Os cromenos, dihidropiridinas e piridinas substituídos têm-se revelado importantes na síntese de compostos com propriedades farmacológicas interessantes. Consequentemente, achamos importante a síntese de cromenopiridinas e cromenodihidropiridinas (ou seja, anéis fundidos do cromeno e da dihidropiridina ou da piridina) de forma a pesquisar a sua atividade biológica. Neste estudo, propomos a síntese "one-pot " para 2,4-dimetil-5-oxo-5H-cromeno[4,3-b]piridina-3-carboxilatos de etilo, 2,4-dimetil-5-oxo-5H-cromeno[3,4-c]piridina-3-carboxilatos de etilo substituídos e as suas respectivas 1,4 dihidropiridinas, baseada numa síntese modificada da piridina de Hantzsch usando 2-hidroxiaril aldeído, com os grupos que retiram e doam elétrons no anel fenil, como reagentes iniciais. Dezesseis compostos foram sintetizados pelo método descrito e completamente caracterizados. Um rendimento médio de 37% foi obtido para os diferentes derivados.
