Reação do alilsilano quiral 3 com alfa-metil-beta-siloxi-aldeídos fornece os produtos correspondentes com estereoquímica relativa 1,4-syn com boa diastereosseletividade, independente da estereoquímica absoluta dos aldeídos. As melhores seletividades são observadas quando ocorre transmetalação do alilsilano 3 usando SnCl4 em CH2Cl2, a -78 °C, antes da adição dos aldeídos.
