Argumentando a favor do uso combinado de inibidores de SGLT2 e agonistas do receptor GLP1 para proteção cardiorrenal

RESUMO

Inibidores do cotransporter-2 de glicose sódica (SGLT2) e agonistas do receptor peptídeo-1 do tipo glucagon (GLP-1RA) foram inicialmente aprovados para melhorar o controle glicêmico no tratamento da diabetes tipo 2. Os ensaios clínicos também demonstraram efeitos benéficos em relação aos parâmetros cardiovasculares e renais. Além de melhorar o controle glicêmico, essas terapias promovem perda de peso e redução da pressão arterial quando usadas individualmente, e de forma aditiva quando usadas em conjunto. Consequentemente, tirar proveito de mecanismos de ação complementares com o uso combinado dessas duas classes de agentes para melhorar ainda mais os resultados cardiorrenais é conceitualmente atraente, mas ainda precisa ser explorado em detalhes em ensaios clínicos. Nesta revisão, discutimos os mecanismos propostos para proteção renal, benefícios clínicos e eventos adversos associados ao uso individual e combinado de inibidores de SGLT2 e GLP-1RA. O tratamento do diabetes tipo 2 mudou significativamente nos últimos anos, passando do controle exclusivamente glicêmico para o tratamento simultâneo de comorbidades associadas em uma população de pacientes com risco significativo de doença cardiovascular e progressão da doença renal crônica. É nessa perspectiva que procuramos delinear a justificativa para o uso sequencial e/ou combinado de inibidores de SGLT2 e GLP-1RA em pacientes com diabetes tipo 2.

Palavras-chave:
Inibidores do Transportador 2 de Sódio-Glicose; Diabetes Mellitus Tipo 2; Receptor do Peptídeo Semelhante ao Glucagon 1; Nefropatias Diabéticas; Doenças Cardiovasculares; Insuficiência Cardíaca

ABSTRACT

Sodium glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors and glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RA) were initially approved to improve glycemic control in the treatment of type 2 diabetes. Clinical trials have also demonstrated beneficial effects with regards to cardiovascular and renal parameters. Beyond improving glycemic control, these therapies promote weight loss and lower blood pressure when used individually, and in an additive manner when used together. Accordingly, taking advantage of complementary mechanisms of action with the combined use of these two classes of agents to further improve cardiorenal outcomes is conceptually appealing, but has yet to be explored in detail in clinical trials. In this review, we discuss proposed mechanisms for renal protection, clinical benefits, and adverse events associated with the individual and combined use of SGLT2 inhibitors and GLP-1RA. The management of type 2 diabetes has significantly changed over the last few years, moving away from solely glycemic control towards the concurrent management of associated comorbidities in a patient population at significant risk of cardiovascular disease and progression of chronic kidney disease. It is from this perspective that we seek to outline the rationale for the sequential and/or combined use of SGLT2 inhibitors and GLP-1RA in patients with type 2 diabetes.

Keywords:
Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors; Diabetes Mellitus, Type 2; Glucagon-Like Peptide-1 Receptor; Diabetic Nephropathies; Cardiovascular Diseases; Heart Failure

INTRODUÇÃO

Com base nos resultados de estudos cardiovasculares recentes (CVOT) usando terapias mais recentes para reduzir a glicemia, as diretrizes da prática clínica para tratamento do diabetes tiveram um foco renovado na proteção cardiorrenal em pacientes com risco significativo de doença cardiovascular (CV) e renal. Em contraste com outros agentes hipoglicemiantes, os inibidores de contransporte-2 de glicose sódica (SGLT2) e os agonistas do receptor do peptídeo 1 do tipo glucagon (GLP-1RA) demonstraram individualmente benefícios CV e renais, como descrito abaixo. Além disso, o uso combinado dessas classes de medicamentos em pacientes com DM2 é atraente devido a possíveis sinergias mecanicistas e clínicas. Neste artigo, revisamos os mecanismos e os benefícios clínicos dos inibidores da SGLT2 e GLP-1RA, e descrevemos a justificativa para seu uso sequencial ou combinado em pessoas com diabetes tipo 2 (DM2).

