Este trabalho descreve a síntese e a caracterização de quatorze derivados do sistema 1-alquil-4-fenil-[1,2,3]-triazol, por uma metodologia regiosseletiva e eficiente. Esta metodologia consistiu em uma cicloadição 1,3-dipolar, catalisada por Cu(I), entre arilazidas e arilacetilenos terminais (click-reaction). Os compostos foram avaliados quanto a sua atividade antimicrobiana contra a bactéria resistente a múltiplos fármacos, Mycobacterium tuberculosis H37Rv, agente causador da tuberculose. Seis dos [1,2,3]-triazóis foram mais ativos contra o M. tuberculosis do que o etambutol, utilizado como controle positivo.
