L-Fenilalanina reage com zeólita Y submetida a uma troca iônica com níquel(II) para formar diaquabis(L-fenilalaninato)níquel(II), o qual é encapsulado nos poros da zeólita. Nesta forma encapsulada, o complexo de níquel funciona como um catalisador eficiente quando ciclo-hexeno, tolueno e etilbenzeno são oxidados por peróxido de hidrogênio na presença de bicarbonato de sódio como cocatalisador. O catalisador foi facilmente recuperado da mistura de reação e foi reutilizado por três vezes sem perda observável de atividade. O catalisador heterogêneo apresentou atividade e seletividade significativamente mais altas quando comparado com o complexo diaquabis(L-fenilalaninato)níquel(II).