MECANISMOS PROPOSTOS PARA PROTEÇÃO RENAL

INIBIDORES DE SGLT2

É importante ter uma visão geral das principais hipóteses apresentadas para explicar a proteção cardiorrenal por inibidores de SGLT2. Revisões detalhadas de mecanismos relacionados à proteção cardiorrenal foram publicadas em outros periódicos.^1-3 Os mecanismos indiretos - aqueles que não são diretamente atribuíveis às vias renais intrínsecas - que podem ser protetores, incluem: 1) Controle glicêmico aprimorado, com maior sensibilidade à insulina; 2) perda de peso corporal; e 3) redução da pressão arterial (PA), possivelmente por redução da rigidez arterial e modulação das vias neuro-hormonais.^4-7 Também há vários efeitos renais diretos propostos, incluindo:^2,3,8 1) Pressão intraglomerular reduzida, ativando o feedback tubuloglomerular (FTG) com base na natriurese tubular proximal aguda,^9-12 levando à vasoconstrição arteriolar aferente, particularmente no cenário de hiperfiltração renal;^{(13- 19)} 2) Supressão de fatores pró-inflamatórios e pró-fibróticos nos rins, possivelmente via redução da hiperglicemia e suprimindo o sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA)^20-24 e também reduzindo a pressão intraglomerular; e 3) redução da isquemia renal por múltiplas vias, reduzindo a lesão renal^25,26. Embora não se saiba qual dessas hipóteses esteja mais intimamente relacionada à proteção renal, existe maior corpo de evidências experimentais e em humanos demonstrando alterações na hipertensão glomerular, o que também poderia explicar o rápido efeito anti-proteinúrico alcançado com esses agentes e o rápido, e clinicamente relevante, “mergulho” reversível na TFGe observada com esses agentes.^27,28

AGONISTAS DO RECEPTOR GLP-1

O GLP-1RA também pode ter efeitos “indiretos” e “diretos”, contribuindo para a proteção dos rins. Com relação aos mecanismos indiretos, as terapias com GLP-1RA têm uma variedade de efeitos no metabolismo que podem ser protetores cardiorrenais, incluindo níveis reduzidos de glicose pós-prandial, estimulando a secreção de insulina, reduzindo a liberação de glucagon e a gliconeogênese hepática, e retardando o esvaziamento gástrico.²⁹ O GLP-1RA atua adicionalmente a nível do sistema nervoso central, aumentando a saciedade, causando a perda de peso.^30-32 O GLP-1RA também pode reduzir a pressão arterial através de efeitos no endotélio e por aumentar a frequência cardíaca (FC) através da estimulação do nó sinoatrial e do sistema nervoso simpático (SNS).^33,34 Esses agentes também parecem ter efeitos antiateroscleróticos através de vários mecanismos, incluindo efeitos anti-inflamatórios ao nível da parede do vaso e redução da disfunção endotelial,^29,35 o que também poderia proteger o rim. Os efeitos benéficos renais diretos propostos incluem: 1) natriurese, contribuindo para a redução da pressão arterial; 2) redução da albuminúria, possivelmente mediada pela supressão de vias inflamatórias; e 3) redução da inflamação renal e mecanismos relacionados ao estresse oxidativo.^36-38 As vias que levam à natriurese induzida por GLP-1RA não são claras, e uma possibilidade seria a inibição do antiporter de permutador de hidrogênio-3 de sódio (NHE3) no túbulo proximal.^39-41 Apesar dessa natriurese proximal, diferentemente da inibição do SGLT2, o bloqueio da reabsorção de sódio nesse nível do néfron com GLP-1RA não leva a uma queda característica e reversível na TFGe com essas terapias. Embora a hemodinâmica glomerular permaneça inalterada com o GLP-1RA, essas terapias estão ligadas a uma rápida redução da albuminúria, possivelmente com base em vias anti-inflamatórias diretas do GLP-1, que podem não ser dependentes da natriurese.^39,42)()

