Descrevemos neste trabalho uma síntese curta e eficiente para o fragmento C1-C9 do potente agente antitumoral dictiostatina. Esta abordagem sintética inclui uma reação de epoxidação assimétrica de Sharpless seguida da abertura de epóxido nas condições de Myashita para introduzir os centros estereogênicos em C6 e C7 e uma reação de olefinação tipo Horner-Wadsworth- Emmons nas condições de Ando para construir a ligação com geometria /Z/do dieno 1,3-/Z/,/E/.
