A reação de aminas com ditiocicloexilidenos é uma reação geral para a síntese de diaminometilenobarbituratos. Quando diaminas do tipo H2N-(CH2)n-NH 2 são utilizadas como nucleófilos os produtos majoritários de reação são compostos bicíclicos, cujos rendimentos aumentam conforme n diminui, n = 2, 3, 4. Quando n = 6, obtém-se altos rendimentos (80-90%) de novos compostos macrocíclicos de 18 e 27 membros. As atribuições dos deslocamentos químicos de ¹H e 13C RMN de todos os produtos são discutidas.
