Concentração de íons na solução de um Latossolo Vermelho sob diferentes sistemas de manejo

Ion concentrations in the solution of an Oxisol under different management systems

SOLOS

Concentração de íons na solução de um Latossolo Vermelho sob diferentes sistemas de manejo

Ion concentrations in the solution of an Oxisol under different management systems

Maria Inês Lopes de Oliveira^I; Thierry Becquer^II; Wenceslau J. Goedert^III; Lourival Vilela^IV; Philippe Deleporte^V

^IUniversidade Estadual de Londrina, Departamento de Agronomia, Rodovia Celso Garcia Cid, Caixa Postal 6001, CEP 86051-970 Londrina, PR. E-mail: [e-mail]

^IIInstitut de Recherche pour le Développement, UMR Eco&Sols, 2 Place Viala, F-34060 Montpellier Cedex 02, France. E-mail: [e-mail]

IIIUniversidade de Brasília, Departamento de Agronomia, Caixa Postal 04508, CEP 70710-900 Brasília, DF. E-mail: [e-mail]

IVEmbrapa Cerrados, BR-020 Km 18, Caixa Postal 08223, CEP 73301-970 Planaltina, DF. E-mail: [e-mail]

VCentre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement, UMR Eco&Sols, 2 Place Viala, F-34060 Montpellier Cedex 02, France. E-mail: [e-mail]

RESUMO

O objetivo deste trabalho foi avaliar as concentrações de íons na solução de um Latossolo Vermelho, em diferentes sistemas de manejo. Foram avaliados os sistemas de lavoura e pastagem contínua, assim como os rotacionados em integração lavoura-pecuária. O experimento foi iniciado em 1991, e as coletas das soluções foram realizadas em 2005 e 2006. Cápsulas porosas foram instaladas às profundidades de 20 e 150 cm, e as soluções foram extraídas em seis épocas de cada ano. As concentrações de Cl^-, SO₄^2-, NO₃^-, H₂PO₄^-, K⁺, Mg²⁺ e Ca²⁺ foram determinadas. Independentemente das profundidades e dos sistemas de manejo, a concentração de íons nas soluções, em ordem decrescente de grandeza, foi: NO₃^- >Cl^- >SO₄^2- >H₂PO₄^- e Ca²⁺ >K⁺ >Mg²⁺. Entre os sistemas de cultivo, a concentração dos íons na solução decresceu e foi maior em lavoura contínua sob preparo convencional, seguida de lavoura contínua sob plantio direto e, finalmente, pelo sistema de integração lavoura-pecuária e pela pastagem contínua. À profundidade de 150 cm, as concentrações dos íons na solução do solo sob pastagem contínua e integração lavoura-pecuária foram sempre baixas, o que indica baixo risco de lixiviação.

Termos para indexação: Cerrado, integração lavoura-pecuária, lixiviação, pastagem, solo.

ABSTRACT

The objective of this work was to evaluate ion concentrations in an Oxisol solution, in plots subjected to different management systems. Continuous crop and pasture, and the integrated crop-livestock management system were evaluated. The experiment started in 1991, and the soil solutions were collected in 2005 and 2006. Ceramic cups were installed at 20 and 150 cm soil depths, and the solutions were extracted six times each year. The concentrations of Cl^-, SO₄^2-, NO₃^-, H₂PO₄^-, K⁺, Mg²⁺, and Ca²⁺ were determined. Irrespective of the depths and cropping systems considered, the concentrations of ions into the soil solutions, in decreasing order, were: NO₃^- >Cl^- >SO₄^2- >H₂PO₄^- and Ca²⁺ >K⁺ >Mg²⁺. Among the cropping systems, the ion concentrations in the soil solution was higher in the continuous crop under conventional tillage, followed by the continuous crop under no-tillage, and finally by the integrated crop-livestock system and the continuous pasture. At 150 cm depth, the ion concentrations in soil solutions under continuous pasture and integrated crop-livestock system were always low, which indicates a low leaching risk.