IMPACTO DOS INIBIDORES SGLT2 E GLP-1RA NO CONTROLE GLICÊMICO, PRESSÃO ARTERIAL E PESO

Os inibidores de GLP-1RAs e SGLT2 têm efeitos clínicos benéficos no controle glicêmico, pressão arterial e perda de peso, quando usados sozinhos ou juntos. Em termos de efeitos glicêmicos, os GLP-1RAs reduzem a HbA1c média em 0,55-1,2% em comparação ao placebo em pacientes com DM2, com efeitos exagerados observados com agentes de ação mais prolongada.⁴³ Os efeitos redutores da glicose dos inibidores da SGLT2 são obtidos via glucosúria e são comparativamente modestos, reduzindo a HbA1c em 0,5-0,7% em pacientes com função renal normal, e efeitos menores são observados em pacientes com DRC estágio 3 ou 4.^2,44 Ambos os agentes também têm efeitos hemodinâmicos sistêmicos. O GLP-1RA reduz a PA sistólica e diastólica em graus variados, com estimativas de 1,2 - 4,6 mmHg sistólica/0 - 1,1 mmHg diastólica^45,46. Um estudo que utilizou monitoramento ambulatorial por 24 horas da pressão arterial por cinco semanas relatou um efeito sistólico mais robusto, com redução de 5 mmHg da PA com liraglutídeo, com efeito neutro na PA diastólica⁴⁷. Os efeitos na pressão arterial são independentes do controle glicêmico e da perda de peso³³. A redução da pressão arterial com GLP-1RA está associada a aumentos da FC em 2-3 batimentos por minuto em grandes ensaios clínicos, e de até 6 a 10 batimentos por minuto em estudos de monitoramento por 24 horas.^34,45 Os inibidores da SGLT2 têm um efeito médio de redução da PA de 3,8 mmHg sistólico/1,4 mmHg diastólico em comparação com o placebo, um efeito que parece ser amplamente independente da redução basal da pressão arterial e da HbA1c, e preservado em pacientes com DRC.^2,4,7 Inibidores da SGLT2 não afetam a frequência cardíaca^6,48. Finalmente, os dois agentes promovem a perda de peso. O GLP-1RA induz perda de peso variando de 0,2-7,2 kg, com aproximadamente 50% dos pacientes atingindo uma perda de peso ≥5% durante o tratamento.⁴⁹ Os inibidores de SGLT2 levam a uma modesta redução de peso de 2-3 kg, incluindo perda de líquido e de tecido adiposo. A magnitude da perda de peso induzida por inibidor de SGLT2 é amplamente preservada em pacientes com DRC.^4,44)()

Com base em seus distintos mecanismos de ação e efeitos clínicos, os inibidores de GLP-1RAs e SGLT2 podem ter efeitos renais e sistêmicos complementares, levando ao interesse no potencial de seu uso combinado. No entanto, existem dados limitados sobre o uso combinado de GLP-1RAs mais a inibição de SGLT2 na melhoria do controle glicêmico, pressão sanguínea e peso. Às 28 semanas, o ensaio clínico randomizado de fase três (ECR) DURATION-8, com terapia dupla com um inibidor de SGLT2 (dapagliflozina) e um GLP-1RA (exenatida uma vez por semana) mostrou reduzir a HbA1c em 0,4% a mais do que qualquer um dos agentes isoladamente, em pacientes com uma HbA1c inicial entre 8 e 12%,⁵⁰ ilustrando que a resposta glicêmica à terapia dupla é menor que a aditiva.⁵⁰ Na conclusão do DURATION-8, a PA sistólica foi reduzida em 1,3 mmHg para pacientes em monoterapia com exenatida, 1,8 mmHg para pacientes em monoterapia com dapagliflozina, e 4,2 mmHg naqueles em terapia combinada, apoiando um efeito aditivo de redução da pressão arterial da terapia combinada.⁵⁰ O DURATION-8 demonstrou um efeito aditivo da terapia dupla na indução de perda de peso, com perda adicional de 1,87 kg e 1,20 kg em relação ao exenatida e dapagliflozina como agente único, respectivamente.⁵⁰

Dados adicionais vêm do AWARD-10, um ECR de fase três de 24 semanas de placebo versus terapia complementar com o dulaglutide GLP-1RA em pacientes com inibição inicial do SGLT251 e SUSTAIN-9; um estudo de 30 semanas em terapia com o semaglutide GLP-1RA para a inibição basal do SGLT2.⁵² Ambos os ensaios incluíram pacientes com limite inferior inicial de HbA1c de 7% (HbA1c média de 8%).^51,52 A terapia adicional com dulaglutide 1,5 mg semanal (mas não 0,75 mg) à inibição basal do SGLT2 no AWARD-10 resultou em 0,9 kg de perda de peso adicional em comparação com o placebo, enquanto a terapia complementar com semaglutide 1 mg semanalmente em SUSTAIN-9 resultou em uma perda de peso adicional de 3,1 kg versus placebo.^51,52 Um estudo separado avaliou a terapia dupla com dapagliflozina e exenatida em 50 pacientes com obesidade, mas sem DM2 em um RCT⁵³ de centro único. Às 24 semanas, os pacientes no grupo ativo alcançaram 4,1 kg a mais de perda de peso que o placebo, com 36% (versus 4,2% no placebo) atingindo ≥5% de perda de peso corporal.⁵³

