Através da carbamoilação do 2-aminobenzimidazole com diferentes cloroformatos substituídos, sintetizaram-se novos N-[1-(2-amino)benzimidazolil]carbamatos. Estudou-se a hidrólise em meio aquoso destes carbamatos numa gama de pH compreendida entre 1 e 13, a uma temperatura de 25 ºC. Os parâmetros cinéticos avaliados levaram a concluir que até pH 4 a reação se processa por mecanismo que envolve o ataque bimolecular da água ao substrato N-protonado. Esta é a primeira vez que este comportamento é observado em carbamatos, sendo muito provavelmente devido à diferença de basicidade entre um dos azotos do anel de benzimidazolilo e o oxigênio da função carbamato. Para valores mais elevados de pH, os resultados são consistentes com um mecanismo B Ac2, atuando a água como nucleófilo entre pH 4 e 7 enquanto que em pH superior o íon hidróxido é o nucleófilo.
