RESUMO
Introdução:
O angiomiolipoma (AML) constitui-se de tecido adiposo, vasos sanguíneos e fibras musculares lisas; tem curso clínico benigno, crescimento lento e ausência de metástases, ocorrendo no complexo esclerose tuberosa ou esporadicamente.
Objetivos:
Objetivamos descrever aspectos clinicorradiológicos e histológicos desse tumor
Relato do caso:
Paciente do sexo feminino, 64 anos, com dor abdominal e dispepsia. Tomografia mostrou nódulos hepáticos, renais e mesentéricos. Exame histopatológico de linfonodo mesentérico evidenciou neoplasia com diferenciação epitelioide perivascular condizente com AML/neoplasias de células epitelioides perivasculares (PEComa), positiva para anti-S100, anti-human melanoma black-45 (HMB-45) e antiactina de músculo liso.
Conclusão:
Descrevemos raro envolvimento simultâneo renal, hepático e linfonodal por AML, representando versão multicêntrica, e não doença metastática.
Unitermos:
angiomiolipoma; esclerose tuberosa; neoplasia de células epitelioides perivasculares
CT: computed tomography.
HE: hematoxylin and eosin.
HE: hematoxylin and eosin.
HMB-45: human melanoma black-45.