.). Diretrizes para a conservação e restauração da biodiversidade no Estado de São Paulo. Instituto de Botânica/Imprensa Oficial do Estado de São Paulo. São Paulo, pp. 104-109.
• Durigan, G., Ivanauskas, N.M., Zakia, M.J.B. & Abreu, R.C.R. 2013. Control of invasive plants: ecological and socioeconomic criteria for the decision-making process. Natureza & Conservação 11: 23-30.
• Eiten, G. 1970. A vegetação do Estado de São Paulo. Boletim do Instituto de Botânica 7: 1-27.
• Fantini, A. C. & Guries, R. P. 2007. Forest structure and productivity of palmiteiro (Euterpe edulis Martius) in the Brazilian Mata Atlântica. Forest Ecology and Management 242: 185-194.
• Felker, R.M., Rovedder, A.P.M., Longhi, S.J., Araujo, E.F., Stefanello, M.M. & Peccatti, A. 2017. Impact of Bambusa tuldoides Munro (Poaceae) on forest regeneration. Cerne 23: 275-282.
• Flora e Funga do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em http://floradobrasil.jbrj.gov.br/ (acesso em 21-IX-2022).
  » http://floradobrasil.jbrj.gov.br/
• Fuks, R. 1984. Rubus L. (Rosaceae) do Estado do Rio de Janeiro. Rodriguésia 36: 3-32.
• Fundação SOS Mata Atlântica/Instituto de Pesquisas Espaciais - INPE. 2022. Atlas dos Remanescentes Florestais da Mata Atlântica - período 2020-2021 - Relatório Técnico. São Paulo: SOSMA/INPE. Disponível em https://cms.sosma.org.br/wp-content/uploads/2022/05/Sosma-Atlas-2022-1.pdf (acesso em 30-XII-2022).
  » https://cms.sosma.org.br/wp-content/uploads/2022/05/Sosma-Atlas-2022-1.pdf
• Galetti, M. & Fernandez, J. C. 1998. Palm heart harvesting in the Brazilian Atlantic forest: changes in industry structure and the illegal trade. Journal of Applied Ecology 35: 294-301.
• Garcia, R.J.F. & Pirani, J.R. 2005. Análise florística, ecológica e fitogeográfica do Núcleo Curucutu, Parque Estadual da Serra do Mar (São Paulo, SP), com ênfase nos campos junto à crista da Serra do Mar. Hoehnea 32: 1-48.
• Grombone-Guaratini, M.T. & Rodrigues, R.R. 2002. Seed bank and seed rain in a seasonal semi-deciduous forest in south-eastern Brazil. Journal of tropical ecology 18: 759-774.
• Hooker, J.D. 1867. Rosaceae. In: C.F.P. Martius & A.G. Eichler (eds.). Flora brasiliensis 14(2). Lipsiae, Frid. Fleischer, pp. 1-75, tab. 1-22.
• Hueck, K. 1956. Mapa fitogeográfico do Estado de São Paulo. Boletim Paulista do Instituto de Geografia 22: 19-25.
• Ikeda, N.A. (coord.). 2022. Relatório de Situação dos Recursos Hídricos da UGRHI 11 - 2022 - Ano-Base 2021. Registro: CBH-RB - Comitê da Bacia Hidrográfica do Ribeira de Iguape e Litoral Sul. Disponível em https://sigrh.sp.gov.br/public/uploads/documents//CBH-RB/23193/relatorio-de-situacao-2022.pdf (acesso em 19-VII-2023).
  » https://sigrh.sp.gov.br/public/uploads/documents//CBH-RB/23193/relatorio-de-situacao-2022.pdf
• IBGE - Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. 1992. Manual Técnico da Vegetação Brasileira. Departamento de Recursos Naturais e Estudos Ambientais, Rio de Janeiro.
• IBGE - Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. 2012. Manual técnico da vegetação Brasileira. 2. ed. Coordenação de Recursos Naturais e Estudos Ambientais, Rio de Janeiro.
• Instituto Hórus. 2021. Base de Dados Nacional de Espécies Exóticas Invasoras. Instituto Hórus de Desenvolvimento e Conservação Ambiental, Florianópolis - SC. Disponível em http://bd.institutohorus.org.br (acesso em 28-II-2023).
  » http://bd.institutohorus.org.br
• INCT - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia. Herbário virtual da flora e dos fungos. Disponível em http://inct.splink.org.br (acesso em 03-II-2020).
  » http://inct.splink.org.br
• IUCN - International Union for Conservation of Nature. 2022. The IUCN Red List of Threatened Species. Disponível em http://iucnredlist.org (acesso em 21-IX-2022).
