Na obtenção de ácidos N-alquilaminoalcanotiossulfúricos, existe a possibilidade de formação de dois produtos na última etapa da síntese. No caso dos sete ácidos sintetizados neste laboratório a partir de óxido de estireno e aminas primárias alifáticas, os métodos comuns de espectroscopia não foram adequados para distinguir qual dos dois isômeros foi formado. Cálculos de deslocamentos químicos de carbono-13 empregando o programa ACD/CNMR ajudaram, mas não foram conclusivos para a identificação dos produtos. O uso de técnicas como HMQC, HMBC e TOCSY permitiu a identificação dos produtos como os ácidos 2-(N-alquilamino)-1-phenyl-1-etanotiossulfúricos.
