Complexos de paládio foram obtidos pela reação de ciclofosfazenos substituídos com fosfinas, (P3N3)(O-C6H4-PR2)6, em que R = fenil, iso-propil ou cicloexil, com Pd2(dba)3 empregando uma razão molar Pd/ligante de 3/1. Os complexos (P3N3)(O-C6H4-PR2)6Pd3 (dba)x foram caracterizados por análise elementar, espectrometria de massas, RMN de 31P e espectroscopia no infravermelho onde foi sempre observada uma banda característica de νC=C de dba coordenado ao paládio. Todos os complexos foram testados em reações de acoplamento de Suzuki entre ácido fenilborônico e haletos de arila. Para complexos em que R = cicloexil, foram obtidos números de turnover de até 17.500 para o acoplamento entre 2-bromotolueno e ácido clorofenilborônico. O complexo em que R = fenil foi também imobilizado em matriz de sílica através do processo sol-gel. Experimentos preliminares mostraram que o catalisador imobilizado pode ser usado em pelo menos três reações consecutivas com a mesma atividade catalítica.