  » http://iucnredlist.org
• Ivanauskas, N.M., Miashike, R.L., Godoy, J.R.L., Souza, F.M., Kanashiro, M., Mattos, I.F.A., Toniato, M.T.Z. & Franco, G.A.D.C. 2012. A vegetação do Parque Estadual Turístico do Alto Ribeira (PETAR). Biota Neotropica 12: 147-177.
• Jantsch, M. & Aquino, F.E. 2020. Ocorrência e distribuição espacial de ciclones extratropicais na região sul do Brasil em 2018. Para Onde!? 13: 234-249.
• Joly, C.A., Leitão Filho, H.F. & Silva, S.M. 1991. O patrimônio florístico - The floristic heritage. In: G.I. Câmara (coord.). Mata Atlântica - Atlantic Rain Forest. Ed. Index Ltda, Fundação S.O.S. Mata Atlântica, São Paulo, pp. 94-125.
• Joly, C.A., Metzger, J.P. & Tabarelli, M. 2014. Experiences from the Brazilian Atlantic Forest: ecological findings and conservation initiatives. New Phytologist 204: 459-473.
• Kiyama, C.Y. & Bianchini, R.S. 2003. Rosaceae. In: M.G.L. Wanderley, G.J. Shepherd, A.M. Giulietti & T.S.A. Melhem (coords.). Flora Fanerogâmica do Estado de São Paulo. FAPESP: RiMa, São Paulo, v. 3, pp. 285-293.
• Klein, R.M. 1978. Mapa fitogeográfico do Estado de Santa Catarina - resenha descritiva da cobertura vegetal. In: R. Reitz (ed.). Flora Ilustrada Catarinense. Herbário Barbosa Rodrigues, Itajaí.
• Kurtz, B. C., Gomes, J.C. & Scarano, F.R. 2013. Structure and phytogeographic relationships of swamp forests of Southeast Brazil. Acta Botanica Brasilica 27: 647-660.
• Lamparelli, C.C. (coord.). 1998. Mapeamento dos ecossistemas costeiros do Estado de São Paulo. Páginas & Letras, São Paulo.
• Lopes, E.A. 2007. Formações florestais de Planície Costeira e Baixa-Encosta e sua relação com o substrato geológico nas bacias dos rios Itaguaré e Guaratuba (Bertioga - SP). Dissertação de Mestrado, Instituto de Botânica, São Paulo.
• Lorenzi, H. 2023. Bactris. In: Flora e Funga do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em https://floradobrasil.jbrj.gov.br/FB22106 (acesso em 27-I-2023).
  » https://floradobrasil.jbrj.gov.br/FB22106
• Lueder, D.R. 1959. Serial photographic interpretation, principles and applications. MacGraw-Hill, New York.
• Mamede, M.C.H., Cordeiro, I. & Rossi, L. 2001. Flora vascular da Serra da Juréia - Iguape, SP. Boletim do Instituto de Botânica 15: 63-124.
• Mantovani, W., Rodrigues, R.R., Rossi, L., Romaniuc-Neto, S., Catharino, E.L.M. & Cordeiro, I. 1990. A vegetação na Serra de Paranapiacaba em Salesópolis, SP. In: ACIESP (org.). 2º Simpósio de Ecossistemas da Costa Sul e Sudeste Brasileira: estrutura, função e manejo, Águas de Lindóia, pp. 348-384.
• Mantovani, W., Pavão T., Santos, A.L., Toffoli, C.B., Martins, J.B., Melo, K.C., Santos, M.F. & Araújo, L.S. 2009. Vegetação. In: S.A. Furlan (coord.). Plano de Manejo do Parque Estadual Intervales, Fundação Florestal, São Paulo.
• Marques, M.C.M., Swaine, M.D. & Liebsch, D. 2011. Diversity distribution and floristic differentiation of the coastal lowland vegetation: implications for the conservation of the Brazilian Atlantic Forest. Biodiversity and Conservation 20: 153-168.
• Martins, C.R., Leite, L.L. & Haridasan, M. 2004. Capim-Gordura (Melinis minutiflora P. Beauv.), uma gramínea exótica que compromete a recuperação de áreas degradadas em Unidades de Conservação. Revista Árvore 28: 739-747.
• Martins, S.E., Rossi, L., Sampaio, P.S.P. & Magenta, M.A.G. 2008. Caracterização florística de comunidades vegetais de restinga em Bertioga, SP, Brasil. Acta Botanica Brasilica 22: 249-274.
