Três porfirinas, monômero Por I, dímero Por II e trímero Por III, foram sintetizadas através da reação de cloreto cianúrico, 5-(4-hidroxofenil)-10,15,20-trifenil porfirina e 1-fenilpiperazina. As propriedades destas porfirinas inéditas, no que diz respeito à proteção na ressonância magnética, aos acoplamentos e desdobramentos dos hidrogênios beta foram estudadas por espectroscopia de RMN de ¹H. Os resultados mostram que os hidrogênios beta no dímero e no trímero encontram-se fortemente protegidos pelo anel porfirínico e exibem sinais com desdobramentos complicados.