Apesar do que se sabe sobre os efeitos da terapia combinada sobre HbA1c, peso e pressão arterial, pouco se sabe sobre outros mecanismos associados à proteção cardiorrenal em resposta à terapia combinada, como natriurese e hemodinâmica renal. Nas seções a seguir, descrevemos os benefícios cardiorrenais individuais desses agentes, antes de esboçar uma proposta para seu uso combinado.

BENEFÍCIOS CARDIORENAIS DE INIBIDORES DE SGLT2 E AGONISTAS DE RECEPTOR GLP-1 DE RESULTADOS DE ENSAIOS RENAIS E CARDIOVASCULARES

Entre ensaios clínicos de grande porte que envolvem inibidores da SGLT2 e GLP-1RA, existe apenas um estudo dedicado a resultado renal publicado até o momento. O estudo CREDENCE envolveu pacientes com DM2, macroalbuminúria e TFGe 30-90 mL/min/1,73m².⁵⁴ Neste estudo envolvendo o inibidor da SGLT2, canagliflozina versus placebo, o risco do desfecho primário - duplicação da creatinina sérica, rim em estágio terminal, morte renal ou morte CV - foi reduzida em 30% com canagliflozina. Mais recentemente, o estudo DAPA-DRC (NCT03036150), que avaliou os desfechos renais com dapagliflozina em pacientes com DRC proteinúrica (≥25 e ≤75 mL/min/1,73m²) com ou sem diabetes, foi interrompido precocemente devido à eficácia avassaladora da dapagliflozina. O estudo EMPA-KIDNEY (NCT03594110) está similarmente avaliando o efeito da empagliflozina em pacientes com doença renal crônica diabética (DRD) ou doença renal crônica não-diabética (DRCND), e tem um limite inferior de inclusão, TFG a ≥20 mL/min/1,73m². Até que os resultados desses estudos estejam disponíveis, os CVOTs e o CREDENCE respondem pelo atual conjunto de dados relacionados à proteção renal em uma grande coorte de pacientes com uma série de doenças renais e cardiovasculares basais relacionadas à DM2.

INIBIDORES DE SGLT2

Antes do CREDENCE, três CVOTs avaliaram inibidores de SGLT2 em coortes de participantes com diferentes graus de risco CV e renal. O EMPA-REG OUTCOME incluiu 7020 pacientes com doença cardiovascular aterosclerótica estabelecida (DCVAC),⁴⁸ enquanto o ensaio CANVAS Program incluiu 10.142, com dois terços portadores de DCVAC⁵⁵. O DECLARE TIMI-58, mais recente, teve 17.160 pacientes, com aproximadamente 40% apresentando DCVAC⁵⁶. Além disso, as coortes de estudo também apresentaram diferenças na saúde renal basal, com a maior TFGe basal média do DECLARE TIMI-58.

O EMPA-REG OUTCOME demonstrou reduções significativas no endpoint primário do MACE de 3 pontos, mortalidade CV, mortalidade geral e hospitalização por insuficiência cardíaca (HIC) em toda a coorte e em subgrupos com função renal e proteinúria basais variadas.^48,57 Nas análises de desfechos renais, Wanner et al. relataram uma redução de risco de 39% para o composto renal na progressão da albuminúria, duplicação da creatinina sérica ou doença renal terminal (DRT) ou morte renal⁵⁸. É importante ressaltar que cada componente - além da morte renal - foi reduzido e os benefícios renais foram consistentes em vários subgrupos, incluindo aqueles com DRC basal⁵⁸. Além dos efeitos nos desfechos renais “duros”, a empagliflozina também resultou em uma queda reversível da TFGe após aproximadamente 4 semanas de terapia. Após 4 semanas, a TFGe foi melhor preservada em comparação com o placebo, um efeito que foi maior em pacientes com macroalbuminúria basal, do que nos pacientes tratados com placebo, que perderam ?20 mL/min/1,73m² ao longo de 3,1 anos em comparação com ?10 mL/min/1,73m² no braço tratado com empagliflozina²⁸. Curiosamente, as reduções de albuminúria no EMPA-REG OUTCOME persistiram em participantes com albuminúria basal mesmo após o clearance da droga, sugerindo alterações estruturais renais além dos simples efeitos hemodinâmicos²⁸. Finalmente, os benefícios renais foram independentes da redução da HbA1c, enquanto o hematócrito/hemoglobina - como marcadores de hemoconcentração com natriurese - esteve mais associado à proteção cardio-vascular.^59,60 Isso corrobora a hipótese de que a proteção contra complicações relacionadas ao diabetes é independente das melhorias metabólicas com os inibidores de SGLT2.