Index terms: Cerrado, crop-livestock system, leaching, pasture, soil.

Introdução

Apesar de os solos do Cerrado terem sido considerados por muito tempo como terras improdutivas (Goedert, 1983), a região tem sido explorada de forma intensiva desde os primórdios dos anos 1970 e, atualmente, é uma das áreas mais importantes do país na produção de grãos e de carne. Esses solos são originalmente ácidos e pobres em nutrientes essenciais para as plantas (Sousa & Lobato, 2004; Vendrame et al., 2010) e necessitam do uso de fertilizantes químicos e de adubos orgânicos para viabilizar a produção das culturas.

Sistemas integrados de produção que permitam utilizar mais eficientemente o solo, tanto no espaço quanto no tempo, terão papel fundamental no aumento da produção de grãos, fibras e cereais sem que novas áreas sejam incorporadas ao processo produtivo. Apesar de ainda haver espaço para melhorias, nos últimos anos tem sido observado aumento na eficiência do uso de insumos, com uma concomitante redução nas perdas por erosão, lixiviação e volatilização (Hanson et al., 2007; Lal, 2009). De acordo com Goulding et al. (2008), uma melhor gestão dos nutrientes essenciais para as plantas é necessária, para promover a agricultura sustentável.

Um dos problemas que ocorrem, em razão do uso intensivo de fertilizantes em sistemas de cultivo, é a lixiviação, fenômeno que envolve complexa interação entre hidrologia do solo, absorção de água e nutrientes pelas plantas, e práticas de manejo (Van Es et al., 2006). Os íons solúveis, provenientes de corretivos e fertilizantes ou da decomposição da matéria orgânica, estão potencialmente disponíveis às plantas. Em períodos de alta intensidade de chuva, pode haver drenagem do excesso de água, o que favorece a movimentação descendente desses íons. Essa lixiviação é motivo de constante preocupação (Santos et al., 2002) e exige monitoramento constante, para evitar perda de nutrientes e poluição ambiental.

Os sistemas de plantio direto e de integração lavoura-pecuária são apontados como alternativas para minimizar essas perdas (Macedo, 2001). Os sistemas de cultivo convencionais, associados às práticas de revolvimento do solo para o preparo, podem acelerar a mineralização da matéria orgânica, enquanto que o não revolvimento do solo favorece o acúmulo da palhada e causa o retardamento da mineralização da matéria orgânica (MO). Ademais, a utilização de plantas de cobertura, em consórcio ou na entresafra, permite o melhor aproveitamento da água e dos nutrientes não utilizados pelas culturas principais (Anderson et al., 2001; Pacheco et al., 2011), o que evita que esses nutrientes estejam passíveis de lixiviação. Espera-se que, em sistema de integração lavoura-pecuária, haja diminuição da perda dos nutrientes por lixiviação, devido à maior possibilidade de ciclagem dos nutrientes.

O objetivo deste trabalho foi avaliar as concentrações de íons na solução de um Latossolo Vermelho, em diferentes sistemas de manejo, inclusive os de lavoura e pastagem contínua, e os rotacionados em integração lavoura-pecuária.

Material e Métodos

O trabalho foi realizado na área experimental da Embrapa Cerrados, em Planaltina, DF, em um experimento implantado em 1991 para avaliar sistemas de integração lavoura-pecuária (15º39'84"S e 47º44'41"W, altitude de 1.200 m). O tipo climático, conforme classificação de Köppen, é Aw, caracterizado por duas estações bem definidas (seca e chuvosa) e ocorrência de períodos de estiagem durante a estação chuvosa (veranicos).

