Neste trabalho, a ciclocondensação dos precursores 7,7,7-trifluoro-4-metoxi-6-oxo-4 heptenoato de metila e 7,7,7-trichloro-4-metoxi-6-oxo-4-heptenoato de metila, a partir do ácido levulínico com amidinas [NH2CONH2, NH2CR(NH) (R = H, Me, Ph, NH2, SMe e 1H-pirazol-1-il), 5-amino-3-metil-1H-pirazol e 2-aminotiazol] para obtenção de 3-(6-trifluormetilpirimidina-4-il) propanoatos de metila com estrutura análoga a mediadores glutamatérgicos é relatada. A síntese de 3-(6-trifluormetilpirimidina-4-il)propanohidrazidas também é relatada. A versatilidade desse método foi demostrada através da síntese de quatorze 3(pirimidinil)propanoatos inéditos em rendimentos razoáveis a bons (38-92%). As estruturas moleculares dos produtos foram atribuídas com base nos dados de ressonância magnética nuclear (NMR) de ¹H e 13C e cromatografia de gases acoplada à espectrometria de massas (GC-MS).