• Mattos, I.F.A., Rossi, L., Kanashiro, M.M. & Ivanauskas, N.M. 2018. Meio Biótico: vegetação. In: São Paulo (Estado). Parque Estadual Restinga de Bertioga: plano de manejo. Secretaria de Meio Ambiente, São Paulo. Disponível em http://arquivos.ambiente.sp.gov.br/fundacaoflorestal/2019/01/plano-de-manejo-pe-restinga-de-bertioga.pdf (acesso em 4-II-2020).
  » http://arquivos.ambiente.sp.gov.br/fundacaoflorestal/2019/01/plano-de-manejo-pe-restinga-de-bertioga.pdf
• MMA - Ministério do Meio Ambiente. 2022. Portaria nº 148, de 7 de junho de 2022. Altera os Anexos da Portaria nº 443, de 17 de dezembro de 2014, da Portaria nº 444, de 17 de dezembro de 2014, e da Portaria nº 445, de 17 de dezembro de 2014, referentes à atualização da Lista Nacional de Espécies Ameaçadas de Extinção. Diário Oficial da União, nº 108, 08 jun. 2022, Seção 1, pp. 74-91. Disponível em https://in.gov.br/en/web/dou/-/portaria-mma-n-148-de-7-de-junho-de-2022-406272733 (acesso em 15-VI-2022).
  » https://in.gov.br/en/web/dou/-/portaria-mma-n-148-de-7-de-junho-de-2022-406272733
• Moraes, T.T., Pastore, J.A. & Moura, C. 2008. Flora epifítico vascular do manguezal do Rio Una do Prelado, Estação Ecológica Juréia-Itatins, Iguape, SP: dados preliminares. IF Série Registros 36: 103-108.
• Moreira, M.G. 2007. Associações entre os solos, os ambientes quaternários e as fitofisionomias de planície costeira e baixa encosta nas bacias dos rios Itaguaré e Guaratuba (Bertioga - SP). Dissertação de Mestrado, Instituto de Botânica, Secretaria do Meio Ambiente, São Paulo.
• Moro, M.F., Souza, V.C., Oliveira-Filho, A.T., Queiroz, L.P., Fraga, C.N., Rodal, M.J.N., Araújo, F.S. & Martins, F.R. 2012. Alienígenas na sala: o que fazer com espécies exóticas em trabalhos de taxonomia, florística e fitossociologia? Acta Botanica Brasílica 26: 991-999.
• Moura, C., Arzolla, F.A.R.D.P., Paula, G.C.R. & Vilela, F.E.S.P. 2011. Os Mosaicos de Unidades de Conservação na região do Vale do Ribeira, São Paulo: considerações sobre os processos de criação. Olam - Ciência & Tecnologia 11: 59-73.
• Myers, N., Mittermeier, R.A., Mittermeier, C.G., Fonseca, G.A.B. & Kent, J. 2000. Biodiversity hotspots for conservation priorities. Nature 403: 853-858.
• Nalon, M.A., Lima, L.M.P.R., Weingartner, P., Souza, C.H.S., Montagna, R.G., Lima, I., Matsukuma, C.K., Pavão, M., Kanashiro, M.M., Ywane, M.S.S.I., Teodoro, J.R., Paschoal, É. Kronka, F.J.N., Baitello, J.B., Borgo, S.C., Monteiro, C.H.B., Pontinha, A.A.S. & Guillaumon, J.R. 2010. Sistema de informações florestais do Estado de São Paulo: base de dados georeferrenciadas. Disponível em http://www.iflorestal.sp.gov.br/sifesp/creditos (acesso em 03-II-2015).
  » http://www.iflorestal.sp.gov.br/sifesp/creditos
• Nalon, M.A., Matsukuma, C.K., Pavão, M., Ivanauskas, N.M. & Kanashiro, M.M. 2022. Inventário da cobertura vegetal nativa do Estado de São Paulo. São Paulo: SIMA/IPA. Disponível em https://indd.adobe.com/view/publication/a5aba10f-0090-4109-ac1c-944c8260b1ff/57wk/publication-web-resources/pdf/INVENTARIOflorestal_livroFINAL.pdf (acesso em 21-VΠI-2022).
  » https://indd.adobe.com/view/publication/a5aba10f-0090-4109-ac1c-944c8260b1ff/57wk/publication-web-resources/pdf/INVENTARIOflorestal_livroFINAL.pdf
• Neves, E.J.M., Santos, A.F., Martins, E.G., Rodigheri, H.R., Bellettini, S. & Corrêa Júnior, C. 2004. Manejo de pupunheira (Bactris gasipaes Kunth) para palmito em áreas sem restrições hídricas. Colombo: Embrapa Florestas. Circular técnica 89.