Os tratamentos avaliados foram dispostos em blocos ao acaso, com duas repetições em parcelas subdivididas, em uma área total de 12,8 ha. Nas parcelas, foram avaliados os seguintes sistemas de uso da terra: pastagem contínua de gramínea pura (P); pastagem consorciada contínua (P2); rotação lavoura/pastagem consorciada (LP); rotação de pastagem consorciada/lavoura (PL); e lavoura contínua (L). Nos sistemas LP e PL, as parcelas englobaram uma combinação fatorial de sistemas e preparo de solo: preparo convencional (PC) e sistema de plantio direto (PD). Nas subparcelas, foram avaliados dois níveis de fertilidade, F1 e F2. No sistema L, também foram utilizados os dois níveis de preparo e fertilidade, contudo, para o preparo, o arranjo foi feito em faixas horizontais, para facilitar o uso dos implementos e, nas faixas perpendiculares, os níveis de fertilidade. A área de cada subparcela foi de 4.000 m². Nas pastagens, o método de pastejo foi o rotacionado, com ajuste da oferta de forragem (10 a 12 kg de matéria seca total por 100 kg de peso vivo). A rotação foi feita entre blocos e dentro do mesmo nível de fertilidade, não tendo havido repetição para animais. A categoria de animais utilizada foi variável: em 2005, foram utilizadas novilhas em recria; e em 2006, vacas em lactação. Informações adicionais sobre a área experimental podem ser consultadas em Marchão et al. (2009).

O solo da área experimental foi classificado como Latossolo Vermelho (LV) (Santos et al., 2006), de textura argilosa, com média de 634 g kg^-1 de argila. A mineralogia da fração argila e silte compunha-se de gibsita (50%), goethita (18%), caulinita (14%), hematita (7%), quartzo e outros minerais (10%) (Marchão et al., 2009). As características químicas do solo, nos diferentes sistemas, foram obtidas em amostras de solo, compostas de 20 subamostras, coletadas em março de 2005 nas camadas de 0 a 20 cm (Tabela 1).

Nas áreas com plantio convencional, o preparo do solo foi efetuado com uma gradagem pesada, após a colheita, e uma gradagem pesada seguida por uma gradagem de nivelamento, imediatamente antes do plantio. O sistema de plantio direto foi estabelecido a partir da safra de 1995/1996, com dessecação prévia das plantas daninhas e semeadura direta na palha. Nas áreas de pastagem contínua, o preparo convencional foi efetuado apenas na implantação, em 1991, e na renovação das pastagens, em 2000. No sistema de manejo PL, o preparo ocorreu na fase de lavoura e antes do estabelecimento das pastagens. Na safra de 2003/2004, foi semeada Urochloa brizantha como planta de cobertura, apenas nas áreas de cultivo de LP-PD, com o objetivo de formar cobertura morta para a semeadura direta do ano seguinte, de acordo com as recomendações técnicas descritas para o sistema Santa Fé de formação de pastagens ou integração lavoura-pecuária, para a região (Cobucci & Portela, 2003).

Os herbicidas foram aplicados conforme recomendações técnicas para cada cultura. Nos anos de cultivo com a cultura da soja, foram utilizados os herbicidas trifluralin e imazaquin, em preparo convencional, em aplicação pré-emergência, e o glifosato para dessecação da vegetação de cobertura, quando se adotou o sistema de semeadura direta. Para os dois sistemas de manejo, e conforme a necessidade, foram utilizados os herbicidas: haloxyfop-methyl, fluazifop-p-butyl + fomesafen, fluazifop-p-butyl, metolachlor, diclosulam ou chlorimuron-ethyl, para controle de plantas daninhas específicas. No sistema de manejo LP, foram aplicadas doses reduzidas de haloxyfop-methyl, para controlar o crescimento de U. brizantha, de forma a reduzir a competição com a soja. Nas pastagens, não se utilizaram herbicidas para o manejo das plantas daninhas.