Posteriormente à publicação do estudo EMPA-REG OUTCOME, o Programa CANVAS divulgou seus resultados. Este estudo compreendeu uma coorte intermediária de risco CV e também demonstrou reduções significativas no MACE, sem melhorias individuais na mortalidade por qualquer causa ou cardio-vascular.^55,61,62 Prenunciando o CREDENCE, a canagliflozina reduziu significativamente o composto de duplicação sustentada da creatinina sérica, DRGE ou morte renal, reduziu o declínio anual da TFGe em 1,2 mL/min/1,73 m²/ano, e o UACR diminuiu 18% na coorte geral.⁶³ Dois anos depois, o DECLARE-TIMI 58 foi concluído e relatou o impacto da inibição do SGLT2 com dapagliflozina na menor coorte de risco cardio-vascular.⁵⁶ Além de uma redução de 27% no desfecho co-primário de morte por CV ou HIC (amplamente impulsionado pela redução de HIC), a dapagliflozina reduziu o risco de declínio de 40% na TFGe para <60 mL/min/1,73m², DRT ou morte renal por 47%.⁶⁴ As taxas de risco para os resultados CV e mortalidade foram geralmente semelhantes entre os níveis basais de TFGe e albuminúria, além de uma menor FC na TFGe comprometida com o grupo de albuminúria.⁶⁵ Esses resultados demonstram um papel consistente para a proteção cardiorrenal com inibidores da SGLT2 em uma população de risco renal relativamente baixo, presumivelmente no início de seu curso da doença.

O benefício da inibição do SGLT2 na HIC também foi demonstrado no estudo DAPA-HF, que incluiu participantes com insuficiência cardíaca e fração de ejeção reduzida (ICFEr) com e sem DM2⁶⁶. A dapagliflozina foi eficaz na redução do risco do desfecho primário - composto de piora da insuficiência cardíaca, morte cardiovascular ou consulta de urgência por insuficiência cardíaca - em participantes com e sem DM2. Os benefícios no endpoint composto primário estavam presentes nos principais grupos basais de características clínicas, incluindo o uso de terapias para insuficiência cardíaca de fundo.⁶⁷ No DAPA-HF, a dapagliflozina foi bem tolerada, mesmo em idosos participantes do estudo.⁶⁸ Em análises secundárias, houve uma tendência para reduzir o risco de desfecho renal composto (declínio sustentado de ≥50% na TFGe/DRGE/morte renal - IC 0,71, IC 95% 0,44-1,16), com a ressalva de que as taxas de eventos eram baixas. Os pesquisadores também relataram uma separação significativa nas curvas de declive da TFGe favorecendo a dapagliflozina, mesmo quando estratificadas pelo status de DM2.

AGONISTAS DO RECEPTOR GLP-1

Até o momento, sete CVOTs avaliando GLP-1RA foram publicados, combinando um total de 56.004 pacientes. Metanálises múltiplas confirmam um benefício em termos de reduções no MACE em pacientes com DCVAC estabelecida e reduções no risco de acidente vascular cerebral.^69-71 Os benefícios do GLP-1RA naqueles sem DCVAC estabelecido e na redução do risco de HIC são menos claros, e estudos individuais ainda não demonstraram proteção contra a HIC.⁷¹⁾⁽⁾

