Neste trabalho é descrito um protocolo eficiente e simples para a síntese de ácidos 2-(1-benzofurano-2-il)quinolina-3-carboxílicos, envolvendo três etapas realizadas em um único pote: síntese de éter de Williamson, hidrólise do grupo éster na posição 2 da quinolina e ciclização por condensação intramolecular entre o aldeído e o metileno na posição 2 da quinolina.