O histórico das áreas com a sequência de culturas e as aplicações totais de calcário e fertilizantes, em cada sistema de cultivo, estão descritos na Tabela 2. Nas áreas de pastagem contínua, as adubações foram feitas de acordo com as recomendações específicas, determinadas com base nas espécies cultivadas, nos resultados das análises químicas do solo e na produtividade esperada. Nas áreas de manejo PL-PD, a adubação residual das lavouras permitiu o estabelecimento das pastagens. Na safra 2004/2005, foram aplicados 10 kg ha^-1 de N, 100 kg ha^-1 de P₂O₅ e 90 kg ha^-1 de K₂O à cultivar de soja Emgopa 313: metade no sulco de plantio em 22/12/2004 e metade a lanço na superfície, uma semana antes da semeadura. Na safra 2005/2006, sob as mesmas condições descritas anteriormente, foram aplicados, antes do plantio, a lanço, 175 kg ha^-1 da fórmula NPK 02-20-20 + micronutrientes. No sulco de plantio da cultivar de sorgo BR 304, foram aplicados, em 25/1/2006, 4 kg ha^-1 de N, 36 kg ha^-1 de P₂O₅ e de K₂O.

No início da estação chuvosa, após a implantação da cultura anual, 60 extratores foram instalados para coletar as amostras da solução do solo às profundidades de 20 e 150 cm, com seis repetições para cada profundidade, nos cinco sistemas selecionados. As microparcelas onde foram instalados os extratores foram cercadas, para impedir a entrada de animais e evitar a deposição de urina e fezes na área de coleta. Os extratores de solução foram construídos com tubos de PVC com 5 cm de diâmetro; na extremidade inferior, foi afixada uma cerâmica porosa modelo B01M3 (Soil Moisture Equipment Corp, Santa Bárbara, CA, EUA) e, na extremidade superior, foram fixadas duas mangueiras de silicone, uma para sucção e outra para retirada da solução de solo, conforme Grossmann & Udluft (1991).

As cápsulas foram lavadas com utilização de vácuo, em solução de HCl 0,001 mol L^-1 e, em seguida, três vezes com água deionizada, para eliminar impurezas. Depois de serem lavadas, as cápsulas foram mantidas imersas em água deionizada até o momento da instalação no campo. Segundo Silva et al. (2004), esses procedimentos adotados têm por objetivo eliminar interferências nas medidas da solução extraída.

Nos dois anos de coleta, observou-se que as duas estações chuvosas foram bastante diferentes, com precipitação de 1.328 mm, em 2004–2005, e 906 mm, em 2005–2006 (Figura 1). As chuvas foram também mais irregulares na safra 2005/2006, com precipitações elevadas em dezembro e um veranico de 23 dias em janeiro. O baixo índice pluviométrico e a grande absorção de água pelas raízes, em alguns sistemas de cultivo, principalmente no tratamento PL, impediram a extração da solução do solo em algumas datas de coleta. As extrações das soluções do solo foram realizadas em 6/1, 20/1, 3/2, 1/3, 18/4 e 27/4, na safra 2004/2005, e em 8/2, 15/2, 23/2, 10/3, 17/3 e 30/3, na safra 2005/2006.

Após as coletas, as amostras de solução do solo foram acondicionadas em frascos de vidro hermeticamente fechados e armazenadas em refrigerador, até o momento da realização das análises. As concentrações dos íons Cl^-, SO₄^2- e NO₃^- foram determinadas por cromatografia iônica, a do K⁺, por espectrofotometria de emissão, e as de P, Mg²⁺ e Ca²⁺, por espectrofotometria de emissão atômica com fonte de plasma (ICP-AES).

Para avaliar os efeitos dos sistemas de uso sobre as concentrações dos elementos minerais, a análise dos dados foi realizada por meio do procedimento GLM (general linear models) do SAS (SAS Institute, 2008), para cada profundidade e para cada data de amostragem das soluções. A relação entre a soma dos ânions, ou concentração do nitrato, e a soma dos cátions foi calculada por análise de regressão linear, com uso do aplicativo Excel da Microsoft.

