SELE
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E Selectina, molécula de adesão |
rs5355C > T |
Estudo transversal. 40 indivíduos (mediana de idade: 45 anos; 50% mulheres) e 30 controles (mediana de idade: 36,5 anos; 63,3% mulheres). Determinação de SNP por PCR-RFLP |
Não houve diferença ao comparar a espessura da camada íntima-média direita e esquerda e a área de seção transversal direita e esquerda entre os genótipos CC, CT e TT do SNP SELE rs5355C > T. |
Isaac et al., 20144040 Issac MSM, Afif A, Gohar NA, Fayek NA, Zayed B, Sedrak H, et al. Association of E-selectin gene polymorphism and serum PAPP-A with carotid atherosclerosis in end-stage renal disease. Mol Diagn Ther 2014;18:243-52.
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HMOX1
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Heme oxigenase 1 |
As frequências alélicas do comprimento de repetições do dinucleotídeo guanosina timidina (o alelo S representa repetições mais curtas (< 27) e o alelo L representa repetições mais longas (≥ 27). |
Estudo de coorte. 1080 indivíduos (51,1% homens; idade: 59 anos) e 365 controles (52,1% homens; idade: 57 anos). Determinação de SNP por PCR |
Genótipo L/L apresentou maior mortalidade por DCV e por todas as causas. |
Chen et al., 20134545 Chen YH, Hung SC, Tarng DC. Length polymorphism in heme oxygenase-1 and cardiovascular events and mortality in hemodialysis patients. Clin J Am Soc Nephrol 2013;8:1756-63.
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ICAM-1
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Molécula de adesão intercelular-1 |
K469E; Genótipos: TT, TC e CC. |
Estudo transversal. 1016 indivíduos caucasianos (656 com DCV: idade 62,8 ± 15, 59,9% homens e 360 sem DCV: idade 56,8 ± 14,3, 51,9% homens); 824 controles (idade: 52,1 ± 14; 55,2% homens). Determinação de SNP por PCR + técnica de oligonucleotídeo específica de alelo. |
Ao estratificar os pacientes de acordo com as características clínicas de DCV, houve tendência para frequências mais altas do alelo T e genótipo TT em pacientes com infarto do miocárdio; Ser portador do alelo T foi um fator de risco independente de susceptibilidade para DCV. |
Buraczynska et al., 20122020 Buraczynska M, Zaluska W, Baranowicz-Gaszczyk I, Buraczynska K, Niemczyk E, Ksiazek A. The intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) gene polymorphism K469E in end-stage renal disease patients with cardiovascular disease. Hum Immunol 2012;73:824-8.
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IL-6
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Interleucina-6 |
-634C/G, -174G/C e -572C/G. |
Estudo transversal. 216 indivíduos com DAC (idade: 58,6 ± 10,6 anos; 61,1% homens). Determinação de SNP por PCR RFLP. |
Associação positiva dos genótipos -634GG e -174CC e risco de eventos cardiovasculares; Não houve associação entre o SNP -572C/G e o risco de eventos cardiovasculares. |
Song et al., 201588 Song Y, Gu HD, He Y, Wang JW. Role of IL-6 polymorphism on the development of cardiovascular events and coronary artery disease in patients receiving hemodialysis. Genet Mol Res 2015;14:2631-7.
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IL-6, IL-10 e fator de necrose tumoral
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Interleucina-6 e 10 e fator de necrose tumoral |
TNF:-308 G/A (rs 1800629); IL-6: -174 G/A (rs 1800795); IL-10: -1082 G/A (rs1800896) |
Estudo transversal. 169 indivíduos caucasianos (idade: 62 ± 11 anos; 62,1% homens). Determinação de SNP por PCR. |
Heterozigotos para o gene IL-10 apresentaram menor incidência de eventos cardiovasculares; Pacientes com alelo A (gene TNF) apresentaram maior risco de eventos cardiovasculares Presença do alelo G (gene IL-6) apresentou efeito protetor sobre eventos cardiovasculares. |
Tosic Dragovic et al., 20161717 Tosic Dragovic J, Popovic J, Djuric P, Jankovic A, Bulatovic A, Barovic M, et al. Relative risk for cardiovascular morbidity in hemodialysis patients regarding gene polymorphism for Il-10, Il-6 and TNF. Can J Physiol Pharmacol. 2016;94:1106-9.
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NOX
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NADP oxidase |
C242T |
Estudo transversal. 289 indivíduos chineses: 192 sem DCV (grupo N; idade: 53,3 ± 12,6; 51,6% homens) e 97 com DCV (grupo D; idade 54,4 ± 11,5 anos; 51,4% homens). Determinação de SNP por PCR RFLP. |
Frequência do genótipo CT + TT foi significativamente menor no grupo D do que no grupo N. |
Tang et al., 20102929 Tang FY, Zhu Y, Wang GH, Xie XW. Relation between development of cardiovascular disease and the C242T CYBA polymorphism of the NADPH oxidase in ESRD patients. Dis Markers 2010;29:89-93.
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RAGE
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Receptor de produtos finais de glicação avançada |
-374 T/A |
Estudo caso-controle. 1866 indivíduos caucasianos (idade: 61,6 ± 17,2; 57,0% homens) e 1143 indivíduos saudáveis (idade: 54 ± 19,1; 55,2% homens); 63 indivíduos com AVC isquêmico (idade: 66,3 ± 14,5 anos; 52,1% mulheres). Determinação de SNP por PCR. |
Indivíduos com AVC apresentaram menor frequência do alelo A do que pacientes sem DCV. |
Buraczynska et al., 20152525 Buraczynska M, Zaluska W, Buraczynska K, Markowska-Gosik D, Ksiazek A. Receptor for advanced glycation end products (RAGE) gene polymorphism and cardiovascular disease in end-stage renal disease patients. Hum Immunol 2015;76:843-8.
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UGT1A1
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Uridina difosfato-glucuronosiltransferase |
UGT1A1*28 |
Estudo de coorte. 661 indivíduos (50,7% homens; idade: 58 anos) e 152 controles (53,9% homens; idade: 59 anos). Determinação de SNP por PCR. |
Indivíduos com o genótipo 7/7 apresentaram níveis de bilirrubina significativamente mais elevados do que aqueles com os genótipos 6/6 e 7/6; Indivíduos com o genótipo 7/7 tiveram, aproximadamente, 1/10 do risco para eventos cardiovasculares e 1/4 do risco para todas as causas de mortalidade, em comparação com os portadores do alelo 6. |
Chen et al., 20113737 Chen YW, Hung SC, Tarng DC. Serum bilirubin links UGT1A1*28 polymorphism and predicts long-term cardiovascular events and mortality in chronic hemodialysis patients. Clin J Am Soc Nephrol 2011;6:567-74.
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