• Orlande, T., Laarman, J. & Mortimer, J. 1996. Palmito sustainability and economics in Brazil’s Atlantic coastal forest. Forest Ecology and Management 80: 257-265.
• Piliackas, J.M. Barbosa, L.M. & Catharino, E.L.M. 2000. Levantamento das epífitas vasculares do manguezal do rio Picinguaba, Ubatuba, São Paulo. In: S. Watanabe (coord.). Anais do 5º Simpósio de Ecossistemas Brasileiros, Vitória, pp. 357-363.
• PPG I - Pteridophyte Phylogeny Group. 2016. A community-derived classification for extant lycophytes and ferns. Journal of Systematics and Evolution, 54: 563-603.
• Reflora - Herbário Virtual. Disponível em http://reflora.jbrj.gov.br/reflora/herbarioVirtual/ (acesso em 28-I-2015).
  » http://reflora.jbrj.gov.br/reflora/herbarioVirtual/
• Reis, M.S., Fantini, A.C., Nodari, R.O., Reis, A., Guerra, M.P. & Mantovani, A. 2000. Management and Conservation of Natural Populations in Atlantic Rain Forest: The Case Study of Palm Heart (Euterpe edulis Martius). Biotropica 32: 894-902.
• Rossi, M., Kanashiro, M.M. & Hirokado, V.K. 2020. Pedologia. In: Plano de Manejo do Parque Estadual Lagamar de Cananéia - Versão Preliminar. Instituto de Pesquisas Ambientais: Fundação Florestal, São Paulo, 2020. pp. 76-82. Disponível em https://sigam.ambiente.sp.gov.br/sigam3/Repositorio/511/Documentos/MOJAC/PE_Lagamar/211124_Template%20PE%20Lagamai%20de%20Cananeia.pdf (acesso em 19-VII-2023).
  » https://sigam.ambiente.sp.gov.br/sigam3/Repositorio/511/Documentos/MOJAC/PE_Lagamar/211124_Template%20PE%20Lagamai%20de%20Cananeia.pdf
• Rossi, R.D., Martins, C.R., Viana, P.L., Rodrigues, E.L. & Figueira, J.E.C. 2014. Impact of invasion by molasses grass (Melinis minutiflora P. Beauv.) on native species and on fires in areas of campo-cerrado in Brazil. Acta Botanica Brasilica 28: 631-637.
• Salino, A. & Almeida, T.E. 2008. Pteridófitas do Parque Estadual do Jacupiranga, SP, Brasil. Acta Botanica Brasilica 22: 983-991.
• Sampaio, A.B. & Schmidt, I.B. 2013. Espécies Exóticas Invasoras em Unidades de Conservação Federais do Brasil. Biodiversidade Brasileira 3: 32-49.
• São Paulo. 2008. Lei nº 12.810, de 21 de fevereiro de 2008. Altera os limites do Parque Estadual de Jacupiranga, criado pelo Decreto-lei nº 145, de 8 de agosto de 1969, e atribui novas denominações por subdivisão, reclassifica, exclui e inclui áreas que especifica, institui o Mosaico de Unidades de Conservação do Jacupiranga e dá outras providências. São Paulo: Imprensa Oficial. Diário Oficial do Estado de São Paulo. Seção I. v. 118, n. 34, de 22 de fevereiro de 2008.
• São Paulo. 2016. Resolução SMA nº 057, de 5 de junho de 2016. Publica a segunda revisão da lista oficial das espécies da flora ameaçadas de extinção no Estado de São Paulo. Disponível em http://www2.ambiente.sp.gov.br/legislacao/resolucoes-sma/resolucaosma-57-2016/ (acesso em: 14-II-2023).
  » http://www2.ambiente.sp.gov.br/legislacao/resolucoes-sma/resolucaosma-57-2016/
• São Paulo. 2018. Plano de Manejo do Parque Estadual Lagamar de Cananéia - versão preliminar. Disponível em https://sigam.ambiente.sp.gov.br/sigam3/Repositorio/511/Documentos/MOJAC/PE_Lagamar/211124_Template%20PE%20Lagamar%20de%20Cananeia.pdf (acesso em 14-II-2023).
  » https://sigam.ambiente.sp.gov.br/sigam3/Repositorio/511/Documentos/MOJAC/PE_Lagamar/211124_Template%20PE%20Lagamar%20de%20Cananeia.pdf
• Scarano, F.R. 2002. Structure, function and floristic relationships of plant communities in stressful habitats marginal to the Brazilian Atlantic Rainforest. Annals of Botany 90: 517-524.
• Schaeffer-Novelli, Y. & Cintrón, G. 1986. Guia para estudos de áreas de manguezal: estrutura, função e flora. São Paulo, Caribbean Ecological Research.