Resultados e Discussão

As concentrações de nitrato na solução do solo apresentaram diferenças significativas entre os sistemas de cultivo. Durante o ano agrícola 2004/2005, na área de lavoura contínua em preparo convencional (L-PC), a concentração do nitrato na solução do solo foi maior do que nos outros sistemas, nas duas profundidades avaliadas (Figuras 2 A e B). Na primeira coleta, as concentrações foram de 8.500 µmol L^-1, à profundidade de 20 cm, e 600 µmol L^-1 à profundidade de 150 cm. Essas concentrações são maiores que as observadas por Moraes (1991) e Lilienfein et al. (2000) em sistema de manejo similares, que apresentaram resultados inferiores a 3.000 µmol L^-1, nos horizontes superficiais, e 100 µmol L^-1 a 100 cm. Contudo, após a terceira coleta, as concentrações foram reduzidas a zero e 200 µmol L^-1 às profundidades de 20 e de 150 cm, respectivamente. Segundo Alcântara & Camargo (2010), há baixa afinidade entre o nitrato e os sítios de adsorção dos solos; assim, a rápida diminuição das concentrações após a primeira coleta, principalmmente a 20 cm de profundidade, pode estar relacionada à absorção do nitrato pelas raízes. O sistema lavoura contínua, em plantio direto (L-PD), também apresentou concentrações de nitrato significativamente maiores do que as dos sistemas integrados com pastagens, com concentrações iniciais que alcançaram 2.700 µmol L^-1 a 20 cm e 200 µmol L^-1 a 150 cm. Essas concentrações são similares às observadas por Lilienfein et al. (2000). Segundo Bayer & Mielniczuk (1997), a menor concentração de nitrogênio, no sistema de semeadura em plantio direto, pode ser atribuída à menor taxa de decomposição da matéria orgânica e dos resíduos culturais incorporados ao solo. As áreas de pastagem contínua (P) e rotações lavoura/pastagem (LP-PD) apresentaram valores próximos a zero, nas duas profundidades, durante todo o período de avaliação.

No ano agrícola 2005/2006, as concentrações do nitrato na solução do solo, nos diferentes sistemas avaliados (L-PC, L-PD, P, LP-PD e PL-PD), foram menores do que as registradas no ano agrícola anterior (Figura 2 C e D). Para a profundidade de 20 cm, sob os sistemas de lavoura (L-PC, L-PD, LP-PD), foram observadas concentrações de nitrato de 500 a 3.000 µmol L^-1. Nas áreas sob pastagem (P e PL-PD), as concentrações foram significativamente menores, sempre abaixo de 100 µmol L^-1 (Figura 2 C). À profundidade de 150 cm, o tratamento L-PC destacou-se dos demais, com concentrações de nitrato de 400 a 700 µmol L^-1, seguidas pelo tratamento L-PD (Figura 2 D). As concentrações de nitrato nas áreas sob LP-PD e pastagem contínua apresentaram valores próximos a zero, como no ano anterior. A área sob PL-PD não foi avaliada no ano 2005/2006, em razão da baixa umidade ocorrida no período, que impossibilitou a coleta de amostra da solução do solo.

As concentrações dos cátions K⁺, Mg²⁺ e Ca²⁺ na solução de solo foram apresentadas apenas para a safra 2004/2005 (Figura 3). Elas seguiram a mesma tendência observada para o nitrato. As concentrações de K⁺, Mg²⁺ e Ca²⁺ na solução do solo, entre os sistemas de cultivo, foram também significativamente diferentes para as profundidades e as datas de coleta, exceto à profundidade de 20 cm, na quarta coleta, para Ca²⁺ e Mg²⁺, e na quarta e quinta coletas para K⁺.

