Este estudo envolve a preparação de um polímero orgânico-inorgânico impresso com íon (IIP) para o enriquecimento seletivo de Ni2+ em soluções aquosas com posterior determinação por GF AAS. A rede polimérica híbrida foi preparada a partir de uma mistura do monômero funcional, 2-aminoetil-3-aminobutilmetildimetoxissilano e tetraetoxissilano como agente de ligação cruzada, contendo Ni2+ e brometo de cetiltrimetilamônio como moldes. Os polímeros foram caracterizados por IV, TG e MEV. A capacidade máxima adsortiva do IIP para os íons Ni2+, determinada pelo modelo linear de Langmuir, foi de 5,44 mg g-1. Quando o coeficiente de seletividade iônica do IIP foi comparado com os coeficientes de seletividade do NIP (non imprinted polymer) e IIP2 (ion imprinted polymer na ausência do surfactante), a partir das misturas binárias de Ni2+/Cu2+, Ni2+/Co2+, Ni2+/Cd2+ e Ni2+/Zn2+, os respectivos valores do coeficiente de seletividade relativo (k') foram 36,54 e 3,55, 1,22 e 2,03, 4,43 e 1,42, 28,60 e 1,74, demonstrando maior seletividade do IIP para os íons Ni2+. O método proposto forneceu um limite de detecção de 0,16 µg L-1 e foi aplicado com sucesso na determinação de Ni2+ em amostras de águas enriquecidas e fitoterápico (Gingko Biloba) com valores satisfatórios de recuperação.
