Apresentamos a primeira síntese do (±)-3,4-diidroxi-8,9-metilenodioxipterocarpano, um isoflavonóide natural que apresenta atividade antitumoral. A etapa chave envolveu uma arilação de Heck entre o 7,8-dibenziloxicromeno e o organomercurial derivado do sesamol, seguido de reação de desbenzilação. O aduto de Heck foi também empregado na síntese do correspondente derivado cumestano, utilizando DDQ como agente oxidante.