À profundidade de 20 cm, na safra de 2004/2005, foi possível observar um rápido decréscimo das concentrações de K⁺, que passaram de 1.800 µmol L^-1, no tratamento L-PC, no início de plantio, a 65 µmol L^-1 no final da estação chuvosa (Figura 3 A). Assim como ocorreu com o nitrato, as concentrações de K⁺ na solução do solo foram mais elevadas no tratamento L-PC (lavoura com preparo convencional) do que nos demais. Esse resultado diverge dos apresentados por Lilienfein et al. (2000), que observaram maiores concentrações de K⁺ na solução do solo, em áreas sob plantio direito. As áreas sob pastagem (P) também apresentaram concentrações muito baixas de K⁺ na solução do solo. Em relação a esse resultado, deve-se ressaltar que a última adubação potássica (60 kg ha^-1 de K₂O) realizada na pastagem foi em 2002. À profundidade de 150 cm, as concentrações não variaram muito no período de coleta (Figura 3 B), e não houve diferença entre tratamentos, exceto para o L-PD. As concentrações de K⁺ na solução do solo, observadas nas áreas sob cultivo contínuo, confirmam as obtidas por Espinoza Garrido & Reis (1984), Moraes (1991) e Miranda et al. (2006). A menor concentração foi encontrada na área sob pastagem contínua (P), seguida dos tratamentos sob integração lavoura-pecuária (LP-PD e PL-PD).

As concentrações de magnésio na solução do solo foram menores que as de K⁺ (Figuras 3 C e D), no entanto, seguiram um padrão semelhante. A 20 cm de profundidade, observou-se rápido decréscimo das concentrações, e todos os tratamentos mostraram o mesmo comportamento (Figura 3 C). A 150 cm, embora não tenha ocorrido grande diferença entre os tratamentos, o solo sob lavoura contínua (L-PC) apresentou concentrações maiores de Mg²⁺ na solução do solo (Figura 3 D).

Quanto às concentrações de Ca²⁺ na solução do solo, houve variações similares às observadas com potássio e magnésio, em todos os tratamentos. À profundidade de 20 cm, houve rápido decréscimo das concentrações da primeira para a última coleta (Figura 3 E). À profundidade de 150 cm, as concentrações de Ca²⁺ também não variaram entre os períodos de coleta. O tratamento L-PC apresentou concentrações significativamente maiores do que os demais tratamentos (Figura 3 F).

As concentrações de cloro, sulfato e fosfato na solução do solo (Tabela 3) foram muito menores do que as observadas para NO₃^-_, K⁺, Mg²⁺ e Ca²⁺ (Figuras 2 e 3). As concentrações de cloreto foram significativamente maiores no início das estações chuvosas, à profundidade de 20 cm, principalmente nos tratamentos L-PC e LP-PD. Entretanto, à profundidade de 150 cm, não se observaram grandes variações entre os tratamentos, com concentrações médias de 200 µmol L^-1, exceto para o tratamento P, em que a concentração média foi de 70 µmol L^-1. As concentrações mais elevadas de cloreto, nas áreas de lavoura contínua, estão relacionadas à adubação potássica, em que se aplicou o fertilizante cloreto de potássio, enquanto nas áreas sob pastagem contínua não foi feita nenhuma adubação com potássio na safra 2004/2005. De acordo com Lilienfein et al. (2000), as variações na concentração do Cl^- podem estar relacionadas a variações nos teores de água, e o consequente efeito de diluição do Cl^-, ou à sorção do Cl^- pelos óxidos com cargas positivas, como apontam Morais et al. (1976). As concentrações de sulfato também foram muito baixas, com médias de 6 a 42 e de 1 a 13 µmol L^-1 às profundidades de 20 e 150 cm, respectivamente. Elas foram também significativamente diferentes entre os sistemas de cultivo, no início das estações chuvosas (primeira a terceira coletas). As concentrações de P ficaram sempre muito baixas (<3 µmol L^-1). Isto está relacionado à grande afinidade desse íon com a fase sólida do solo (Eberhardt et al., 2008).

A similaridade nas variações das concentrações dos três cátions avaliados e do ânion nitrato, pode ser atribuída ao equilíbrio entre os íons. A concentração dos elementos na solução do solo é controlada por vários atributos físico-químicos do solo, tais como: pH, complexação iônica e capacidade de troca catiônica. Os ânions NO₃^-, Cl^- e SO₄^2-, provenientes da mineralização dos resíduos orgânicos, dos fertilizantes e da água da chuva, pouco adsorvidos pelos solos, ficam livres na solução (Oliveira et al., 2002). Em virtude da associação iônica na solução do solo, com a neutralização de cargas, os ânions promoveram a presença dos cátions básicos (Ca²⁺, Mg²⁺ e K⁺). Dessa forma, as perdas de NO₃^-, Cl^- e SO₄^2- por lixiviação podem contribuir também para a lixiviação dessas bases (Moraes, 1991).

