O processo de eletrocristalização foi estudado para o sistema Ag(111)/Ag+, SO4- utilizando Microscopia Eletrônica de Tunelamento (STM) in situ. Os resultados mostram que a deposição de Ag ocorre preferencialmente nos cantos dos degraus seguidos de um mecanismo de crescimento camada a camada, mas a polarização e as condições de imagem afetam grandemente a cinética local desse processo. Para potenciais da sonda do STM mais positivos do que o potencial de equilíbrio Ag/Ag+, uma dissolução local do substrato, sob a sonda é observada mesmo em sobrepotenciais de substrato muito negativos, onde a densidade da corrente do substrato é catódica. Uma estimativa de densidade de corrente local de deposição no entanto, indica que a velocidade de deposição sob a sonda é reduzida. Esses resultados são explicados pela presença de um campo elétrico entre a sonda e o substrato, o qual afeta a distribuição de potencial diretamente sob a sonda, produzindo um forte apantalhamento do fluxo difusional de íons Ag+.
