A cromatografia do extrato resinoso das partes aéreas de Haplopappus remyanus conduziu ao isolamento do ácido 18-acetoxilabda-7,13E-dien-15-óico, assim como dos derivados monoterpênicos 9-hidróxi-α-terpineol, 9-benzoilóxi-α-terpineol, 7-hidróxi-9-benzoilóxi-α-terpineole 9-benzoilóxi-(1-formil)-α-terpineol. As estruturas para os novos compostos foram propostas com base em evidências espectroscópicas. A presença de quercetina e de outros cinco flavonóides conhecidos e identificados neste estudo pode ser responsável pela alta atividade antioxidante descrita e pelo moderado efeito tópico anti-inflamatório sobre edema de orelha induzido. Uma avaliação MTT com células tumorais CCRF-CEM mostrou 50% da atividade citotóxica exibida pela doxorubicina nas mesmas condições. Diferenças quantitativas na composição química foram detectadas em comparação com estudos prévios com a mesma espécie, as quais podem ser atribuídas a fatores ambientais.