Para a proteção renal, foram relatados benefícios com o GLP-1RA, embora menos substanciais em comparação com os que foram estabelecidos na literatura sobre inibidores de SGLT2. Nas análises renais secundárias pré-especificadas do LEADER, a macroalbuminúria persistente de início recente, duplicação persistente da creatinina sérica, necessidade de terapia renal substitutiva (TRS) e a morte por doença renal foram reduzidas com uma taxa de risco de 0,78 e um NNT de 67 (IC 95% 0,67-0,92; P = 0,003).^46,72 Isso foi, no entanto, impulsionado por uma redução na macroalbuminúria persistente de início recente, embora o número de resultados renais ‘duros’ fosse baixo - 120 de 9340 pacientes necessitaram de TRS, 184 de 9430 tiveram uma duplicação na creatinina sérica. Em uma população semelhante, o SUSTAIN-6 comparou o semaglutide com o placebo e demonstrou uma redução na nefropatia nova ou em piora com uma taxa de risco de 0,64 (IC 95% 0,46-0,88; P = 0,005),⁷³ novamente um efeito baseado em um risco menor de progressão da albuminúria. Em uma análise exploratória do resultado renal do REWIND, o dulaglutide reduziu o resultado composto da primeira ocorrência de nova macroalbuminúria (UACR> 33,9 mg/mmol), um declínio sustentado na TFGe de 30% ou mais a partir da linha de base ou TRS crônica (HR 0,85, 95 % IC 0,77-0,93; p = 0,0004) - também impulsionado pela redução da nova macroalbuminúria.^74,75 Metanálises de agentes GLP-1RA confirmaram que as reduções de risco relativo nos resultados renais compostos são em grande parte impulsionadas por reduções na macroalbuminúria.^69-71)()

Talvez os dados mais convincentes para a proteção renal, além da redução da albuminúria, decorram do estudo AWARD-7. Este estudo avaliou o dulaglutide contra insulina glargina em 577 pacientes com DRC moderada a grave (estágios 3-4, com uma TFGe média aproximada de 38 mL/min/1,73m²) para o desfecho primário da redução da HbA1c em 26 semanas e resultados secundários de TFGe e UACR.⁷⁶ Por design, a redução glicêmica entre os dois braços de tratamento foi semelhante. Apesar da equipoise glicêmica, o dulaglutide foi associado a um menor declínio na TFGe em um ano, particularmente em pacientes com macroalbuminúria basal, que também alcançaram a maior redução na proporção de albumina/creatinina na urina com a dose mais alta de 1,5 mg de dulaglutide. Esta observação importante enfatiza que, semelhante aos benefícios renais alcançados com os inibidores da SGLT2, os efeitos do GLP-1RA no rim provavelmente são independentes da glicose.

COMO USAR ESTES AGENTES JUNTOS?

Como observado em ensaios como o DURATION-8, quando usados em conjunto, os inibidores da SGLT2 e o GLP-1RA conferem benefícios adicionais ao controle glicêmico, pressão arterial e perda de peso. No entanto, atualmente não há ensaios clínicos completos avaliando o impacto do inibidor combinado de SGLT2 mais GLP-1RA no uso cardiovascular nos desfechos renais. Uma coorte pós-hoc de propensão do estudo EXSCEL com o exenatida GLP-1RA demonstrou que a adição de exenatida em pacientes em um contexto em que a inibição da SGLT2 tendia a exibir melhorias no MACE e na mortalidade por todas as causas, e taxas mais lentas de declínio renal comparados aos pacientes que não usam inibidor da SGLT277. Na prática clínica, é provável que os inibidores de SGLT2 e GLP-1RA sejam iniciados sequencialmente. Em consonância com várias diretrizes da prática clínica, recomendamos uma abordagem centrada no paciente, visando as comorbidades cardiorrenais e os fatores de risco relacionados ao diabetes, considerando o risco de eventos adversos, a preferência do paciente e o custo do tratamento (Figura 1).

Figura 1
Tratamento da DM2 com SGLT2 e GLP-1 RA.

_aEvidência de redução em desfechos renais desfavoráveis com GLP1-RA é limitada.

