Um novo método de cromatografia em camada delgada de alta eficiência (HPTLC) para determinação simultânea de nebumetona e paracetamol em forma combinada em comprimido foi desenvolvido e validado. As separações foram efetuadas em placas de alumínio prerrecobertas com sílica gel 60 F254 utilizando tolueno:propanol-2:ácido acético (8:2:0.1, v/v/v) como fase móvel. A determinação quantitativa das bandas foi feita por varredura densitométrica a 236 nm. Os fatores de retenção calculados para nebumetona e paracetamol foram 0,78 ± 0,03 e 0,32 ± 0,03, respectivamente. O método foi validado com relação à linearidade, exatidão, precisão e robustez. A curva de calibração mostrou-se linear dentro do intervalo de 50-250 ng por banda de ambas as drogas. O método tem sido aplicado com sucesso nas análises das drogas em formulações farmacêuticas. As porcentagens de precisão de ensaio (média ± desvio padrão) foram 99,89 ± 1,15 para nabumetona e 101,10 ± 0,71 para paracetamol, ambos de comprimidos disponíveis comercialmente.