A relação entre a soma dos ânions e a soma dos cátions (Σ ânions = 486 + 0,86 Σ cátions) e entre concentração do nitrato e a soma dos cátions (nitrato = 596 + 0,93 Σ cátions) foram altamente significativas, com coeficiente de determinação (R²) de 0,63 e 0,62, respectivamente. A inclinação de 0,93 observada na regressão linear indica que o aumento da concentração de nitrato induz aumento quase que diretamente proporcional da carga de cátions na solução do solo. No caso do sistema com lavoura contínua, em particular, o aumento da concentração de NO₃^- pode acarretar a movimentação correspondente de cátions no perfil do solo.

No entanto, a soma de ânions (NO₃^- + Cl^- + SO₄^2-) na solução do solo de todos os tratamentos foi menor do que a soma de cátions (Ca²⁺ + Mg²⁺ + K⁺), conforme Tabela 3. Isso é confirmado também pelo valor da intercessão da reta da regressão entre a soma de ânions e a soma dos cátions, que alcançou 486 µmol L^-1 para a soma de ânions e 596 µmol L^-1 para o nitrato. Moraes (1991) também observou que a soma de ânions representou de 35–40% da soma de cátions. Uma hipótese para explicar a alta quantidade de cátions na solução do solo, seria a presença do ânion bicarbonato (HCO₃^-) na solução.

A concentração de bicarbonato é regulada pela pressão de CO₂ (P_CO2) na atmosfera do solo, segundo a equação proposta por Reuss & Johnson (1986): [H⁺] [HCO₃^-] = P_CO2 × 10^-7,81. Com pH médio de 6,5, as P_CO2 de 0,008 e 0,07 atm correspondem às concentrações média e máxima do deficit de carga de 380 e 3.600 µmol L^-1, respectivamente. Esses valores são coerentes com os valores de P_CO2 encontrados em solo por Buyanovsky & Wagner (1983). O bicarbonato, que não se move no solo, ou se move muito lentamente, serviria para compensar as cargas de outros ânions, absorvidos pela planta. Nessas condições, as perdas de cátions por lixiviação, principalmente cálcio e magnésio, não podem ser eliminadas totalmente, conforme o observado nas áreas sob pastagem e de integração lavoura-pecuária.

Conclusões

1. Para as profundidades de 20 cm e de 150 cm, nos diferentes sistemas avaliados, as concentrações de íons na solução do solo ocorrem na seguinte ordem decrescente: NO₃^- > Cl^- > SO₄^2- > H₂PO₄^-, para os ânions; e Ca²⁺ >K⁺ > Mg²⁺, para os cátions.

2. As concentrações dos ânions e cátions na solução do solo apresentam padrão similar, e o íon nitrato apresenta as maiores concentrações.

3. Considerados os sistemas de manejo, as concentrações de íons na solução do solo, independentemente da profundidade analisada, decrescem na seguinte ordem: as de lavoura contínua sob preparo convencional, lavoura contínua sob plantio direto, integração lavoura-pecuária e pastagem contínua.

4. As concentrações dos íons na solução do solo, à profundidade de 150 cm, sob pastagem contínua e integração lavoura-pecuária, são as mais baixas, o que indica menores riscos de lixiviação, em comparação às de áreas de lavoura contínua, principalmente aquelas com preparo do solo convencional; nesses sistemas, o íon nitrato apresenta maior potencial de perdas por lixiviação.

Agradecimentos

À Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, pela concessão de bolsa.

Recebido em 22 de julho de 2010 e aprovado em 9 de agosto de 2011

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  16 Dez 2011
• Data do Fascículo
  Out 2011

Histórico

• Recebido
  22 Jul 2010
• Aceito
  09 Ago 2011