Em pacientes obesos com DM2 sem outras comorbidades, enquanto ambos os agentes promovem perda de peso, o GLP-1RA pode ser preferido como o primeiro agente, devido à maior perda de peso na faixa superior dos inibidores de SGLT2, particularmente com o liraglutídeo e o semaglutide de ação mais prolongada⁷⁸. Além disso, a perda de peso com inibidores da SGLT2 pode ser limitada por adaptações compensatórias, incluindo hiperfagia.⁷⁹ De fato, o liraglutide 3 mg por dia é aprovado como agente de perda de peso quando usado como complemento de uma dieta calórica reduzida e atividade física. Dada a heterogeneidade significativa na perda de peso com GLP-1RA, respostas inadequadas podem levar à adição de inibição de SGLT2 à luz dos resultados do DURATION-8 e do AWARD-10.

Entre os pacientes com DM2 e DCVAC estabelecida, os inibidores de GLP-1RA e SGLT2 reduzem o MACE em quantidades semelhantes, e é indicado o início de qualquer classe. Esses pacientes podem subsequentemente ser candidatos principais à terapia combinada. Em pacientes com DM2 e múltiplos fatores de risco para DCVAC, mas sem doença estabelecida, as metanálises não detectaram um benefício no MACE para os inibidores de GLP-1RA ou SGLT2.⁶⁹ Outras considerações podem incluir o tipo de DCVAC de base. Por exemplo, o semaglutide e o dulaglutide demonstraram reduções no risco de acidente vascular cerebral, e efeitos similares foram relatados na classe como um todo em metanálises.^70,73,75 Consequentemente, pode ser razoável iniciar preferencialmente em pacientes com DM2 e uma história de acidente vascular cerebral, e um GLP-1RA como o primeiro agente antes de usar um inibidor de SGLT2.

Em pacientes com DM2 e insuficiência cardíaca, principalmente ICFEr, a inibição de SGLT2 deve ser priorizada, além de outras terapias orientadas por diretrizes, como demonstrado no estudo DAPA-HF.⁶⁶ Além disso, várias metanálises demonstraram reduções no HIC com inibidores de SGLT2, reduções que não foram demonstradas com o GLP-1RA.⁶⁹ Além disso, os resultados do estudo FIGHT, em que pacientes com ICFEr foram randomizados para liraglutide versus placebo, sugerem uma tendência a danos.⁸⁰ Uma razão possível para esta observação poderia ser os efeitos cronotrópicos opostos dos inibidores de SGLT2 e GLP-1RA discutidos nas seções acima. Os efeitos cronotrópicos do GLP-1RA podem ser particularmente deletérios em pacientes com insuficiência cardíaca com maior atividade simpática, contribuindo para a morbimortalidade.^34,80 Por outro lado, os inibidores da SGLT2 não estão associados ao aumento da FC, apesar da natriurese/diurese osmótica e redução da pressão arterial e do volume plasmático, sugerindo redução da atividade do SNS.^6,81 A adição de GLP-1RA aos inibidores de SGLT2 em pacientes com IC com DM2 pode ser considerada uma história concomitante de DCVAC. Resta ver se os inibidores de SGLT2 diminuem os aumentos na FC quando usados em combinação com o GLP-1RA.

Finalmente, em pacientes com DM2 com DKD, particularmente naqueles com alto risco de progressão, os resultados do CREDENCE e das análises secundárias por CVOT corroboram fortemente o uso de inibidores da SGLT2. Os resultados esperados da DAPA-DRC e do EMPA-Rim também podem justificar o uso de inibidores de SGLT2 na DRC com proteinúria não diabética. A proteinúria persistente e/ou a hipertensão, apesar do bloqueio máximo do RAAS em dose máxima e do uso de inibidor de SGLT2, podem levar em consideração a adição de GLP-1RA. É importante ressaltar que os benefícios da inibição do SGLT2 foram amplamente demonstrados em coortes de estudo que já fazem tratamentos de fundo que são protetores cardiorrenais, como o bloqueio do RAAS. O bloqueio do RAAS e os inibidores da SGLT2 estão associados a quedas significativas mediadas pela hemodinâmica renal na TFG, o que pode limitar seu uso em pacientes com função renal nos limites mais baixos dos critérios de inclusão de ensaios clínicos (≤30 mL/min no estudo CREDENCE ou ≤25 mL/min no estudo DAPA-CKD). A adição de GLP-1RA neutro à inibição de RAAS hemodinamicamente ativa ou inibição de SGLT2 pode ser desejável em tais circunstâncias, dados seus possíveis benefícios renais diretos que são independentes dos efeitos agudos de queda na TFG.

