Um método foi otimizado usando extração em fase sólida (SPE) e cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) com detecção por ultravioleta com arranjo de diodos (UV/DAD) ou fluorescência (FLD) para a determinação de 15 contaminantes emergentes em águas superficiais, a saber: acetoaminofenol, ácido salicílico, diclofenaco, ibuprofeno, cafeína, 17β-estradiol, estrona, progesterona, 17α-etinilestradiol, levonorgestrel, dietilftalato, dibutilftalato, 4-octilfenol, 4-nonilfenol e bisfenol A. Os parâmetros de qualidade do método proposto mostraram a linearidade com r² > 0,996, coeficiente de variação menor que 5%, recuperações entre 80 e 120% para Milli-Q fortificada com 10 µg L-1 de cada um dos quinze compostos. O menor limite de detecção (LOD) foi 38 ng L-1 para cafeína e o maior 170 ng L-1 para ibuprofeno. O método foi aplicado para o monitoramento espacial e sazonal destes compostos na bacia do rio Atibaia, principal manancial de abastecimento público da cidade de Campinas-SP, Brasil. Dentre os 15 contaminantes emergentes estudados, 10 foram detectados em pelo menos uma amostra. A menor concentração determinada foi de 0,096 µg L-1 para o diclofenaco e a maior foi de 127 µg L-1 para cafeína.