• Scheer, M.B. & Mocochinski, A.Y. 2009. Florística vascular da Floresta Ombrófila Densa Altomontana de quatro serras no Paraná. Biota Neotropica 9: 51-69.
• SciELO - Scientific Electronic Library Online. Disponível em https://www.scielo.org/pt (acesso em 4 II 2020).
  » https://www.scielo.org/pt
• Silva, D.L., Ferreira, R.A. & Gama, D.C. 2021. Bambusa vulgaris e outras espécies exóticas no Refúgio da Vida Silvestre Mata do Junco, Sergipe: uma preocupação com invasão biológica. Revista Nordestina de Biologia 29: 2-17.
• Simão-Bianchini, R.Rubus. In: Flora e Funga do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em https://floradobrasil.jbrj.gov.br/FB32509 (acesso em 16-III-2023).
  » https://floradobrasil.jbrj.gov.br/FB32509
• Smith, J.E. 1791. Plantarum Icones Hactenus Ineditae 3: pl. 60.
• Souza, C.R.G. & Luna, G.C. 2008. Unidades quaternárias e vegetação nativa de planície costeira e baixa encosta da Serra do Mar no Litoral Norte de São Paulo. Revista do Instituto Geológico 29: 1-18.
• Spurr, S.H. 1960. Photogrammetry and photo-interpretation. Ronald Press, New York.
• Sztutman, M. & Rodrigues, R.R. 2002. O mosaico vegetacional numa área de floresta contínua da planície litorânea, Parque Estadual da Campina do Encantado, Pariquera-Açu, SP. Revista Brasileira de Botânica 25: 161-176.
• Tabarelli, M., Pinto, L.P., Silva, J.M.C., Hirota, M. & Bedê, L. 2005. Desafios e oportunidades para a conservação da biodiversidade na Mata Atlântica brasileira. Megadiversidade 1: 132-138.
• Toniato, M.T.Z., N.M. Ivanauskas, Souza, F.M., Mattos, I.F.A., Baitello, J.B., Kanashiro, M.M., Aguiar, O.T., Cielo Filho, R., Franco, G.A.D.C., Guerin, N., Polisel, R.T., Lima, R.A.F., Araújo, L.S., Souza, V.C., Rother, D.C., Salino, A. & Dittrich, V.A.O. 2011. A vegetação do Parque Estadual Carlos Botelho: subsídios para o plano de manejo. IF Série Registros 43: 1-254.
• Veloso, H.P., Rangel Filho, A.L.R. & Lima, J.C.A. 1991. Classificação da vegetação brasileira, adaptada a um sistema universal. IBGE, Departamento de Recursos Naturais e Estudos Ambientais, Rio de Janeiro.
• Vianna, S.A. 2023. Euterpe. In: Flora e Funga do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em https://floradobrasil.jbrj.gov.br/FB15712 (acesso em 18-01-2023).
  » https://floradobrasil.jbrj.gov.br/FB15712
• Wanderley, M.G.L., Shepherd, G.J. Martins, S.E., Estrada, T.E.M.D., Romanini, R.P., Koch, I., Pirani, J.R., Melhem, T.S., Giulietti-Harley, A.M., Kinoshita, L.S., Magenta, M.A.G., Wagner, H.M.L., Barros, F., Lohmann, , L.G., Amaral, M.C.E., Cordeiro, I., Aragaki, S., Simão-Bianchini, R. & Esteves, G.L. 2011. Checklist das Spermatophyta do Estado de São Paulo, Brasil. Biota Neotropica 11: 193-390.
• WoS - Web of Science. Disponível em http://www.webofknowledge.com/ (acesso em 4-II-2020).
  » http://www.webofknowledge.com/
• Zenni, R.D. & Ziller, S.R. 2011. An overview of invasive plants in Brazil. Revista Brasileira de Botânica 34: 431-446.
• Zipparro, V.B., Guilherme, F.A.G., Almeida-Scabbia, R.J. & Morellato, L.P.C. 2005. Levantamento Florístico de Floresta Atlântica no sul do estado de São Paulo, Parque Estadual Intervales, Base Saibadela. Biota Neotropica 5: 1-24. Disponível em http://www.biotaneotropica.org.br/v5n1/pt/abstract?inventory+BN02605012005 (acesso em 22-I-2021).
  » http://www.biotaneotropica.org.br/v5n1/pt/abstract?inventory+BN02605012005

Editado por

Editor Associado: Claudia Baider

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  08 Jul 2024
• Data do Fascículo
  2024

Histórico

• Recebido
  29 Mar 2023
• Aceito
  20 Dez 2023