Abietane Diterpenes from Hyptis crassifolia Mart. ex Benth. (Lamiaceae)

O estudo fitoquímico do extrato etanólico das raízes de Hyptis crassifolia Mart. ex Benth.(Lamiaceae) levou ao isolamento e elucidação estrutural de nove diterpenos identificados como 11,12,15-tri-hidroxi-8,11,13-abietatrien-7-ona, 6α,11,12,15-tetra-hidroxi-8,11,13-abietatrien-7‑ona, 11,12,16-tri-hidroxi-17(15→16)-abeo-abieta-8,11,13-trien-7-ona, (16S)-12,16-epoxi-11,14-di-hidroxi-17(15→16)-abeo-abieta-8,11,13-trien-7-ona, incanona, ferruginol, sugiol, óxido de 11-oxomanoíla e óxido de 11β-hidroximanoíla. Os compostos 11,12,16-tri-hidroxi-17(15→16)-abeo-abieta-8,11,13-trien-7-ona e 6α, 11,12,15-tetra-hidroxi-8,11,13-abietatrien-7-ona são inéditos na literatura, a 11,12,15-tri-hidroxi-8,11,13-abietatrien-7-ona está sendo relatada pela primeira vez como um novo diterpeno abietano natural, enquanto que para a (16S)-12,16-epoxi-11,14-di-hidroxi-17(15→16)-abeo-abieta-8,11,13-trien-7-ona, isolada anteriormente de Teucrium divaricatum Subsp. villosum, propõe-se uma revisão dos dados de ressonância magnética nuclear (NMR) ¹H e ¹³C. A determinação estrutural de todos os constituintes foi realizada através de técnicas espectroscópicas como espectrometria de massas de alta resolução (HRMS), infravermelho (IR), NMR de ¹H e ¹³C, incluindo sequências de pulsos uni e bidimensionais, e comparação com dados descritos na literatura.