EVENTOS ADVERSOS

Os inibidores da SGLT2 são bem tolerados, sendo as infecções genitais micóticas o efeito colateral mais comum e a cetoacidose diabética, uma complicação rara, mas potencialmente grave.⁸² Relatos de lesão renal aguda (LRA) não foram substanciados, com os três CVOTs e o CREDENCE relatando reduções da LRA.⁸³ Um aumento do risco de amputação dos membros inferiores foi observado no CANVAS e em alguns outros estudos, mas não no CREDENCE,^54,55,84 sugerindo que essa não é mais uma grande preocupação. O GLP-1RA tem sido associado a efeitos gastrointestinais dependentes da dose, incluindo náusea, vômito e diarréia em aproximadamente 5 a 10% das pessoas.⁸⁵ Estudos em animais e dados observacionais sobre os riscos de pancreatite e câncer medular da tireóide não têm sido corroborados nos CVOTs.^86,87 Análises post-hoc mais recentes mostraram que o GLP-1RA é seguro e bem tolerado em pacientes com doença renal.^88,89

O GLP-1RA possui um mecanismo de ação dependente de glicose e baixas taxas de hipoglicemia.⁹⁰ O risco de hipoglicemia é similarmente baixo com a inibição do SGLT2, porque os efeitos na excreção urinária de glicose são reduzidos em níveis mais baixos de glicose.² É importante ressaltar que não houve aumento do risco de hipoglicemia com a terapia dupla no DURATION-8, e risco mínimo no AWARD-10 e no SUSTAIN-9.^50-52 No geral, esses estudos sugerem um perfil de segurança aceitável com terapia combinada e nenhum sinal específico para risco aumentado de efeitos adversos (Figura 2).

Figura 2
Monitoramento e considerações sobre efeitos colaterais.

CONCLUSÕES

O uso de inibidores de SGLT2 e GLP1-RA individualmente aumentou significativamente nos últimos anos. Com o surgimento de ensaios clínicos em populações de pacientes não diabéticos, demonstrando benefícios desses agentes nos resultados cardiovasculares e renais, espera-se que o uso desses medicamentos seja mais uma opção terapêutica para nefrologistas, cardiologistas e neurologistas. Esperamos que seu uso combinado aumente de maneira semelhante, principalmente em pacientes com múltiplas comorbidades. Com relação ao seu uso individual, questões importantes permanecem sem resposta, incluindo se o GLP-1RA reduz ou não o risco de doença renal terminal ou duplicação da creatinina sérica em coortes com DRD basal - uma questão sendo atualmente avaliada no estudo FLOW em andamento com semaglutide. Além disso, não se sabe se existe um limite inferior da função renal para proteção cardiorrenal com qualquer classe de medicamento, especialmente em pacientes com condições não diabéticas. Finalmente, pacientes com diabetes tipo 1 e receptores de transplante de órgão sólido, particularmente receptores de transplante renal, são outras populações nas quais é necessária uma investigação maior quanto ao uso desses agentes. Por fim, com base nos dados de estudos que utilizam terapias individuais, é agora de extrema importância elucidar o papel da terapia combinada com inibidor de SGLT2-GLP-1RA como estratégia para reduzir as complicações cardiorrenais.

AGRADECIMENTOS

D.Z.I.C. é apoiado pelo Departamento de Medicina da Universidade de Toronto, por mérito e recebe apoio do CIHR, Diabetes Canadá, e do Heart and Stroke Richard Lewar Centre of Excellence e da Heart and Stroke Foundation of Canada. V.S.S. é financiado pelo Programa de Treinamento para Cientistas Clínicos da Universidade de Toronto.

• DECLARAÇÕES
  D.Z.I.C. recebeu honorários de consultoria ou honorários de palestrante ou ambos da Janssen, Bayer, Boehringer Ingelheim-Eli, Lilly, AstraZeneca, Merck & Co. Inc., Prometic, Sanofi, Novo Nordisk e Esperion e recebeu fundos operacionais da Janssen, Boehringer Ingelheim-Eli , Lilly, Sanofi, AstraZeneca, Merck & Co. Inc e Novo Nordisk. VSS, LD e JB não têm conflitos de interesses.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  11 Set 2020
• Data do Fascículo
  Oct-Dec 2020

Histórico

• Recebido
  08 Maio 2020
• Aceito
  24 Jun 2020