Fenômenos de desordem e posterior reorganização de um filme de 5,6-dimetil uracil (5,6 - DMU), causados pela evolução de hidrogênio, foram estudados usando STM in situ e voltametria cíclica em solução de ácido sulfúrico sobre Au (111). Um filme estável com adsorsão física foi formado entre os limites da evolução de hidrogênio (a -0.3 V/SCE) e o levantamento da reconstrução (a 0.4 V/SCE) na concentração de solução usada neste estudo. A evolução do hidrogênio causou a formação de estruturas semelhantes a "bolhas" que desestabilizaram o filme desencadeando o processo de desordem que ocorre em toda a área estudada. Polarizando novamente o eletrodo em um potencial na região de estabilidade do filme, foi possível o acompanhamento, em tempo real, da reorganização do filme. Uma evolução anisotrópica do filme foi observada. Os degraus monoatômicos não se mostraram sítios preferenciais de nucleação. A estrutura de empacotamento molecular foi derivada a partir de imagens de STM de alta resolução e a existência de dois estados de adsorsão distintos foi estabelecida.
