Na tentativa de contribuir para uma melhor caracterização dos complexos de FeII e FeIII com o ânion oxalato, uma investigação dos seus espectros vibracionais (infravermelho e Raman) e espectros Mössbauer de 57Fe foi realizada. Foi observado que os dois polimorfos de FeC2O4•2H2O, α and β, não podem ser diferenciados com exatidão por nenhum destes métodos espectroscópicos, demonstrando uma alta similaridade estrutural das duas formas cristalinas. Amostras parcialmente deuteradas de β-FeC2O4•2H2O também foram investigadas para aprimorar a análise espectroscópica vibracional. No caso do Fe2(C2O4)3•4H2O, um modelo estrutural pôde ser proposto a partir dos resultados dos dados vibracionais e de Mössbauer combinados. O espectro de Mössbauer registrado a 298 K para este complexo é discutido em detalhes pela primeira vez.